导读:本文包含了二阶导数光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚羧酸减水剂,二阶导数光谱,凝灰岩石粉,吸附性
二阶导数光谱论文文献综述
冯蕾,陈锡芹,程祖顺,温小栋[1]（2019）在《二阶导数光谱法定量分析凝灰岩石粉对不同侧链长度聚羧酸减水剂吸附性》一文中研究指出凝灰岩石粉对聚羧酸减水剂(PCs)有一定的吸附性,使得"有效减水剂"比例降低,导致PCs性能大大降低。PCs抗吸附特性具有重要的设计参考意义,与PCs组成、结构密切相关。紫外可见分光光度法(UV)是用于吸附量检测的常用方法,但对PCs测试还存在较多的不确定性,给测试带来了困难。为此,采用紫外分光度技术及导数光谱处理的方法定量分析凝灰岩石粉对不同侧链长度聚羧酸减水剂的吸附量,并对试验参数进行了分析与优化。结果显示, PCs吸收光谱图中无明显紫外特征峰,增大浓度、降低溶液pH值时可在190～200 nm波长范围出现假峰,并通过乙酸分析试剂光谱试验得到证实;对光谱数据进行二阶导数处理后,可获得PCs特征峰207 nm,此特征峰对应的样品吸光度与其浓度间存在良好的线性关系,相关系数r均大于0.99;为了进一步论证紫外吸收光谱法的准确性,与TOC测定法进行比较,两者之间呈良好的线性关系,相关系数r为0.997,这表明UV二阶导数光谱法可为PCs吸附性分析提供一种简单、快速、准确、便宜且无需显色剂的定量测试方法;从样品测试分析可看出,凝灰岩石粉对聚羧酸减水剂的吸附随着PCs侧链长度减小而减弱。研究成果为紫外可见分光光度技术快速检测弱紫外吸收有机物含量提供了新的途径。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年09期）
王静敏,张景超,张尊举[2]（2019）在《二阶导数光谱法快速测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮》一文中研究指出紫外吸收方法中,硝酸盐氮(NO-3-N)的紫外吸收峰在202.0nm左右,而亚硝酸盐氮(NO-2-N)的紫外吸收峰在210.0nm左右,两者吸收峰位置距离很近,因此,在分析过程中两者的紫外吸收曲线严重重迭,相互之间严重干扰,不经过分离很难用单波长对二者的含量进行测定而常用的国标方法过程又过于繁琐,耗时较长。为了准确、快速、环保的实现环境水体和饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮快速监测,避免国标方法中对二者测定的诸多不足,结合紫外吸收和二阶导数光谱法,在不经过任何预先分离处理的情况下,建立了水体中这两种物质的快速分析方法,实现水样中二者的快速准确测定。研究采用优级纯试剂配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮系列标准溶液。以去离子水做参比,采用紫外-可见光分光光度计扫描其在195～250nm范围内的紫外吸收光谱,之后采用Origin软件对所获得的光谱图做二阶导数处理,并采用Origin软件中的Savitzky-Golay方法对处理后的二阶导数光谱进行平滑处理以去除其他无关的干扰和噪声。通过观察上述所得两组二阶导数光谱图,得出以下结论,不同浓度的亚硝酸盐氮样品在223.5nm处吸光度的二阶导数均为0,不同浓度的硝酸盐氮样品在216.5nm处的吸光度的二阶导数也均为0。通过实验可见硝酸盐氮和亚硝酸盐氮混合样品的紫外吸收光谱的二阶导数在这两个特定波长处符合朗伯比尔定律。实验通过配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮混合样品,并扫描混合样品的紫外吸收光谱,采用上述方法对所得光谱做二阶导数及平滑去噪处理。研究混合样品二阶导数光谱图可以看出在硝酸盐氮浓度相同而亚硝酸盐氮浓度不同时,亚硝酸盐氮的浓度变化会对硝酸盐氮的吸光度的二阶导数有影响,但是各种混合样品的二阶导数光谱在223.5nm处几乎交叉于一点,说明此处亚硝酸盐氮的浓度不同不会对硝酸盐氮的二阶导数吸光度有影响。且在223.5nm处硝酸盐氮二阶导数吸光度随浓度增加而线性增加。