导读:本文包含了开管毛细管电色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脲胺基-β-环糊精衍生物,毛细管电色谱,开管柱,手性分离
开管毛细管电色谱论文文献综述
李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻[1]（2019）在《新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价》一文中研究指出通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱,并确定了最佳制柱条件:UB-β-CD用量0. 03 g,键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明:类花状固定相与毛细管内壁紧密键合且分布均匀,固定相厚度约为1. 8μm。以硫脲为中性标记物,测得平均柱效在39138 plates/m以上,日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSDs)(n=5)分别为0. 31%,0. 61%和1. 4%。应用制备的开管柱对D,L-组氨酸和阿替洛尔对映体进行拆分,两者均达到基线分离。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）
刘心[2]（2019）在《基于多孔层开管毛细管柱的固定化酶微反应器和毛细管电色谱的研究与应用》一文中研究指出固定化酶微反应器(IMERs)是将生物酶分子的固定化技术与微通道内生物酶反应相结合而制备的一类酶反应系统。基于开管毛细管柱的固定化酶微反应器不仅兼具酶的高选择性催化、可重复使用及微通道分析的低试剂消耗、易分离等优点,而且微反应器制备简单,操作方便,易于与其它分析设备相连接,使其在生命科学如酶反应动力学、抑制剂的筛选、蛋白质组学以及生物催化等领域得到广泛的应用。对于如何提高固定化酶微反应器的性能,包括催化效率和稳定性等,毛细管柱内的酶固定化技术至关重要,也是目前相关研究领域备受关注的研究方向。与毛细管固定化酶微反应器相对应,毛细管色谱柱的制备是毛细管电色谱高效分离分析的核心部分,也是电色谱理论和应用研究的重点,对毛细管电色谱技术的发展起着举足轻重的作用,目前已经成为一种迅速发展起来的新兴技术。本论文围绕新型开管毛细管柱在固定化酶微反应器和毛细管电色谱的研究与应用,展开了以下研究工作:1、提出了基于叁维多孔层开管毛细管柱(3D-PLOT)的开管毛细管固定化酶微反应器,并成功应用于标准蛋白在线水解以及HeLa细胞的蛋白组学研究。我们通过简单易控的原位一步两相合成法,实现了石英毛细管内表面的多孔层修饰。获得的多孔层形貌高度均匀、孔隙分布窄,同时极大增大了微通道内表面积,增加了酶负载量。和未经修饰的毛细管微反应器相比,3D-PLOT修饰提高了酶反应效率、缩短了分析时间,获得了更优异的稳定性和重现性。以胰蛋白酶为例,我们系统分析了制备的3D-PLOT-IMER的性能。通过将3D-PLOT-IMER与nano-LC-MS/MS系统在线联用,成功用于标准蛋白在线水解、HeLa细胞提取液以及活细胞的在线分析,证明了利用所提出的叁维多孔层进行表面修饰是一种简单有效的酶固定方法,可广泛应用于不同类型的IMERs。2、建立一种基于多孔层表面改性毛细管的新型毛细管电泳-固定化酶微反应器在线联用技术(CE-IMER),应用于乙酰胆碱酯酶(AChE)在线酶分析及蔬菜中有机磷检测。我们借助原位一步两相反应,在毛细管端头内表面修饰了高度均匀的多孔层,并在所制备的多孔层修饰的开管毛细管柱上通过层层自组装(LBL)固定AChE。毛细管的其余部分用作CE分离分析通道。酶反应底物流经酶反应器时,在线酶催化反应生成产物,底物随后在电泳的作用下与固定化酶分离而终止反应,产物和剩余底物在后续电泳中实现分离和在线检测。