论文摘要
目的:通过对布加氏综合征根治手术切除的病变组织标本进行分子病理学研究,根据国外对布加氏综合症患者外围血因子V突变造成血液高凝状态这一理论基础,寻求因子V在病变组织标本的突变机率,最终确定因子V突变与本地区布加氏综合症的病因学关系。 方法:将临床上隔膜型或短段闭塞型布加氏综合征患者作为研究对象,收集手术切取的病变组织作为实验组研究标本,共26例;对照取自大隐静脉手术切除的大隐静脉主干共10例。均采用低温无菌保存,实验除对病变组织标本进行常规镜检外,主要采用原位PCR技术,利用因子V引物对其基因组织DNA进行扩增放大。各标本的PCR产物经内切酶Mnl1酶切,并采用变性梯度凝胶电泳法分析其PCR酶切产物。紫外光下拍照各电泳图像,并对比分析实验组和对照组的电泳图像。采用确切概率法对各组FV突变情况进行统计学分析处理。 结果:各标本基因组DNA-PCR产物检测纯度理想,几乎不含有其它核酸类杂质;实验组和对照组PCR酶切产物电泳条带均未出现200bp的条带或其他异常条带,直接观测对比无FV突变现象出现。统计学分析结果表明,实验组和对照组突变率无统计学差异（P=1）。 结论: 1.BCS病变组织标本病理常规镜检观察发现病变组织纤维组织增生胶原化伴有玻璃样变性或黏液样变性、局灶性出血和钙化,这一点和血栓机化的病理组织学改变相一致。
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