导读:本文包含了琥珀酸二异辛酯磺酸钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Gemini表面活性剂,乙二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠,碳基固体酸,合成
琥珀酸二异辛酯磺酸钠论文文献综述
陈娇,华平,喻红梅[1]（2014）在《乙二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠的合成与性能》一文中研究指出采用碳基固体酸为酯化反应催化剂,在常压下合成乙二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠。对各步反应条件进行了考察。结果表明,最佳工艺条件为:双酯化反应:n(顺酐)∶n(正辛醇)=1.00∶1.05,反应温度180℃;磺化反应:n(顺酐)∶n(亚硫酸氢钠)=1.00∶1.05,反应温度110℃。该产物具有目标产物特征官能团,表面性能、应用性能优异,毒性较低。(本文来源于《应用化工》期刊2014年08期）
喻红梅,李建华,华平,方略韬,戴宝江[2]（2013）在《1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠的合成与性能》一文中研究指出采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分离等对环境友好的工艺,在常压下合成了1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠(GSS4AEO3-62)。对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐)∶n(1,4-丁二醇)=2.15∶1.00,反应温度110℃,反应时间2.0 h,在该条件下得到产率为99.23%的单酯化产物;双酯化反应Ⅰ:n(顺酐)∶n〔聚醚(3)〕=1.00∶0.55,w(碳基固体酸)=1%(以顺酐质量计),反应温度170℃,反应时间2.0 h,双酯化反应Ⅱ:n(顺酐)∶n(异辛醇)=1.00∶0.60,反应温度220℃,反应时间4.5 h,在该条件下得到产率为94.36%的双酯化产物;磺化反应:n(顺酐)∶n(亚硫酸氢钠)=1.00∶1.05,反应温度140℃,反应时间5.5 h。产物经IR、GC/MS进行结构表征,测定了其表面性能、应用性能和毒理性,并与磺基琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯钠(AEOSS3)、1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠(GSS462)进行了比较。结果表明,GSS4AEO3-62的临界胶束浓度比AEOSS3、GSS462低1~2个数量级,而且毒性低。(本文来源于《精细化工》期刊2013年11期）
李建华,喻红梅,方略韬,张家骞,刘骏峰[3]（2013）在《乙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成与性能》一文中研究指出采用自制的碳基固体酸为酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分离等对环境友好的工艺,在常压下合成了乙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠。对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐):n(乙二醇)=2.10:1.00,ω(碳基固体酸)=1%(以顺酐质量计),反应温度100℃,反应时间4.0h,在此条件下得到产率为98.02%的单酯化产物;双酯化反应:n(顺酐):n(异辛醇)=1.00:1.05,反应温度190℃,反应时间3.0h,在此条件下得到产率为95.71%的双酯化产物;磺化反应:n(顺酐):n(亚硫酸氢钠)=1.00:1.05,反应温度120℃,反应时间2.0h,在此条件下反应即得到目标产物。产物经IR、ESI-MS进行结构表征,并测定了表面性能、应用性能和毒理学性能,结果表明该产物性能优异,毒性低。(本文来源于《2013中国化工学会年会论文集》期刊2013-09-23）
