基于碳纳米管修饰电极的电化学传感技术在环境分析中的应用研究

论文摘要

利用混酸纯化处理后的碳纳米管（CNTs）修饰玻碳电极（GCE），并在CNTs／GCE基础上构建了DNA修饰电极，和用层层组装技术（LBL）制备磁性Fe3O4-CNTs纳米复合物。对所制备的修饰电极用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、傅利叶红外光谱（FTIR）、紫外-可见光谱分析（UV-Vis）、电化学分析等各种方法进行表面形貌、结构以及电化学性能表征研究。并利用CNTs良好的电子传输性能、高催化活性和大比表面等特性将这些CNTs及其复合物修饰电极成功地用于环境有机物的分析检测，为环境分析提供了灵敏、快速、低成本的检测方法。主要研究结果如下：（1）TEM结果表明纯化后的CNTs直径为20nm左右，且此纳米管为多壁结构。CNTs的存在大大增强了GC电极的电容，[Fe（CN）6]3-／[Fe（CN）6]4-在CNTs／GCE表面的电子传递速率是裸GCE的54.5倍，CNTs极大地促进了电子传递速率。CNTs／GCE在空白缓冲溶液中的电化学反应为表面控制过程。CNTs／GCE比裸金电极、裸铂电极和玻碳电极的电位窗口更宽，且中性条件下的电位窗口比酸性和碱性条件下的更宽。（2）CNTs／GCE对色氨酸（L-Trp）的氧化反应表现出显著的电催化活性。L-Trp的氧化过程受扩散步骤控制，氧化峰与pH的关系表明有质子参与反应，且参与反应的质子数和电子数相等；温度在16～35℃范围内，色氨酸在CNTs／GCE上的响应电流与温度成线性关系，温度系数为0.695μA／℃。氧化峰电流与Trp浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol／L范围内呈良好线性关系。通过改变电解质的酸度，实现了在酪氨酸（Tyr）存在下色氨酸（Trp）的选择性检测。并对复方氨基酸注射液中的色氨酸进行了检测，所测结果与标示值很接近。回收实验说明了此方法的准确性。（3）相对于GCE，草酸在CNTs／GCE上有更好的电流响应。分散剂和CNTs的量对草酸的响应有一定的影响。电位与pH的关系曲线的拐点在4.5附近，这和草酸的pKa（4.2）较接近。草酸在CNTs／GCE上的电极过程为扩散控制的不可逆过程。根据峰电位和扫描速率之间的关系可知在此氧化过程中有2个电子和2个质子参与。通过计时电量法测得草酸在电极表面的覆盖率为7.17×10-9mol／cm，在溶液中的扩散系数为1.16×10-4cm／s。氧化峰电流和草酸的浓度在5.0×10-5～1.5×10-2mol／L范围内呈良好的线性关系。将此方法用于检测菠菜中的草酸，测得草酸浓度为3.24±0.19mg／g。而用高锰酸钾滴定法得到的结果为3.45±0.22mg／g，两种方法得出的结果很接近。（4）CNTs／GCE对2，4-DNP、对氯酚和对甲酚的电化学行为均有增敏效果。富集2min时吸附基本达到饱和。在pH3.6～9.5范围内，这三种酚的氧化电位与pH呈线性关系。三种酚在修饰电极上的氧化过程均为吸附控制过程。在一定浓度范围内，3种酚的氧化峰电流与其浓度呈线性关系。另外又研究了苯骈三氮唑（BTA）及甲基苯骈三氮唑（TTA）在修饰电极上的还原行为。电子探针实验可估算出CNT／GCE和GCE的电活性面积分别为0.0235cm2和0.0113cm2。相对于GC电极，BTA在CNTs／GCE上的还原电位正移，电流为GC电极上的15.5倍。其中CNTs对BTA的吸附起了很大的作用。CNTs的量为3μL和吸附2min时，BTA的电流基本稳定。pH的影响最显著，酸性条件下的电流响应明显比中性和碱性条件下的大，这可能归因于BTA质子化的程度不同。BTA的还原过程受扩散控制。BTA在电极表面的覆盖率为2.05×10-8mol／cm，扩散系数为2.67×10-2cm／s。还原电流与其浓度在3.0×10-6～1.6×10-4mol／L范围内呈线性关系。甲基衍生物TTA与BTA的电化学性质相似，反应机理是一致的。TTA的还原电流与浓度在5.0×10-6～7.5×10-5mol／L范围内呈线性关系。