微波辐射条件下小分子杂环化合物的合成研究

论文摘要

本论文共分为六章: 第一章 综述了近十年来,在不同新技术、新方法条件（如:聚合物支载技术、微波辐射技术和无溶剂干反应技术等）下,2,5-取代-1,3,4-噁二唑类化合物的合成进展,并简单介绍了噁二唑在电致发光器件中的应用。 第二章 在微波辐射条件下,利用PEG支载的环合剂,以取代羧酸和酰肼为原料,经一步反应合成2,5-取代1,3,4-噁二唑化合物。并分别考察了原料配比、溶剂、催化剂、微波辐射功率及辐射时间等多种因素对反应的影响,从而优选出较佳反应条件,合成了36种新的2,5-二取代1,3,4-噁二唑类化合物。用1HNMR、IR表征其结构,并测定了部分化合物的荧光激发-发射光谱。 第三章 简述了4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑类化合物的化学性质及其生物活性;1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的制备及其生物活性。 第四章 在微波辐射条件下,首先合成关键中间体3-（5’-芳基-2’-呋喃基）-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑,以此中间体为原料,微波辐射条件下分别与芳甲酸、芳氧基乙酸反应,合成了17种新型1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物。 第五章 酰基硫脲及酰氨基硫脲通常具有广泛的生物活性和生理活性,在医学、农学和生物学等方面展示了良好的应用前景。本章扼要简述了酰基及酰氨基硫脲类化合物的合成、性质及其生物活性。 第六章 在室温条件下,以PEG-400为催化剂,2,6-吡啶二甲酰氯为原料,首先研磨合成了中间体异硫氰酸酯,进一步分别与芳胺、芳甲酰肼反应,高产率的合成了9种新的双酰基硫脲及9种新的双酰氨基硫脲。并分别考察了原料配比、催化剂、研磨时间等多种因素对反应的影响,从而优选出较佳反应条件。 以上所有化合物均为未见文献报道的新化合物,其组成和结构经元素分析、红外光谱和核磁共振谱得到确证。与传统的方法相比,整个反应过程中,反应条件易得,提纯方法简单,分离容易,产率也有明显的提高。

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• 独创性声明
• 中文摘要
• ABSTRACT
• 第一部分 微波辐射条件下利用聚乙二醇支载的环合剂合成2，5-二取代-1，3，4-噁二唑类化合物
• 第一章 2，5-二取代-1，3，4-噁二唑类化合物的性质及合成进展
• 1.1 前言
• 1.2 2，5-二取代-1，3，4-噁二唑类化合物的制备
• 1.3 2，5-二取代-1，3，4-噁二唑类化合物在电致发光材料中的应用
• 1.4 小结
• 参考文献
• 第二章 微波辐射下2，5-二取代的1，3，4-噁二唑类化合物的合成
• 2.1 前言
• 2.2 荧光光谱的基本原理
• 2.3 实验部分
• 2.4 结果与讨论
• 参考文献
• 第二部分 微波辐射下3-（5’-芳基-2’-呋喃基）-4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑及其衍生物的合成与波谱性质
• 第三章 4-氨基-5-巯基均三唑及其衍生物的进展研究
• 3.1 前言
• 3.2 4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑的化学性质与生物活性
• 3.3 1，2，4-均三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑的制备及其生物活性
• 参考文献
• 第四章 微波辐射下3-（5’-芳基-2’-呋喃基）-4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑及其衍生物的合成
• 4.1 前言
• 4.2 实验部分
• 4.3 结果与讨论
• 参考文献
• 第三部分 室温干法研磨合成双2，6-二取代吡啶基酰基硫脲及酰氨基硫脲
• 第五章 酰基硫脲及酰氨基硫脲的合成、性质及其生物活性
• 5.1 前言
• 5.2 酰基硫脲的合成方法
• 5.3 酰基硫脲化合物的性质
• 5.4 酰基硫脲类化合物的生物活性
• 5.5 酰氨基硫脲化合物的合成方法
• 5.6 酰氨基硫脲类化合物的性质
• 5.7 酰氨基硫脲类化合物的生物活性
• 参考文献
• 第六章 双2，6-二取代吡啶基酰基硫脲及酰氨基硫脲的合成
• 6.1 前言
• 6.2 实验部分
• 6.3 结果与讨论
• 参考文献
• 硕士期间发表的论文
• 致谢