论文题目: CacyBP在胃癌发生中的作用及分子机制
论文类型: 博士论文
论文专业: 内科学
作者: 宁晓暄
导师: 吴开春,樊代明
关键词: 胃癌,泛素连接酶
文献来源: 第四军医大学
发表年度: 2005
论文摘要: 维持细胞内Ca2+稳态和钙信号正常传递对细胞生命活动具有重要意义。钙结合蛋白是调节细胞内Ca2+平衡及转导钙信号的关键分子。S100家族是钙结合蛋白中最大的亚族,该家族成员是通过与其结合的靶蛋白来发挥功能,已有研究发现S100与肿瘤的发生和转移关系密切,但分子机制不清。钙周期素结合蛋白（CacyBP）是最新发现的S100蛋白重要的靶分子。CacyBP蛋白分子量约30KDa,编码229个氨基酸。目前的研究发现CacyBP主要分布在神经组织中,能与S100家族的一些成员结合,并呈Ca2+依赖。CacyBP在神经细胞中有Ca2+依赖的核转位及磷酸化的现象,同时发现CacyBP/SIP是β-catenin泛素化降解途经中的泛素连接酶复合物的成员之一,可能参与了肿瘤发生和进展。本研究所先前的研究发现,CacyBP在胃癌耐药细胞系中表达上调,并有亚细胞定位的改变,提示CacyBP参与了胃癌的恶性表型。本实验旨在研究CacyBP在胃癌发生中的作用及其分子机制,探讨CacyBP转位及磷酸化的机制及与蛋白降解功能的联系,深入研究CacyBP的功能及调控机制对阐明S100-CacyBP介导的钙信号的传递及其生物学效应具有重要意义,也最终为阐明肿瘤发生的分子机制提供有益的补充。
论文目录:
缩略语表
中文摘要
英文摘要
前言
文献回顾
钙周期素结合蛋白—CacyBP／SIP研究进展
S100家族的研究进展
正文
第一部分 CacyBP在胃癌细胞中亚细胞定位的变化及其机制的初步研究
第二部分 CacyBP磷酸化状态与其蛋白降解功能关系的研究
第三部分 CacyBP对胃癌细胞SGC7901恶性表型的影响
第四部分 CacyBP影响胃癌恶性表型的分子机制研究
小结
参考文献
致谢
发布时间: 2005-07-19
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