论文摘要
本文首先以WTO相关协定和国际贸易法、国际经济法领域的法学理论为基础,对技术性贸易壁垒、技术法规和技术标准等术语进行了定义及法理分析,明确了该等术语在本文中的定义及特性。本文将选取美国、欧盟和日本为样本,并采用法规分析与实证案例相结合的方法对它们所实施的食品、药品领域的技术法规进行比较研究。探讨该等法规是否符合WTO的规定,包括国民待遇原则、非歧视原则以及《WTO技术性贸易壁垒协定》中有关特殊目的规定。旨在找出突破中国食品、药品领域遭受的技术性贸易壁垒的方法。若技术法规符合成员方在WTO项下的承诺和义务,且确为特殊目的所需,则应根据该等技术法规研究出可供中国企业参考、适用的指南,使中国的出口食品、药品符合进口的标准,真正进入世界市场。若否,该等技术法规即构成技术性贸易壁垒,我国的出口商品遭受侵害时,出口商应了解如何保护自己的正当利益。本文将分为四个部分进行研究分析:第一部分是关于技术性贸易壁垒概述,包括技术性贸易壁垒的定义、历史沿革,以及食品、药品领域技术性贸易壁垒现状及研究意义。第二部分主要分析WTO机制下的技术法规,这一部分主要讨论《WTO技术性贸易壁垒协定》下技术法规的定义及特性,以及技术法规与技术标准两者间的区别,从而确定技术法规乃技术性贸易壁垒之核心。第三部分将在前两部分理论分析的基础上,从实践中技术法规的角度分析发达国家食品、药品领域的技术性贸易壁垒,这部分以美国、欧盟和日本食品、药品领域的技术法规为主要研究对象,旨在全面分析食品、药品领域技术法规的现状。第四部分将在认清中国目前正遭遇的食品、药品领域技术性贸易壁垒的基础上,研究中国政府、企业以及非政府机构究竟该如何应对该等技术性贸易壁垒;同时通过完善我国的技术法规体系,逐渐建立起我们自己的技术性贸易壁垒,以抵抗外国不合格、不健康商品对我国企业、民众的伤害。
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