论文摘要
为研究母胎界面上生物学特性的改变与妊娠期高血压疾病发病的关系,本研究选择母胎界面上基质金属蛋白酶（MMP-9）及其抑制物TIMP-1、Fas及其配体Fasl系统以及survivin基因作为研究对象,从滋养细胞侵袭能力,免疫及细胞凋亡等方面探讨这些生物学特性的改变与妊娠期高血压疾病发病的关系。本研究通过ELISA方法测定妊娠期高血压疾病组及正常孕足月组血清可溶性Fas（sfas）浓度;通过免疫组化法测定是各组母胎界面上（胎盘、底蜕膜、胎盘附着处子宫肌层）Fas/Fasl、MMP-9、TIMP-1蛋白的表达;并通过半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定各组母胎界上Survivin基因mRNA的表达。结果发现妊娠期高血压疾病组血清sFas浓度明显高于正常孕足月组;胎盘滋养细胞fas表达在妊娠期高血压疾病组明显增加,而FasL、MMP-9表达明显降低;底蜕膜细胞中Fas、TIMP-1在妊娠期高血压疾病组明显升高,而FasL及MMP-9明显下降;妊娠期高血压疾病组胎盘及底蜕膜中survivin mRNA水平明显低于正常孕足月组。因此本研究认为:母胎界面上Fas/Fasl系统的紊乱,MMP-9、TIMP-1平衡失调及survivin基因的表达异常与妊娠期高血压疾病密切相关。
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