实验结果证明,提出的CE-IMER具有良好的稳定性和重现性,保证了在线酶分析的可靠性和准确性。同时,多孔层修饰大大增大了毛细管内比表面积,有效提高了酶的负载量,从而提高酶反应效率、缩短了分析时间。CE-IMER成功应用于小白菜汁样品中有机磷农药的检测,显示出在实际样品分析中潜在的应用价值。本研究工作为使用CE在线酶分析提供了一种简单高效的方法,显示了其在生物分析中的重要价值。3、发展了一种基于高度均匀多孔层表面修饰的毛细管色谱柱的新型毛细管电色谱(CEC)方法。我们基于以上工作所提出的毛细管内壁多孔层修饰方法,在50μm内径的石英毛细管中修饰厚度约为240 nm的均匀的多孔层表面。以萘和联苯的混合物为试验样品,系统研究了制备的PLOT柱作为毛细管电色谱柱的色谱性能,证明该PLOT色谱柱具有良好的分离效率,稳定性及重现性。无需进行任何进一步修饰,该PLOT色谱柱成功应用于叁种不同类型样品的高效分离分析:胰蛋白酶水解蛋白(溶菌酶和牛血清蛋白)的多肽产物、β-阻断剂(碱性样品)和多环芳烃(中性样品)。研究结果表明,该PLOT色谱柱制备简单,柱效高,多孔层修饰提高了相比和柱容量,增加了电色谱分析中固定相和样品之间的相互作用,因此显着提高了CEC的分离效率。我们所发展的PLOT色谱柱对于分析各种不同类型样品显示了潜在的应用价值。4、建立了基于毛细管电泳技术-离子液体分散液相微萃取的尿液中毒品的检测方法。我们利用离子液体分散液相微萃取技术,以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂,结合毛细管电泳技术,实现尿液中痕量毒品(麻黄碱和氯胺酮)的高效富集及分离检测。在优化条件下,麻黄碱和氯胺酮在0.10-10 mg/L范围内具有良好的线性关系,尿液中的检出限分别为0.21和0.39 mg/mL,加标回收率为79%-90%。该方法具有低消耗、操作简单、富集效率高、检测灵敏、干扰小等特点,适用于生物检材中痕量毒品的分析检测。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
张帆[3]（2019）在《TpBD-COF开管毛细管柱在CEC中的色谱性能及其在手性药物分离中的应用》一文中研究指出共价有机框架(Covalent Organic Frameworks,COFs)材料因其特定的拓扑结构、多样的单元组成、可调的孔道性质和灵活的功能开发,在气体存储、非均相催化、传感检测、药物输送、储能等方面已经表现出重要的应用价值。由于改性方便,密度低,比表面积大,稳定性好等独特优点,COFs材料在分离科学领域也逐渐展现出巨大的应用潜力。目前,COFs材料已经在固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)、固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME),高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)、气相色谱(Gas chromatography,GC)以及毛细管电色谱(Capillary electrocgromatography,CEC)等分离技术中得到了一定的应用。然而,COFs材料作为毛细管电色谱固定相应用于手性药物分离还鲜有报道。本论文的主要工作是制备Tp BD-COF开管毛细管柱,考察其CEC色谱分离性能,并将其应用于手性药物的分离。全文共分为四章:第一章:综述了CEC的基本概念,COFs材料及其作为色谱固定相在分离科学领域的应用。第二章:以1,3,5-叁醛基间苯叁酚(1,3,5-triformylphloroglucinol,Tp)和联苯胺(benzidine,BD)为原料,乙酸乙酯(ethyl acetate,EA)为溶剂,在较高温度条件下制备Tp BD-COF修饰的开管毛细管柱,采用X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRD)、扫描电镜(Scanning electron microscope,SEM)、红外光谱(Infrared spectroscopy,IR)等方法对其进行表征,并以5种苯系混合物(苯、甲苯、乙苯、丙苯、丁苯)为测试对象,考察Tp BD-COF开管毛细管柱的CEC分离性能。