因此,223.5nm可作为混合组分中硝酸盐氮的测定波长。参照以上方法,可得亚硝酸盐氮的测定波长为216.5nm。在223.5nm处对单组分的硝酸盐氮的浓度值及其相应的吸光度的二阶导数进行线性回归,其线性关系良好,得到标准曲线的回归方程为C=438.69A+0.015,R2=0.995 9。同理,得到亚硝酸盐氮在216.5nm处回归方程为C=-657.29A+0.068 8,R2=0.998。为了验证这种方法在实际水样测量中能否成立,取秦皇岛市新河、汤河以及戴河叁种河水水样进行实验验证,结果表明,回收率在96.7%～103.0%之间,相对标准偏差在1.46～3.68之间。该方法结果较准确,且操作更加简便,成本较低,可同时实现硝酸盐氮和亚硝酸盐氮快速在线监测。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年01期）
王静敏[3]（2018）在《二阶导数光谱法快速测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮》一文中研究指出水是人类生命的源泉。但是我国的水资源不仅极度匮乏,而且由于经济的快速高效发展,水污染问题也越来越严重。水质监测中氮含量的检测是非常重要的一项指标,氮含量中的一部分来源于硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。因此,一个快速有效的测定方法,对于水体中总氮的测定至关重要,对于有效地保护水资源意义重大。硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的测定方法有很多。但是很多方法都需要将样品进行分离,而分离方式又很繁琐复杂,并且测定过程会用到大量化学试剂,很有可能会对环境造成二次污染,还有些方法所需设备成本较高,不易普及。基于以上情况,本文所做工作主要包括以下几部分:首先,简单介绍了硝酸盐氮及亚硝酸盐氮的来源及危害,并对二者现有的测定方法以及国内外科研工作者这些年在硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的测定方面所做的工作进行了阐述与分析,着重介绍了本文所用到的紫外光谱法及导数光谱法的原理及相关知识。其次,通过配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的标准溶液,结合紫外光谱法和二阶导数法对单组分以及混合组分的标准溶液的二阶导数光谱进行研究,确定了混合组分中二者的测定波长,并在相应波长下确定了各自的标准曲线和回归方程。取秦皇岛市内汤河和新河两条河流的河水样品用该法进行了测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的实验,由结果分析证明了本文所提出的方法的可行性。最后,通过实验研究了水质样品的浊度、酸碱度以及部分共存离子有机物等对硝酸盐氮和亚硝酸盐氮测定过程的影响,给出了最为合适的测定条件,使测定结果更加准确。(本文来源于《燕山大学》期刊2018-05-01）
邵建群,徐艳霞,唐静成,何深知,张枫[4]（2015）在《紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸》一文中研究指出目的采用紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸。方法选择二阶导数光谱在289 nm和308 nm处的吸光度值,分别建立乙酰水杨酸和水杨酸质量浓度与二阶导数值的标准工作曲线。在不同温度条件下,实时监测合成反应体系中乙酰水杨酸和水杨酸的质量浓度。结果反应温度为70℃、80℃、90℃和95℃,完成反应所需时间分别为80 min、50 min、20 min和15 min。结论紫外二阶导数光谱法,可以实现对乙酰水杨酸合成过程的监测和判断反应终点。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2015年05期）
