家蚕磷酸甘油醛异构酶基因论文-牛宝龙,孟智启,翁宏飙,沈卫锋,吕顺霖

家蚕磷酸甘油醛异构酶基因论文-牛宝龙,孟智启,翁宏飙,沈卫锋,吕顺霖

导读:本文包含了家蚕磷酸甘油醛异构酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:EST数据库,PCR,磷酸甘油醛异构酶,家蚕

家蚕磷酸甘油醛异构酶基因论文文献综述

牛宝龙,孟智启,翁宏飙,沈卫锋,吕顺霖[1](2005)在《家蚕磷酸甘油醛异构酶Tpi基因的克隆》一文中研究指出利用生物信息学方法成功地克隆了家蚕磷酸甘油醛异构酶(triosephosphateisomeraseTpi)基因(GenBank登记号为AY734490)。该基因全长为2875bp;含有5个外显子、4个内含子,所有内含子/外显子边界都符合典型的GT/AG剪切模式;cDNA序列全长1051bp,并经RTPCR克隆和序列分析进行了验证;具有完整的开放阅读框架(ORF,95~839bp),可编码248个氨基酸的蛋白。通过与NCBI蛋白数据库的比对表明,该基因编码的蛋白为磷酸甘油醛异构酶(EC5311),参与葡萄糖分解代谢,即将磷酸二羟丙酮转化为3磷酸甘油醛,在果蝇、蚊子、黄粉虫、美洲淤夜蛾、棉铃虫等昆虫中具有高度的保守性。(本文来源于《蚕业科学》期刊2005年01期)

牛宝龙,孟智启,翁宏飙,沈卫锋,吕顺霖[2](2004)在《利用EST数据库资源克隆家蚕(Bombyx mori)磷酸甘油醛异构酶基因》一文中研究指出利用生物信息学方法成功地克隆了家蚕磷酸甘油醛异构酶(triosephosphate isomerase Tp(?)) 基因(GenBank 登记号为AY734490),全长为2,875 bp;含有5个外显子、四个内含子,所有内含子/外显子边界都符合典型的GT/AG 剪切模式;cDNA 序列全长1,051 bp,并经RT-PCR 进行克隆、序列分析进行了验证;具有完整的开放阅读框架(ORF,95~839 bp),可编码248个氧基酸的蛋白(?)通过与NCBI 蛋白数据库的比对表明,该基因编码的蛋白为磷酸甘油醛异构酶(EC 5.3.1.1),参与葡萄糖分解代谢,即将磷酸二羟丙酮转化为3-磷酸甘油醛,在果蝇、蚊子、黄粉虫、美洲淤夜蛾、棉铃虫等昆虫中具有高度的保守性。(本文来源于《中国蚕学会第四届青年学术研讨会会议论文集》期刊2004-11-01)

家蚕磷酸甘油醛异构酶基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

利用生物信息学方法成功地克隆了家蚕磷酸甘油醛异构酶(triosephosphate isomerase Tp(?)) 基因(GenBank 登记号为AY734490),全长为2,875 bp;含有5个外显子、四个内含子,所有内含子/外显子边界都符合典型的GT/AG 剪切模式;cDNA 序列全长1,051 bp,并经RT-PCR 进行克隆、序列分析进行了验证;具有完整的开放阅读框架(ORF,95~839 bp),可编码248个氧基酸的蛋白(?)通过与NCBI 蛋白数据库的比对表明,该基因编码的蛋白为磷酸甘油醛异构酶(EC 5.3.1.1),参与葡萄糖分解代谢,即将磷酸二羟丙酮转化为3-磷酸甘油醛,在果蝇、蚊子、黄粉虫、美洲淤夜蛾、棉铃虫等昆虫中具有高度的保守性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

家蚕磷酸甘油醛异构酶基因论文参考文献

[1].牛宝龙,孟智启,翁宏飙,沈卫锋,吕顺霖.家蚕磷酸甘油醛异构酶Tpi基因的克隆[J].蚕业科学.2005

[2].牛宝龙,孟智启,翁宏飙,沈卫锋,吕顺霖.利用EST数据库资源克隆家蚕(Bombyxmori)磷酸甘油醛异构酶基因[C].中国蚕学会第四届青年学术研讨会会议论文集.2004

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