导读:本文包含了胆汁分泌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆汁分泌途径,牙胚发育,免疫组织化学
胆汁分泌论文文献综述
杨俊,卢皙,琚燕琴,赵守亮[1]（2019）在《胆汁分泌途径相关基因在大鼠牙胚发育中作用的初步研究》一文中研究指出目的:探索大鼠磨牙牙胚发育从帽状期向钟状期转变过程中的重要调控基因。方法:采用Illumina NovaSeq测序平台对大鼠磨牙牙胚样本2个发育时期(帽状期E16.5、钟状期E18.5)来源的RNA进行了转录组测序及数据分析,采用免疫组织化学、小干扰RNA等方法进行验证。结果:本实验获得了质检合格的转录组测序数据。在不同时间点样本中共检测到23553个基因,两组样本相互比较共获得1852个差异基因。KEGG通路富集分布分析表明,Bile分泌途径是帽状期向钟状期转变过程中差异最为显着的信号途径。免疫组织化学染色结果表明,Bile分泌途径相关基因在大鼠牙胚发育过程中呈动态时空表达模式。在牙胚发育早期阶段,SLC2A1广泛表达于上皮组织和星网状层细胞处,尤其在内釉上皮处呈强阳性表达,而SLC4A4、ADCY5、ABCC3和ATP1B1则主要在上皮细胞处呈阳性表达,SLC10A1则主要在星网状层细胞处呈阳性表达。在牙胚发育晚期阶段,SLC2A1,SLC4A4和ABCC3在成釉细胞和成牙本质细胞处呈强阳性表达,而ADCY5、ATP1B1和SLC10A1的阳性表达仅见于成牙本质细胞。另外,小RNA干扰实验结果显示ADCY5和SLC2A1对大鼠牙乳头干细胞的增值和迁移具有重要影响,SLC4A4只对大鼠牙乳头干细胞的迁移有影响。结论:获取了大鼠牙胚发育过程中帽状期与钟状期的转录组数据,其中胆汁分泌途径相关基因可能与大鼠牙胚的发育过程密切相关。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
张译之,陈煜[2]（2019）在《妊娠期血浆置换对胆汁淤积性瘙痒症和自分泌运动因子活性的影响》一文中研究指出妊娠期胆汁淤积可导致严重的产妇瘙痒甚至使患者产生自杀意念,且当血浆胆汁酸(pBA)水平高于40μmol/L时会导致胎儿并发症风险增加。妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)多数可在分娩后自愈。如在妊娠前就存在导致胆汁淤积的肝脏疾病,在怀孕期间恶化。目前虽有多种药物如熊去氧胆酸(UDCA)、消胆胺、利福平、地塞米松和S-腺苷蛋氨酸等可供选择治疗,但这些药物在减轻瘙痒程度和降低pBA水平上的效果差强人意。鼻胆管引流不失为一种治疗手段,但与胰腺炎风险(本文来源于《肝脏》期刊2019年09期）
徐刚,陆伦根[3]（2019）在《原发性胆汁性胆管炎中表观遗传诱导的分泌障碍》一文中研究指出原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性缓慢进展的肝脏疾病,与自身免疫异常有关,通过选择性破坏中小胆管,导致肝内胆汁淤积和肝损伤。PBC最常见于中年妇女,男/女比例约1∶1.6～10。PBC的发病机制目前仍不明确。在过去数十年里,学者认为,环境因素与PBC的免疫耐受缺失及病理发病机制有关。微生物、真菌及病毒的感染,微生物群,污染及辐射等因素被认为是可能的疾病诱发因素。目前认为PBC受多因素、多基因(本文来源于《肝脏》期刊2019年03期）
申弘,胡萌,魏泽辉,张冬,张均倡[4]（2019）在《胆汁的生成、分泌、排泄及胆汁淤积发生机制》一文中研究指出正常的胆汁生成、分泌、排泄是机体重要的生理过程。胆汁在促进脂质消化和吸收、清除机体代谢废物、调节胆固醇代谢等方面发挥着重要作用。当各种原因引起胆汁生成、分泌或排泄发生障碍时,则出现急性或慢性胆汁淤积性病变。深入了解胆汁生成、分泌、排泄及胆汁淤积的发生机制对于开展胆汁淤积性肝病相关研究和指导临床实践具有重要的意义。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年02期）
