论文摘要
以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸离子液体([Bmim]BF4)代替常用有机溶剂和催化剂,在室温下对(双)肉桂酰基硫脲化合物的合成进行了研究。考察了反应时间、投料比对反应的影响;对[Bmim]BF4和CH2Cl2(相转移催化法)两种不同介质中的反应时间和产率进行了比较,表明[Bmim]BF4是该反应优越的催化剂和溶剂。该方法反应迅速,产率高,反应后加水过滤即可分离产物和离子液体,离子液体可以重复使用9次且其催化活性无任何降低。以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([Bmim]PF6)为溶剂和催化剂,在室温下对三组分Biginelli缩合反应进行了研究。在不加有机溶剂时,以2g[Bmim]PF6为溶剂和催化剂(3滴浓盐酸),催化苯甲醛、乙酸乙酰乙酯、脲进行缩合反应,4h内反应完成,产率达60.0%;在10mL无水乙醇中,[Bmim]PF6与浓盐酸联合催化不同反应物进行缩合反应,反应17h,产率达80.7-92.7%,产物容易分离纯化。该方法操作简便,实现了室温下的Biginelli缩合反应,离子液体可重复使用多次。
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