王文清,王俊[4]（2013）在《琥珀酸二异辛酯磺酸钠辅助作用下球形Pd纳米粒子的制备与表征》一文中研究指出以琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂,分别以抗坏血酸、硼氢化钠(NaBH4)、七水硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)为还原剂,成功地制备了球状的钯纳米粒子。采用扫描电镜和X射线衍射仪对产物进行了表征,钯纳米颗粒的平均粒径约50～150nm。结果表明,当琥珀酸二异辛酯磺酸钠的浓度为15g/L,氯化钯的浓度为0.0025mol/L,抗坏血酸的浓度为0.05mol/L,40℃反应2h时,可制得大小均匀、粒径小、分散性好的钯纳米颗粒。(本文来源于《化学世界》期刊2013年01期）
陈国良[5]（2011）在《琥珀酸二辛酯磺酸钠的合成工艺研究》一文中研究指出本文采用马来酸酐和异辛醇为原料,对甲苯磺酸作催化剂进行酯化反应,研究了不同真空度、反应时间、醇酐比、催化剂用量等因数对酯化反应的影响;采用偏重亚硫酸钠作磺化剂,单酯钠盐作相转移催化剂,与经提纯的酯化产物进行磺化反应,研究了不同单酯钠盐用量、磺化剂料比、溶剂水量等因数对磺化反应的影响。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2011年04期）
邹祥龙,李剑[6]（2010）在《异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠的合成》一文中研究指出以异辛醇、马来酸酐、正丁醇和亚硫酸氢钠为原料,通过单酯化、双酯化和磺化反应合成了标题化合物,通过FT-IR表征了产物的结构。对各步反应的条件进行了考察。异辛醇与马来酸酐单酯化反应的适宜条件为:n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1.05,反应温度80℃,反应时间90 min;异辛醇马来酸单酯与正丁醇双酯化反应的适宜条件为:n(正丁醇)∶n(异辛醇马来酸单酯)=1.5,催化剂对甲苯磺酸的用量(基于总反应物的质量)为0.20%,反应温度130℃,反应时间150 min;异辛基正丁基马来酸双酯与亚硫酸氢钠磺化反应的适宜条件为:n(亚硫酸氢钠)∶n(异辛基正丁基马来酸双酯)=1.1,反应时间150 min,反应温度95℃。在此优化反应条件下,异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠盐的总收率为91.38%。(本文来源于《化学试剂》期刊2010年03期）
张万忠,乔学亮,罗浪里,陈建国[7]（2008）在《琥珀酸二异辛酯磺酸钠微乳体系中纳米银的制备及其连续相的影响》一文中研究指出在琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中,利用水合肼还原AgNO3制备了分散性良好的纳米银.利用紫外-可见(UV-Vis)光谱和透射电镜(TEM)对所得产物进行了表征,TEM显微图像表明形成粒子为球形结构,平均粒径为5.10nm,标准偏差为2.84nm.分别利用正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷和十二烷等作连续介质,研究了微乳液中连续相对纳米银形成的影响.随着正烷烃碳链长度的增加,微乳液中胶束之间的交换速率增大,形成粒子的平均粒径逐渐减小.十二烷形成的微乳体系制备的纳米银溶胶具有最宽的共振吸收峰,所得的纳米银粒子平均粒径最小.环己烷形成的微乳液中反胶束具有特殊的界面强度,导致纳米银晶核的形成速率过低,纳米银晶粒的生长不完全.(本文来源于《化学学报》期刊2008年11期）
文震,党志,宗敏华,赵金华,李靖[8]（2006）在《琥珀酸二辛酯磺酸钠对海星皂苷在超临界CO_2中的增溶作用》一文中研究指出利用琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)/混合醇/水溶液为助溶剂,以乙醇助溶剂为参照,考察了表面活性剂对海星皂苷在超临界CO2介质中的增溶作用。探讨了表面活性剂浓度、助表面活性剂组成、复合表面活性剂配比等因素对海星皂苷增溶的影响,结果表明:摩尔比为4∶1、浓度为0.05 moL/L的AOT/辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)复配表面活性剂,对海星皂苷具有良好的选择性增溶作用,海星皂苷的萃取率为2.40%,提取物中海星皂苷质量分数为58.99%,分别是使用乙醇助溶剂的4.08、2.18倍。(本文来源于《日用化学工业》期刊2006年03期）
张万忠,乔学亮,罗浪里,陈建国,黄文亮[9]（2006）在《琥珀酸二异辛酯磺酸钠制备的影响因素研究》一文中研究指出在氮气保护下,以对甲苯磺酸为催化剂,合成了高纯度琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)。研究了酯化温度、体系真空度和酯化料比对酯化反应的影响,在130℃、29.33kPa、n异辛醇∶n顺丁烯二酸酐=1.818∶1的条件下反应2h,所得酯化产物无色透明,酯化率可达99.6%。对双酯的磺化反应研究表明,适宜的磺化条件为130℃,nNaHSO3∶n顺丁烯二酸酐=1.10∶1,wAOT=10%,反应时间3.5h。经石油醚萃取、旋转蒸发后,所得产物为白色蜡状固体,用红外光谱对其进行了结构分析。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年05期）