沈蒙,周汝云[5]（2018）在《胆舒胶囊对卵巢早衰豚鼠激素补充疗法治疗后胆汁分泌水平的影响》一文中研究指出【目的】观察胆舒胶囊对卵巢早衰豚鼠激素补充疗法(HRT)治疗后胆汁分泌水平的影响,探讨其对HRT治疗后胆道疾病发生的预防作用。【方法】取动情周期稳定的性成熟雌性豚鼠30只随机分为4组:空白对照组(N=6),卵巢早衰组(N=8),HRT组(N=8),HRT+胆舒胶囊组(N=8)。采用环磷酰胺(CTX)腹腔注射法复制卵巢早衰豚鼠模型。HRT组给予补佳乐(剂量为0.3 mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,HRT+胆舒胶囊组给予补佳乐(剂量为0.3 mg·kg~(-1)·d~(-1))、胆舒胶囊(剂量为0. 45 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,造模成功后,空白对照组、卵巢早衰组给予等量生理盐水灌胃,连续给药2个性周期,即32 d。给药结束后,采用循环酶法测定胆汁中总胆固醇、总胆汁酸的含量。【结果】与空白对照组比较,HRT组16、32 d总胆汁酸含量下降,总胆固醇含量上升(均P <0.05);HRT+胆舒胶囊组32 d总胆汁酸含量上升,16、32 d总胆固醇含量下降(均P <0.05)。【结论】胆舒胶囊可改善HRT所致卵巢早衰豚鼠胆汁成分含量的改变。用药周期越长,预防效果越明显。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2018年06期）
孙永康,施倩[6]（2016）在《超声引导下PTCD缓解胆道恶性梗阻后胆汁分泌亢进1例》一文中研究指出患者,女,89岁。因"无痛性黄疸3天伴纳差"收治入院。上腹部CT平扫+增强示:肝内胆管显着扩张,以近肝门区为着,考虑肝门部胆管癌(见图1)。由于患者高龄,无法耐受手术,来我科行超声引导下经皮经肝穿刺胆管引流(PTCD)。术前肝功能检查:谷丙转氨酶36.8 umol/l,总胆红素:(本文来源于《中国超声医学工程学会第十一届全国腹部超声医学学术会议论文汇编》期刊2016-10-28）
郑瑞琦,李婉玉[7]（2016）在《促胰液素-促胰液素受体轴通过改变TGFβ1胆汁分泌影响肝纤维化》一文中研究指出【据《Hepatology》2016年4月报道】题:促胰液素-促胰液素受体轴通过改变TGFβ1胆汁分泌影响肝纤维化(作者Wu N等)胆管细胞增生导致的胆汁淤积上调促胰液素-促胰液素受体轴。促胰液素通过下调let-7a和上调促神经生长因子(NGF)促进胆汁分泌,但不清楚胆汁淤积时促胰液素-促胰液素受体轴对上皮下细胞纤维化是否有影响。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2016年10期）
席明名,王俐,汤倩,张启春,顾维[8]（2016）在《茵黄合剂提取物对肝内胆汁淤积模型大鼠胆汁分泌和肝脏功能的改善作用》一文中研究指出目的:考察茵黄合剂提取物(YHA)对肝内胆汁淤积模型大鼠胆汁分泌和肝脏功能的改善作用。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性组(熊去氧胆酸,45 mg/kg)和YHA高、中、低剂量组[37.8、18.9、9.45 g(生药)/kg],每组10只。各给药组大鼠ig相应药物,空白组和模型组大鼠ig等容积生理盐水,每天1次,连续5 d。给药3 d后,除空白组外,其余各组大鼠均单次ig给予α-异硫氰酸萘酯诱导肝内胆汁淤积模型。末次给药1 h后,检测大鼠2 h胆汁流量和血清中总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及碱性磷酸酶(ALP)水平;观察大鼠肝脏病理变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠2 h胆汁流量明显减少,血清中TBIL、TBA、ALT、AST及ALP水平显着升高(P<0.01);肝组织病理性损伤明显。与模型组比较,除阳性组和YHA中、低剂量组大鼠血清中ALP水平以及YHA低剂量组大鼠血清中TBIL水平降低不显着外,其余各组大鼠各指标均明显改善(P<0.05或P<0.01);除YHA低剂量组外,其余各给药组大鼠病理损伤得到明显改善。结论:YHA对α-异硫氰酸萘酯致肝内胆汁淤积模型大鼠的胆汁分泌和肝脏功能具有一定的改善作用。(本文来源于《中国药房》期刊2016年28期）