郑文丽[5]（2015）在《宽间隔二阶导数光谱分析方法用于体内检测宫颈癌前病变》一文中研究指出高光谱成像技术由于其高效准确性和无创性的优点,对于改善宫颈癌前病变的检测现状具有很大的潜力。近年来,高光谱成像技术的这一应用也吸引了国内外很多课题组对此展开了研究。本文研究了高光谱成像技术运用于宫颈癌前病变的体内检测。通过开展严谨规范的临床实验,利用高光谱影像系统对整个宫颈进行反射光成像,再运用宽间隔的二阶导数光谱分析方法对宫颈组织的反射光谱进行分析处理。最后,结合最小距离图像分割算法将整个宫颈按照病变程度划分为正常,炎症和高度宫颈上皮内瘤变(CIN)叁个部分,这里的高度宫颈上皮内瘤变主要针对的是第二阶段和第叁阶段(CIN2和CIN3)的较深度病变。具体研究内容包括：(1)本课题旨在直观快速地获得宫颈组织的病变情况,所以采取了对整个宫颈组织在波长为600nm到800nm范围内成像的方法,波长间隔为2nnm。在宽视场成像方法中,光照的不均匀性成为了不可避免的问题。这极大地影响了研究人员观察和获取宫颈组织反射光谱的光谱特征。因此我们提出了采用宽间隔的二阶导数方法对宫颈组织反射光谱进行分析。因为导数光谱有一个显着的优点就是相比于其他分析方法,它对光照的不均匀性比较不敏感。它能够有效地优化背景噪声,从而更好地对光谱特征进行匹配,提高数据之间的分离性。(2)高光谱影像系统不仅笨重昂贵,而且整个成像过程比较耗时。这些不仅会阻碍这套仪器设备的推广,而且相对耗时的高光谱成像过程有可能使影像质量受到干扰,例如组织和相机的相对位置发生改变。因此,我们希望通过寻找有效的光谱特征来尽可能减少所使用的波段。本文中提出的宽间隔二阶导数光谱分析方法在其计算过程中,每个特定间隔的二阶导数值的计算仅仅需要叁个特定的波长。所以,我们希望能获得一个最佳的二阶导数值,这个导数值能够快速准确地将宫颈组织划分为与活检病理结果相符合的组织分类结果。在二阶导数光谱分析方法的基础上,实验中所用到的600nm到800nm的波段按照不同的波段间隔能够组成数量庞大的波段组合。因此,我们设计了一个波段组合筛选器,对这些波段组合按照类的可分离性进行筛选。最终获得了能够快速将宫颈组织准确分类的叁个波长,分别为620nm,696nm和772nm,波长间隔为76nm。(3)运用所选择的叁个特征波长(分别为620nm、696nm和772nm,波长间隔为76nm)结合基于欧几里得距离的最小距离图像分割算法,将宫颈组织划分为正常,炎症和高度CIN病变叁种组织类型。分类结果与活检病理结果对照,并由病理科医生和门诊医生进行审查。(4)从生物病理学角度分析所选择的叁个特征波长(分别为620nm、696nm和772nm,波长间隔为76nm)是如何影响宫颈组织的反射光谱。我们查找了大量现有的文献和数据,在600nm到800nm之间,对宫颈组织反射光谱随着病变的发展而发生的变化进行深入研究分析。通过深入地了解宫颈组织构造和在病变过程中宫颈组织成分含量的变化,结合所选择的特征波长分析这些变化对宫颈组织整体的光谱响应的影响。(5)在350nm和650nmm之间对宫颈组织进行光学建模,实现了宫颈组织反射光谱的快速准确重构。通过宫颈组织的光学建模研究来分析宫颈组织在其病变过程中是如何改变其整体的光学特性,通过定量的结果来理解组织的生理病变如何影响其整体的光谱响应。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-05-01）
梁奇峰,李珊[6]（2015）在《ATR-FTIR二阶导数光谱法测定蜂蜜中果糖的含量》一文中研究指出建立了ATR-FTIR二阶导数光谱直接测定蜂蜜中果糖含量的新方法。绘制果糖标准溶液的ATR-FTIR二阶导数谱,选择果糖的特征峰(965.8±1 cm-1)为定量峰,绘制果糖质量分数(ρ)与相应二阶导数谱特征峰高(h)的标准工作曲线,在果糖百分含量为0.20~0.60 g·m L-1范围内,两者的线性回归方程为h=-0.000 74ρ-0.000 02,线性相关系数r=0.991 8,方法检出限为0.041 g·m L-1。利用该方法测得蜂蜜样品中果糖的含量为27.45%,测定的相对标准偏差为3.2%,测定的加标回收率为96.0%~100.7%,测定结果与紫外分光光度法相近。(本文来源于《食品工业》期刊2015年04期）