张万忠,乔学亮,邱小林,陈建国,罗浪里[10]（2006）在《琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成与新应用》一文中研究指出针对琥珀酸二异辛酯磺酸钠的工业生产技术,从提高琥珀酸二异辛酯磺酸钠产品的纯度出发,概括和总结了琥珀酸二异辛酯磺酸钠的酯化和磺化合成技术,及合成工艺中催化剂、温度、助剂和体系真空度等主要影响因素,简要介绍了该表面活性剂在反胶束制备纳米材料等方面的应用新进展,指出了目前琥珀酸二异辛酯磺酸钠生产工艺中存在的不足,展望了琥珀酸二异辛酯磺酸钠系列表面活性剂的发展方向和应用前景。(本文来源于《材料导报》期刊2006年01期）
琥珀酸二异辛酯磺酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分离等对环境友好的工艺,在常压下合成了1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠(GSS4AEO3-62)。对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐)∶n(1,4-丁二醇)=2.15∶1.00,反应温度110℃,反应时间2.0 h,在该条件下得到产率为99.23%的单酯化产物;双酯化反应Ⅰ:n(顺酐)∶n〔聚醚(3)〕=1.00∶0.55,w(碳基固体酸)=1%(以顺酐质量计),反应温度170℃,反应时间2.0 h,双酯化反应Ⅱ:n(顺酐)∶n(异辛醇)=1.00∶0.60,反应温度220℃,反应时间4.5 h,在该条件下得到产率为94.36%的双酯化产物;磺化反应:n(顺酐)∶n(亚硫酸氢钠)=1.00∶1.05,反应温度140℃,反应时间5.5 h。产物经IR、GC/MS进行结构表征,测定了其表面性能、应用性能和毒理性,并与磺基琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯钠(AEOSS3)、1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠(GSS462)进行了比较。结果表明,GSS4AEO3-62的临界胶束浓度比AEOSS3、GSS462低1~2个数量级,而且毒性低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
琥珀酸二异辛酯磺酸钠论文参考文献
[1].陈娇,华平,喻红梅.乙二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠的合成与性能[J].应用化工.2014
[2].喻红梅,李建华,华平,方略韬,戴宝江.1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠的合成与性能[J].精细化工.2013
[3].李建华,喻红梅,方略韬,张家骞,刘骏峰.乙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成与性能[C].2013中国化工学会年会论文集.2013
[4].王文清,王俊.琥珀酸二异辛酯磺酸钠辅助作用下球形Pd纳米粒子的制备与表征[J].化学世界.2013
[5].陈国良.琥珀酸二辛酯磺酸钠的合成工艺研究[J].内蒙古石油化工.2011
[6].邹祥龙,李剑.异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠的合成[J].化学试剂.2010
[7].张万忠,乔学亮,罗浪里,陈建国.琥珀酸二异辛酯磺酸钠微乳体系中纳米银的制备及其连续相的影响[J].化学学报.2008
[8].文震,党志,宗敏华,赵金华,李靖.琥珀酸二辛酯磺酸钠对海星皂苷在超临界CO_2中的增溶作用[J].日用化学工业.2006
[9].张万忠,乔学亮,罗浪里,陈建国,黄文亮.琥珀酸二异辛酯磺酸钠制备的影响因素研究[J].化学试剂.2006
[10].张万忠,乔学亮,邱小林,陈建国,罗浪里.琥珀酸二异辛酯磺酸钠的合成与新应用[J].材料导报.2006
标签：Gemini表面活性剂; 乙二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠; 碳基固体酸; 合成;