李艳艳[9]（2016）在《胆汁酸受体FXR调节HBV的表达及分泌》一文中研究指出背景乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)是部分双链的DNA病毒,目前全球约3.5亿人感染,长期慢性持续性感染可引起慢性肝炎、肝硬化、肝癌。HBV感染具有组织特异性和种属特异性。HBV感染的嗜肝性与肝脏特异性受体及肝脏富集的转录因子有关。我国科学家李文辉在HBV的研究方面取得了重大突破,他发现了HBV感染肝细胞的功能性受体钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide,NTCP)。NTCP是由SLC10A1基因编码的,是分布在肝细胞表面的受体蛋白,它既是胆汁酸肝肠循环中胆汁酸进入肝细胞的重要受体,又是HBV进入肝细胞的受体。HBV感染可以抑制NTCP的功能,从而导致胆固醇代谢和胆汁酸代谢发生一系列改变。法尼酯X受体(Farnesoid X receptor,FXR)属于核受体超家族中的一员,胆汁酸是FXR的内源性配体。FXR作为胆汁酸激活的核受体,通过调控一系列基因的表达,在脂代谢、糖代谢、胆汁酸代谢、肝脏保护、动脉粥样硬化、肠道菌群的生长和固有免疫中发挥重要的作用。然而,胆汁酸在HBV感染中的作用还不太清楚。HBV感染的患者,体内胆汁酸的合成增加,血清中总胆汁酸水平升高,这与转氨酶升高的趋势基本一致,并且使用熊脱氧胆酸治疗HBV感染也没有明显效果,所以,人们对胆汁酸在HBV感染中的作用一直不被重视,仅仅把它作为一个诊断指标而已。随着HBV受体的发现,人们对胆汁酸与HBV感染之间的关系也开始产生了浓厚的兴趣。目前,胆汁酸对HBV复制表达分泌过程及慢性持续性感染中的作用机制尚不清楚,为此,本文将初步研究胆汁酸受体FXR对HBV表达及分泌的影响。目的探讨胆汁酸及受体FXR对HBV转录表达及分泌的影响。方法(1)构建HBV增强子/启动子荧光素酶报告质粒pGL3-EN2/Cp,PCR扩增EN2/Cp片段,SacI和SmaI双酶切、纯化、连接、转化、测序。(2)在HepG2细胞中,共转染pAAV/HBV1.2,pFXR质粒或pGFP对照质粒,转染后24小时,荧光显微镜观察转染效率,然后加CDCA刺激24小时和48小时,收集胞内蛋白及胞外上清液,ELISA检测HBsAg和HBeAg表达及分泌。(3)在HepG2细胞中,共转染pHY106+wta,pFXR质粒或pGFP对照质粒,转染后24小时,CDCA刺激48小时,收集胞内蛋白及胞外上清液,ELISA检测HBsAg和HBeAg表达及分泌。(4)在HEK-293T细胞中,共转染pAAV/HBV1.2,pFXR质粒或pGFP对照质粒,转染后24小时,CDCA刺激48小时,收集胞内蛋白及胞外上清液,ELISA检测HBsAg和HBeAg的表达及分泌。(5)在HepG2细胞中,共转染pAAV/HBV1.2,pFXR质粒或pGFP对照质粒,转染后24小时,CDCA刺激48小时,提取细胞内总RNA,RT-PCR检测preC/pgRNA水平。(6)双荧光素酶报告基因分析,pGL3-EN2/Cp和pRL-TK或pFXR共转染于HepG2细胞中,CDCA处理48小时,通过双荧光素酶报告基因检测,分析FXR调控HBV转录的作用机制。(7)统计分析及作图。实验结果采用SPSS17.0软件进行独立样本t检验分析,P<0.05具有统计学意义。采用GraphPad Prism 5软件作图。结果(1)经测序和序列比对,成功构建pGL3-EN2/Cp质粒。(2)在转染pAAV/HBV1.2质粒的HepG2细胞中,CDCA处理24小时和48小时FXR显着促进HBeAg表达分泌(P<0.05);FXR虽然促进胞内HBsAg表达(P<0.05),但是细胞上清液中HBsAg含量无差异(P>0.05)。(3)在转染pAAV/HBV1.2质粒的HEK-293T细胞中,CDCA处理48小时,FXR显着促进HBeAg和HBsAg表达和分泌(P<0.05)。(4)在转染pHY106+wta质粒的HepG2细胞中,CDCA处理48小时,FXR显着促进HBeAg表达(P<0.05)。