实验优化了Tp BD-COF涂层厚度,硼砂缓冲溶液浓度、p H值、有机添加剂含量等条件,以获得最佳的分离效果。结果表明,在优化的实验条件下,Tp BD-COF开管毛细管柱对5种苯系混合物有良好的分离能力,均可达到基线分离。第叁章:在前期研究基础上,以Tp BD-COF开管毛细管柱为分离通道,L-山梨糖-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了包括洛美沙星、加替沙星、二氧丙嗪、卡维地洛在内的4种手性药物的CEC手性分离方法。为了获得最佳的手性分离效果,实验考察了L-山梨糖浓度、硼酸浓度及叁乙胺浓度等条件对手性分离效果的影响。结果表明,与前期实验结果相比,在优化的CEC实验条件下,4种手性药物在Tp BD-COF开管毛细管柱上均能实现更好的分离,并将建立的CEC手性分离方法应用于二氧丙嗪片剂中对映体含量的测定。方法学验证结果表明,二氧丙嗪的两个对映体在10μg·ml-1~500μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,加标回收率为96.3%~105.0%,精密度RSD小于2.7%。该方法简单、快速、重现性好,可用于二氧丙嗪片剂中对映体含量的测定。第四章:结论与展望。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
文乐娟,龙琴,阴香萍,臧文婷,董旭阳[4]（2019）在《开管毛细管电色谱在手性药物拆分方面的研究进展》一文中研究指出手性药物的有效拆分以及优化拆分条件对医药行业有着重大意义。本文就开管毛细管电色谱技术及其对手性药物的拆分研究进行展开简要概述综述,分别对糖类衍生物、金属-有机骨架化合物、大环抗生素、蛋白质等物质作为开管毛细管电色谱柱手性选择剂的制备和应用,以及各自的优缺点进行了简要综述,并对其做出展望,为开管毛细管电色谱技术对手性药物的拆分研究提供理论参考。(本文来源于《广州化工》期刊2019年02期）
高也,邱百灵,梁启慧,吴迪,宋宇[5]（2017）在《卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的手性选择剂分离盐酸美西律（英文）》一文中研究指出本研究开发了一种新的开管毛细管电色谱方法用于手性分离盐酸美西律,其中使用卵白素-脂质体复合物作为固定相。卵白素被组装在包含DPPE和PS(80:20,mg%)的脂质体上,两者复合体涂布在毛细管内壁。脂质体的表征用来评价涂层的均一性,而D,L-色氨酸的分离度被用来验证涂层的分离效能。对于盐酸美西律的手性分离,我们研究了影响分离效能的四个参数:缓冲液的种类、pH、浓度和施加电压,在最优的条件下,盐酸美西律对映异构体得到较好的分离度。实验结果表明使用卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的固定相是可行的,在药物手性分离上有着潜在的优势。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2017年12期）