不同pH条件下的紫外吸收光谱差别较大，酸性和中性条件下出现2个吸收峰，而碱性条件下只有一个较强的吸收峰，可能原因是酸性和中性条件下质子化BTA导致新的吸收峰出现，而碱性条件下不能质子化因此只有一个吸收峰。（5）通过静电吸附和物理吸附将DNA固定于CNTs／GCE上，得到DNA生物传感器。研究了此传感器制备过程中的各种条件对DNA直接电化学行为的影响；制备传感器的最佳条件为：CNTs的量为20μL，DNA溶液的浓度为0.3mg／mL，缓冲溶液采用0.25mol／L醋酸-醋酸钠（pH4.8），吸附电位选择0.3V，电吸附时间为5min，其中CNTs的量影响显著。研究了苯酚、间甲酚和邻苯二酚与DNA的作用，结果表明其对DNA有损伤作用，且存在剂量效应关系，一定浓度范围内，DNA的峰电流与酚的浓度呈线性下降关系。R％D50值分析结果表明这三种酚污染物中间甲酚最容易损伤DNA。（6）采用层层组装（LBL）和原位化学沉积法制备了负载Fe3O4磁性粒子的CNTs（Fe3O4-CNTs），TEM结果表明Fe3O4粒径为6nm～11nm之间，且LBL法制备的复合物上Fe3O4沿着CNTs致密地分布，结合力比原位沉积法得到的复合物强得多。Fe3O4-CNTs和Fe3O4修饰玻碳电极的电容分别为1.69mF／cm2和1.29mF／cm2。以在复合物上吸附性能较好的对氯酚和对甲酚为模型物，将磁性复合物用于对溶液中的两种酚进行固相萃取和电化学检测，由于CNTs的存在增强了Fe3O4对酚的吸附和电催化氧化，因此Fe3O4-CNTs复合物的吸附检测效果比Fe3O4的检测效果好。通过伏安法研究了吸附剂的量、CTAB的量、pH和时间对吸附效果的影响。对氯酚的氧化电流与其浓度在5.0×10-6～1.1×10-4mol／L范围内呈线性关系，对甲酚的氧化电流与其浓度在5.0×10-6～7.5×10-5mol／L范围内呈线性关系。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 绪论
• 1.1 碳纳米管的起源及概况
• 1.2 纳米材料修饰电极
• 1.3 碳纳米管的功能化修饰
• 1.4 碳纳米管的应用
• 1.5 本论文的研究思路
• 2 碳纳米管的纯化制备、表面分析及电化学表征研究
• 2.1 引言
• 2.2 试验部分
• 2.3 结果与讨论
• 2.4 本章小结
• 3 碳纳米管修饰电极对L-色氨酸的电催化及应用研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.3 结果与讨论
• 3.4 实验部分
• 3.5 结果与讨论
• 3.6 本章小结
• 4 碳纳米管修饰电极电化学检测草酸
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.3 结果与讨论
• 4.4 结论
• 5 碳纳米管修饰电极对酚类物质的直接检测
• 5.1 引言
• 5.2 实验部分
• 5.3 结果与讨论
• 5.4 结论
• 6 碳纳米管修饰电极对苯骈三氮唑的还原检测
• 6.1 引言
• 6.2 实验部分
• 6.2.1 试剂及仪器
• 6.2.2 CNTs/GC电极的制备
• 6.2.3 实验方法
• 6.3 结果和讨论
• 6.4 本章小结
• 7 基于CNTS/DNA的酚类物质电化学传感检测
• 7.1 引言
• 7.2 实验原理与试剂及仪器
• 7.3 实验方法
• 7.4 结果和讨论
• 7.5 本章小结
• 3O₄-CNTs复合物固相萃取和电化学检测酚类污染物'>8 纳米Fe₃O₄-CNTs复合物固相萃取和电化学检测酚类污染物
• 8.1 引言
• 8.2 实验部分
• 3O₄及其与CNTs复合物的制备和表征'>8.3 磁性纳米粒子Fe₃O₄及其与CNTs复合物的制备和表征
• 3O₄-CNTs复合物对酚类物质的吸附研究'>8.4 Fe₃O₄-CNTs复合物对酚类物质的吸附研究
• 3O₄-CNTs复合物吸附萃取和电化学检测对甲酚和对氯酚'>8.5 Fe₃O₄-CNTs复合物吸附萃取和电化学检测对甲酚和对氯酚
• 8.6 本章小结
• 9 全文总结
• 致谢
• 参考文献
• 附录 攻读博士期间发表的学术论文目录