(5)在转染pAAV/HBV1.2质粒的HepG2细胞中,RT-PCR检测结果显示FXR促进preC/pgRNA基因表达(P<0.05)。(6)双荧光素酶报告分析显示,FXR与HBV核心启动子EN2/Cp结合,荧光素酶活性是对照组的5倍,显着促进萤火虫荧光素酶表达(P<0.05)。结论HBV感染导致胆汁酸水平的升高,胆汁酸受体FXR活化后调控HBV转录表达及分泌过程,本研究初步得出以下结论:(1)在HepG2细胞中,FXR促进了HBeAg的表达和分泌。(2)在HepG2细胞中,FXR促进胞内HBsAg表达,而胞外HBsAg的分泌水平没有差异。FXR相对的抑制了HBsAg的分泌。(3)荧光素酶报告基因分析和RT-PCR实验证明FXR在转录水平促进HBV表达。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
武之涛,姚丹,纪姝伊,倪萱,惠利健[10]（2015）在《新型肝样细胞在预测药物胆汁分泌风险中的应用》一文中研究指出目的通过生化手段和小分子诱导剂等手段,使小鼠纤维化细胞转分化产生的新型肝样细胞具备胆酸等重要膜转运体功能,用于预测和评价药物的胆汁分泌能力,支持新药研发中候选化合物的早期筛选。方法对未分化的小鼠肝样细胞(iHep)进行以下操作:1.转染转录因子Hnf4,2.小分子诱导剂CPT-cAMP、苯巴比妥钠(PB)、牛磺胆酸(TCA)进行诱导刺激对iHep促进转分化和优化培养。通过Real-Time PCR方法检测优化后的iHep(本文来源于《2015毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会会议论文集》期刊2015-07-26）
胆汁分泌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
妊娠期胆汁淤积可导致严重的产妇瘙痒甚至使患者产生自杀意念,且当血浆胆汁酸(pBA)水平高于40μmol/L时会导致胎儿并发症风险增加。妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)多数可在分娩后自愈。如在妊娠前就存在导致胆汁淤积的肝脏疾病,在怀孕期间恶化。目前虽有多种药物如熊去氧胆酸(UDCA)、消胆胺、利福平、地塞米松和S-腺苷蛋氨酸等可供选择治疗,但这些药物在减轻瘙痒程度和降低pBA水平上的效果差强人意。鼻胆管引流不失为一种治疗手段,但与胰腺炎风险
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆汁分泌论文参考文献
[1].杨俊,卢皙,琚燕琴,赵守亮.胆汁分泌途径相关基因在大鼠牙胚发育中作用的初步研究[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[2].张译之,陈煜.妊娠期血浆置换对胆汁淤积性瘙痒症和自分泌运动因子活性的影响[J].肝脏.2019
[3].徐刚,陆伦根.原发性胆汁性胆管炎中表观遗传诱导的分泌障碍[J].肝脏.2019
[4].申弘,胡萌,魏泽辉,张冬,张均倡.胆汁的生成、分泌、排泄及胆汁淤积发生机制[J].临床肝胆病杂志.2019
[5].沈蒙,周汝云.胆舒胶囊对卵巢早衰豚鼠激素补充疗法治疗后胆汁分泌水平的影响[J].广州中医药大学学报.2018
[6].孙永康,施倩.超声引导下PTCD缓解胆道恶性梗阻后胆汁分泌亢进1例[C].中国超声医学工程学会第十一届全国腹部超声医学学术会议论文汇编.2016
[7].郑瑞琦,李婉玉.促胰液素-促胰液素受体轴通过改变TGFβ1胆汁分泌影响肝纤维化[J].临床肝胆病杂志.2016
[8].席明名,王俐,汤倩,张启春,顾维.茵黄合剂提取物对肝内胆汁淤积模型大鼠胆汁分泌和肝脏功能的改善作用[J].中国药房.2016
[9].李艳艳.胆汁酸受体FXR调节HBV的表达及分泌[D].河南大学.2016
[10].武之涛,姚丹,纪姝伊,倪萱,惠利健.新型肝样细胞在预测药物胆汁分泌风险中的应用[C].2015毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会会议论文集.2015