韩燕,郁智良,闻俊,周婷婷,盛春泉[7]（2014）在《二阶导数光谱法测定艾迪康唑乳膏剂中艾迪康唑的含量》一文中研究指出艾迪康唑(iodiconazole)是叁唑类抗真菌新药,与咪唑类药物相比,分子结构中咪唑环由叁氮唑环取代。其对深部真菌和浅部真菌均具有很强的活性,与其他临床上常用的抗真菌药物相比,具有抗真菌作用强,抗真菌谱广,毒性低和稳定性好等优点[1],是目前已进入临床研究阶段的一类新药。艾迪康唑具有紫外吸收特征,可用于质量控制,但其乳膏剂的辅料成分亦有紫外吸收,干扰了艾迪康唑的含量测定。对于叁唑类抗真菌药的含量测定已有报道[2-4],本研究采用二阶(本文来源于《药学服务与研究》期刊2014年05期）
高利娜,刘俊亭,霍韬光[8]（2014）在《紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快》一文中研究指出目的建立测定水样中的敌草快的分析方法。方法采用紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快。结果紫外分光光度法直接测定水样中的敌草快,在0.1~50μg/mL范围内线性关系良好,日内,日间精密度均小于2.6%。二阶导数光谱法在0.1~10μg/mL线性关系良好,日内、日间精密度均小于1.29%。结论该两种方法快速、简单、灵敏,适用于环境监测工作。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年02期）
万坤,孙立力,胡江波,张景勍[9]（2014）在《二阶导数光谱法测定溴新斯的明缓释固体分散体中药物的含量》一文中研究指出目的:测定溴新斯的明缓释固体中药物的含量。方法:采用二阶导数光谱法,以263.3 nm处峰值为定量依据,消除制剂中其他成分对测定的干扰,测定溴新斯的明缓释固体分散体中药物的含量。结果:溴新斯的明在0.1~0.4 mg·ml-1范围内浓度与263.3 nm处峰值具有良好的线性关系,回归方程为:Y=1.087 7 X-0.041 7(r=0.999 2);平均回收率为99.99%,RSD为0.49%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于溴新斯的明缓释固体分散体中溴新斯的明含量的测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年06期）
孙全,陈学梁,张景勍[10]（2013）在《二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率》一文中研究指出采用二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率,以264.2nm处测定振幅D值,测定溴新斯的明磷脂复合物中溴新斯的明的含量,由此计算复合率。结果表明,溴新斯的明在0.10—0.40mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.3057x+0.0053,r=0.9992;平均加样回收率为99.86%,RSD为1.16%(n=9)。此方法准确,简便,快速,适用于溴新斯的明磷脂复合物复合率的测定。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年06期）
二阶导数光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫外吸收方法中,硝酸盐氮(NO-3-N)的紫外吸收峰在202.0nm左右,而亚硝酸盐氮(NO-2-N)的紫外吸收峰在210.0nm左右,两者吸收峰位置距离很近,因此,在分析过程中两者的紫外吸收曲线严重重迭,相互之间严重干扰,不经过分离很难用单波长对二者的含量进行测定而常用的国标方法过程又过于繁琐,耗时较长。为了准确、快速、环保的实现环境水体和饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮快速监测,避免国标方法中对二者测定的诸多不足,结合紫外吸收和二阶导数光谱法,在不经过任何预先分离处理的情况下,建立了水体中这两种物质的快速分析方法,实现水样中二者的快速准确测定。