刘元元[6]（2017）在《定量毛细管电泳仪关键部件及毛细管电色谱开管柱的研制与应用》一文中研究指出近年来,随着社会进步和科学发展,样品的复杂性及微量化也显得更为突出,现有的传统分离检测手段已经无法满足分析工作者对痕量样品的高效、快速的分析要求。尤其是蛋白质等生物大分子,由于其结构和组分复杂,如何准确地从复杂的基质中分离和提纯出单一的组分并进一步分析是一项具有挑战性的工作。以毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)和开管毛细管电色谱(Open Tubular Capillary Electrochromatography,OT-CEC)为代表的电动微分离技术,以其高柱效、高分辨度、高选择性、快速分离等特点,成为近年来电动微分离领域研究的热点,尤其在蛋白质等生物大分子的分离分析中具有极好的发展前景。但传统的CE仪器由于进样技术的缺陷和可靠性低等原因造成无法准确定量、分离的重复性差等问题,限制了它的应用范围。而在OT-CEC中,由于色谱固定相存比表面积小、相比低等缺点,也限制了它的应用范围。因此,提高电泳仪器的进量准确度和精确度,发展新型的毛细管电色谱开管柱成为人们亟待解决的问题。本研究主要从定量毛细管电泳仪(Quantitative Capillary Electrophoresis,qCE)及毛细管电色谱开管柱(Open Tubular Column,OTC)两个方面出发,对qCE的关键部件进行研制,并对其系统稳定性及适用性进行考察;同时开发新型的毛细管电色谱开管柱。期待为复杂样品的分离和分析提供全新的仪器、色谱柱以及分离方法。本论文主要分为以下七个部分:第一章为绪论,主要对毛细管电泳及开管毛细管电色谱技术的特点、理论基础、相关仪器及应用做了较为全面的综述,重点归纳和总结了各种内涂层技术在蛋白质分离中的应用。第二章针对传统毛细管电泳仪器进样准确度差、重现性(精度)不好的缺陷,在设计并考察自动进样器、电隔离槽、微流注射泵、高压电源等多个核心部件基础之上,完成了全自动qCE的搭建。考察了全自动qCE整机的基线噪声、漂移、检测限以及重复性等性能指标,其中在分流、加电情况下,硫脲的迁移时间相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)为0.8%,峰面积RSD为0.7%,4种核苷样品的迁移时间RSD为0.6%,峰面积RSD在1.1%-1.8%之间;且4种核苷样品的日间迁移时间RSD在2.1%-3.3%之间。研究表明,全自动qCE具有良好的重复性、稳定性及适用性,该系统能满足商品化仪器的要求,有望在生化物质的分离分析中得到更广泛的应用。第叁章针对毛细管柱比表面积小、相比低、柱容量小、容易吸附样品等缺点,制备了P-fSiO_2@C18毛细管电色谱开管柱。通过对柱容量的考察以及与其他不同柱子之间对中性物质的分离能力的比较,证明了P-fSiO_2@C18开管柱能有效地解决石英毛细管柱比表面积小、相比低、柱容量小的问题;通过考察有机溶剂、pH等条件对碱性标准蛋白质分离的影响,发现该开管柱还可以抑制电渗流,能有效地解决蛋白质的吸附问题。在OT-CEC模式下,实现了对中性物质、标准碱性蛋白以及实际生物样品的分离。研究表明,P-fSiO_2@C18开管柱的制备重现性好,稳定耐用,分离分析方法可靠,基于P-fSiO_2@C18开管柱的OT-CEC模式有望进一步应用于更复杂组分的分离分析。第四章将研制的qCE与毛细管电色谱开管柱结合起来,建立了新型的开管定量毛细管电色谱分离模式:Etched C18-OT-qCE、P-fSiO_2@C18-OT-qCE。其中,P-fSiO_2@C18-OT-qCE,不仅可以对小分子中性物质进行分离,在蛋白质等大分子的分离中也具有一定的定量分析效果,是一种具有电泳和色谱双重作用机理,同时又具有定量分析功能的新型分离模式。基于新型开管电色谱柱的定量分离分析模式,有望进一步应用于更复杂组分的分离分析,具有较好的应用前景。第五章制备了P-fSiO_2毛细管电色谱开管柱,方法简便快捷,重现性良好(柱间RSD为2.2%);基于P-f SiO_2的开管柱,不仅提高了毛细管壁的比表面积,还抑制了毛细管壁的电渗流,可以解决碱性物质的吸附问题;通过考察缓冲溶液组成及离子强度、分离电压、pH等因素实现了对8种磺胺类化合物的分离,其中磺胺喹恶啉柱效高达228,000理论塔板数/米;P-fSiO_2开管柱对磺胺类化合物的日内RSD在2.4%-4.3%之间,日间RSD在2.3%-4.9%之间,重复性和稳定性良好。