番茄抗叶霉病基因Cf11的AFLP分子标记及种质资源筛选

论文摘要

本试验在番茄叶霉病抗性遗传分析的基础上,利用AFLP技术找到了与番茄抗叶霉病基因Cf11连锁的AFLP标记,同时还利用得到的AFLP分子标记对番茄种质资源进行了分子鉴定和人工接种鉴定。主要研究结果如下:1.本试验分析了组合HN16（感病品种）×HN42（抗病品种）的杂交后代对番茄叶霉病菌1.2.3.4生理小种的抗病反应。经鉴定表明:两个亲本间抗、感差异明显,父本HN42均表现抗病,母本HN16均表现感病;F2群体抗病与感病株数的分离比为:3.17:1.00,符合3:1的分离比例。分析结果表明:父本HN42对番茄叶霉病菌1.2.3.4生理小种的抗性是由单基因控制的显性性状。2.筛选到4个与抗番茄叶霉病基因Cf11连锁的标记。其中4个AFLP标记E54M37-G、E62M61-A、E85M79-D、和E62M59-G与Cf11遗传距离分别为10.1 cM、12.3cM、14.5 cM和18.8cM。3.对48份番茄种质资源进行了叶霉病生理小种1.2.3.4的抗性鉴定,人工接种鉴定共得到21份抗病资源,应用AFLP标记鉴定得到3份含有Cf11基因的抗病材料。分子鉴定的结果与人工接种鉴定的结果高度吻合。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 前言
• 1.1 研究的目的和意义、研究内容、试验设计
• 1.1.1 研究的目的和意义
• 1.1.2 研究内容
• 1.1.3 试验设计
• 1.2 文献综述
• 1.2.1 番茄抗叶霉病的研究进展
• 1.2.2 分子标记技术的研究概况
• 2 材料与方法
• 2.1 供试材料
• 2.2 主要仪器及试验试剂
• 2.3 试验方法
• 2.3.1 番茄叶霉病菌的分离、纯化
• 2.3.2 用于AFLP 分子标记的群体构建
• 2代进行抗性鉴定试验'>2.3.3 对F₂代进行抗性鉴定试验
• 2.3.4 接头和引物的设计与合成
• 2.3.5 抗感池的建立及番茄总DNA 的提取
• 2.3.6 DNA 的浓度测定
• 2.3.7 AFLP 分子标记
• 2.3.8 连锁关系分析及连锁距离测定
• 2.3.9 连锁关系作图
• 2.4 番茄种质资源的叶霉病抗性筛选
• 2.4.1 抗病种质资源的分子标记筛选
• 2.4.2 番茄叶霉病病原菌进行田间接种鉴定
• 3 结果与分析
• 3.1 东北三省番茄叶霉病病菌生理小种分化鉴定
• 3.1.1 病菌分离、纯化
• 3.2 番茄叶霉病菌抗性遗传分析及抗病基因的AFLP 标记
• 11基因的抗性遗传分析'>3.2.1 番茄抗叶霉病Cf₁₁基因的抗性遗传分析
• 11连锁的AFLP 分子标记'>3.2.2 与番茄叶霉病抗性基因Cf₁₁连锁的AFLP 分子标记
• 3.3 利用AFLP 标记对抗番茄叶霉病种质资源的筛选
• 3.3.1 AFLP 引物扩增基因组DNA
• 3.3.2 利用分子标记技术和人工接种鉴定对番茄种质资源筛选结果
• 4 讨论
• 4.1 抗番茄叶霉病育种中抗性基因的合理应用
• 4.2 抗病基因的分子标记
• 4.3 分子标记辅助育种
• 4.4 AFLP 分子标记的高效性与稳定性
• 4.5 对偏分离现象原因的分析
• 4.6 种质资源的分子标记筛选和人工鉴定筛选
• 4.7 工作展望
• 4.8 论文的创新之处
• 5 结论
• 致谢
• 参考文献
• 附录
• 攻读硕士学位期间发表的论文