研究采用优级纯试剂配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮系列标准溶液。以去离子水做参比,采用紫外-可见光分光光度计扫描其在195～250nm范围内的紫外吸收光谱,之后采用Origin软件对所获得的光谱图做二阶导数处理,并采用Origin软件中的Savitzky-Golay方法对处理后的二阶导数光谱进行平滑处理以去除其他无关的干扰和噪声。通过观察上述所得两组二阶导数光谱图,得出以下结论,不同浓度的亚硝酸盐氮样品在223.5nm处吸光度的二阶导数均为0,不同浓度的硝酸盐氮样品在216.5nm处的吸光度的二阶导数也均为0。通过实验可见硝酸盐氮和亚硝酸盐氮混合样品的紫外吸收光谱的二阶导数在这两个特定波长处符合朗伯比尔定律。实验通过配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮混合样品,并扫描混合样品的紫外吸收光谱,采用上述方法对所得光谱做二阶导数及平滑去噪处理。研究混合样品二阶导数光谱图可以看出在硝酸盐氮浓度相同而亚硝酸盐氮浓度不同时,亚硝酸盐氮的浓度变化会对硝酸盐氮的吸光度的二阶导数有影响,但是各种混合样品的二阶导数光谱在223.5nm处几乎交叉于一点,说明此处亚硝酸盐氮的浓度不同不会对硝酸盐氮的二阶导数吸光度有影响。且在223.5nm处硝酸盐氮二阶导数吸光度随浓度增加而线性增加。因此,223.5nm可作为混合组分中硝酸盐氮的测定波长。参照以上方法,可得亚硝酸盐氮的测定波长为216.5nm。在223.5nm处对单组分的硝酸盐氮的浓度值及其相应的吸光度的二阶导数进行线性回归,其线性关系良好,得到标准曲线的回归方程为C=438.69A+0.015,R2=0.995 9。同理,得到亚硝酸盐氮在216.5nm处回归方程为C=-657.29A+0.068 8,R2=0.998。为了验证这种方法在实际水样测量中能否成立,取秦皇岛市新河、汤河以及戴河叁种河水水样进行实验验证,结果表明,回收率在96.7%～103.0%之间,相对标准偏差在1.46～3.68之间。该方法结果较准确,且操作更加简便,成本较低,可同时实现硝酸盐氮和亚硝酸盐氮快速在线监测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二阶导数光谱论文参考文献
[1].冯蕾,陈锡芹,程祖顺,温小栋.二阶导数光谱法定量分析凝灰岩石粉对不同侧链长度聚羧酸减水剂吸附性[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].王静敏,张景超,张尊举.二阶导数光谱法快速测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].王静敏.二阶导数光谱法快速测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮[D].燕山大学.2018
[4].邵建群,徐艳霞,唐静成,何深知,张枫.紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸[J].首都医科大学学报.2015
[5].郑文丽.宽间隔二阶导数光谱分析方法用于体内检测宫颈癌前病变[D].中国科学技术大学.2015
[6].梁奇峰,李珊.ATR-FTIR二阶导数光谱法测定蜂蜜中果糖的含量[J].食品工业.2015
[7].韩燕,郁智良,闻俊,周婷婷,盛春泉.二阶导数光谱法测定艾迪康唑乳膏剂中艾迪康唑的含量[J].药学服务与研究.2014
[8].高利娜,刘俊亭,霍韬光.紫外分光光度法和二阶导数光谱法测定水样中的敌草快[J].中国法医学杂志.2014
[9].万坤,孙立力,胡江波,张景勍.二阶导数光谱法测定溴新斯的明缓释固体分散体中药物的含量[J].中国医院药学杂志.2014
[10].孙全,陈学梁,张景勍.二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率[J].光谱实验室.2013