基于P-fSiO_2开管柱的OT-CEC模式对磺胺的分离具有较高的柱效和较好的重现性,有望成为分离分析磺胺类化合物新方法。第六章制备了Au-Fe_3O_4毛细管电色谱开管柱,方法简便快捷,重现性良好,其中日内迁移时间的RSD为0.3%;日间RSD为2.9%,柱间RSD为2.7%;通过对硫脲、萘、联苯等中性物质分离能力的考察,说明Au-Fe_3O_4色谱固定相具有反相的保留机理;通过苯二酚类异构体的分离能力的研究,说明金纳米颗粒对位置异构的酚羟基具有一定的保留能力;该新型开管柱还能在5 min内分离出鸡蛋清样品中的卵清蛋白、卵转铁蛋白以及卵粘蛋白等多种蛋白。第七章为总结和展望,总结了本文的主要工作内容、创新性并对未来的研发方向进行了展望。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-11-01）
莫荣珍,徐树娟,金灿,王伟,季一兵[7]（2017）在《新型聚合物多孔涂层毛细管开管柱的制备及电色谱研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为前驱体制备了新型聚合物多孔涂层毛细管开管(PLOT)柱固定相。通过优化聚合反应时间、致孔剂比例及交联剂比例获得了色谱性能良好的PLOT柱,扫描电镜结果显示毛细管柱内的多孔涂层厚度适中且均匀。在毛细管电色谱模式下,PLOT柱以反相色谱分离机理有效分离了中性、酸性和碱性小分子。人血清白蛋白(HSA)共价结合的蛋白亲和PLOT柱对5对手性对映体实现了较好的分离,且其分离度远高于HSA修饰的单层聚合物毛细管开管柱。PLOT柱分离烷基苯的日内、日间和柱间的相对标准偏差分别小于1.7%、4.8%和7.8%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年09期）
付琦峰,高蝶,王路军,李绣菊,李帆[8]（2017）在《大肠杆菌粘附涂层固定相用于开管毛细管电色谱手性分离》一文中研究指出受到细菌的手性识别行为以及表面粘附特性的启发,以仿生原理为出发点,首次将细菌作为OT-CEC柱的手性固定相,用于氧氟沙星对映体等手性氟喹诺酮抗生素的手性拆分。在毛细管内壁上预修饰了荷正电的PEI涂层之后,再利用荷负电的细菌与PEI之间的静电相互作用以及细菌自身的表面粘附倾向,将模型细菌大肠杆菌(E.coli DH5α)固定在毛细管内壁上。细菌粘附涂层的表面形貌和厚度采用SEM以及AFM等进行了表征,结果发现,细菌浓度和涂层时间等参数会显着影响(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
陈松毅,张雪娇,苗延青,刘春叶[9]（2017）在《药物与β_2-肾上腺素受体相互作用的开管毛细管电色谱研究》一文中研究指出毛细管电泳是上世纪八十年代初发展起来的一种新型分离分析技术,由于其分析时间短、样品消耗少、分离度高、应用灵活,能够在生理条件或者接近生理条件的缓冲液中运行等优点,已广泛应用于生物分子(如蛋白质、核酸、糖类等)与药物之间的相互作用研究[1]。ACE是研究分子间相互作用的毛细管电泳分离模式之一,可分为:预平衡区带电泳法(NECEEM)[2, 3]、动力学平衡区带电泳法[4]、选择器固定化亲和电泳法(或毛细管电动色谱)[5-7]。其中,运用毛细管电泳进行活性成(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
