墨旱莲质量评价方法研究

论文题目: 墨旱莲质量评价方法研究

论文类型: 硕士论文

论文专业: 药物分析学

作者: 吴红霞

导师: 于治国

关键词: 墨旱莲,蟛蜞菊内酯,原儿茶酸,含量测定,聚类分析,质量评价

文献来源: 沈阳药科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 本研究以中药材墨旱莲为研究对象，收集了19个不同产地的墨旱莲样品，对其进行质量评价方法的研究。对墨旱莲的主要有效成分蟛蜞菊内酯进行提取分离，并进行结构鉴定。得到蟛蜞菊内酯的紫外，红外，质谱，核磁图谱与文献报道一致。采用Betasil C18色谱柱(5μm，250mm×4.6mm)，以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50，v／v／v，0.1mol／L磷酸溶液调pH为3.6)为流动相，检测波长为249nm，柱温为30℃，对15个墨旱莲样品中的蟛蜞菊内酯进行了含量测定，线性范围为2.64～88.0μg／mL(r=0.9996)，平均加样回收率为96.1％(RSD1.8％)。采用Betasil C18色谱柱(5μm，250mm×4.6mm)，以甲醇-水-冰醋酸(25：75：0.20，v／v／v)为流动相，检测波长为260nm，柱温为室温，对15个墨旱莲样品中的原儿茶酸进行了含量测定，线性范围为0.24～9.6μg／mL(r=0.9999)，平均加样回收率为100.2％(RSD1.8％)。结果表明，在上述各浓度范围内线性关系良好，所建立的含量测定方法简便，重复性好，为评价墨旱莲质量提供了定量依据。采用反相高效液色谱法，色谱柱为Betasil C18(5μm，250mm×4.6mm)；以1％磷酸水溶液-1％磷酸乙腈溶液为流动相，采用梯度洗脱，流速为1.0mL／min；检测波长为330nm；柱温30℃。以蟛蜞菊内酯为参照物对19个产地的墨旱莲样品进行了色谱指纹图谱研究。实现了墨旱莲中22个化学成分色谱峰的分离，获取了反映该药材整体的化学数据。将所获化学数据进行化学模式识别研究。用系统聚类分析，将墨旱莲样品分为2类：第Ⅰ类和第Ⅱ类；采用相关系数和夹角余弦作为测度，进行相似度计算。结果表明，第Ⅰ类相似度在0.80～1.00之间，为合格品，第Ⅱ类相似度在0.8以下(以夹角余弦为测度时相似度在0.60～0.80之间，以相关系数为测度时相似度在0.40～0.60之间)，为非合格品。聚类分析和相似度计算结果基本一致，两种不同测度的相似度趋势是一致的。在分析未知样品时，只需计算未知样品与标准样本间的相似度，再结合药材中主要有效成分蟛蜞菊内酯的含量测定结果，即可对未知样品进行分类和评价。

论文目录:

摘要

ABSTRACT

第一章前言

1.1 中药材质量控制的现状

1.2 墨旱莲的研究概况

1.2.1 墨旱莲的品种考证

1.2.2 墨旱莲的化学成分研究

1.2.3 墨旱莲的药理学研究

第二章墨旱莲中蟛蜞菊内酯的提取分离

2.1 仪器、试剂与药品

2.2 墨旱莲中蟛蜞菊内酯的提取分离

2.3 蟛蜞菊内酯的结构鉴定

2.4 讨论

第三章墨旱莲中有关化学成分的含量测定

3.1 仪器、试剂与药品

3.2 样品收集与预处理

3.3 墨旱莲中蟛蜞菊内酯的含量测定

3.4 墨旱莲中原儿茶酸的含量测定

3.5 讨论

第四章墨旱莲药材指纹图谱的研究

4.1 仪器、试剂与药品

4.2 样品收集与预处理

4.3 墨旱莲药材的HPLC指纹图谱分析

4.4 墨旱莲药材质量评价方法的确立

4.5 讨论

第五章结果与讨论

参考文献

附录

发表文章目录

致谢

发布时间: 2006-12-14

参考文献

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