李静,刘元元,薛芸,王彦,闫超[10]（2017）在《新型硅纳米毛细管开管柱的制备及其在电色谱中的应用研究》一文中研究指出有序介孔硅纳米材料(Mesoporous silica nanoparticles, MSN),由于其比表面积大、孔结构均一可调、孔径分布窄、水热稳定性好、易于修饰等优点,在分离科学中被作为固定相广泛地应用于色谱分离分析领域[1,2]。本文以聚合物修饰的放射状介孔硅纳米材料(P-f Si O2)为固定相,通过物理涂覆的方法制备了P-f Si O2修饰开管毛细管电色谱柱,并对其进行TEM、SEM和电渗流的表征。通过考察缓冲溶液组成、离子强度、分离电压及pH值等因素成功实现了8种磺胺类化合物的毛细管电色谱分离,(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
开管毛细管电色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
固定化酶微反应器(IMERs)是将生物酶分子的固定化技术与微通道内生物酶反应相结合而制备的一类酶反应系统。基于开管毛细管柱的固定化酶微反应器不仅兼具酶的高选择性催化、可重复使用及微通道分析的低试剂消耗、易分离等优点,而且微反应器制备简单,操作方便,易于与其它分析设备相连接,使其在生命科学如酶反应动力学、抑制剂的筛选、蛋白质组学以及生物催化等领域得到广泛的应用。对于如何提高固定化酶微反应器的性能,包括催化效率和稳定性等,毛细管柱内的酶固定化技术至关重要,也是目前相关研究领域备受关注的研究方向。与毛细管固定化酶微反应器相对应,毛细管色谱柱的制备是毛细管电色谱高效分离分析的核心部分,也是电色谱理论和应用研究的重点,对毛细管电色谱技术的发展起着举足轻重的作用,目前已经成为一种迅速发展起来的新兴技术。本论文围绕新型开管毛细管柱在固定化酶微反应器和毛细管电色谱的研究与应用,展开了以下研究工作:1、提出了基于叁维多孔层开管毛细管柱(3D-PLOT)的开管毛细管固定化酶微反应器,并成功应用于标准蛋白在线水解以及HeLa细胞的蛋白组学研究。我们通过简单易控的原位一步两相合成法,实现了石英毛细管内表面的多孔层修饰。获得的多孔层形貌高度均匀、孔隙分布窄,同时极大增大了微通道内表面积,增加了酶负载量。和未经修饰的毛细管微反应器相比,3D-PLOT修饰提高了酶反应效率、缩短了分析时间,获得了更优异的稳定性和重现性。以胰蛋白酶为例,我们系统分析了制备的3D-PLOT-IMER的性能。通过将3D-PLOT-IMER与nano-LC-MS/MS系统在线联用,成功用于标准蛋白在线水解、HeLa细胞提取液以及活细胞的在线分析,证明了利用所提出的叁维多孔层进行表面修饰是一种简单有效的酶固定方法,可广泛应用于不同类型的IMERs。2、建立一种基于多孔层表面改性毛细管的新型毛细管电泳-固定化酶微反应器在线联用技术(CE-IMER),应用于乙酰胆碱酯酶(AChE)在线酶分析及蔬菜中有机磷检测。我们借助原位一步两相反应,在毛细管端头内表面修饰了高度均匀的多孔层,并在所制备的多孔层修饰的开管毛细管柱上通过层层自组装(LBL)固定AChE。毛细管的其余部分用作CE分离分析通道。酶反应底物流经酶反应器时,在线酶催化反应生成产物,底物随后在电泳的作用下与固定化酶分离而终止反应,产物和剩余底物在后续电泳中实现分离和在线检测。实验结果证明,提出的CE-IMER具有良好的稳定性和重现性,保证了在线酶分析的可靠性和准确性。同时,多孔层修饰大大增大了毛细管内比表面积,有效提高了酶的负载量,从而提高酶反应效率、缩短了分析时间。CE-IMER成功应用于小白菜汁样品中有机磷农药的检测,显示出在实际样品分析中潜在的应用价值。本研究工作为使用CE在线酶分析提供了一种简单高效的方法,显示了其在生物分析中的重要价值。3、发展了一种基于高度均匀多孔层表面修饰的毛细管色谱柱的新型毛细管电色谱(CEC)方法。我们基于以上工作所提出的毛细管内壁多孔层修饰方法,在50μm内径的石英毛细管中修饰厚度约为240 nm的均匀的多孔层表面。以萘和联苯的混合物为试验样品,系统研究了制备的PLOT柱作为毛细管电色谱柱的色谱性能,证明该PLOT色谱柱具有良好的分离效率,稳定性及重现性。无需进行任何进一步修饰,该PLOT色谱柱成功应用于叁种不同类型样品的高效分离分析:胰蛋白酶水解蛋白(溶菌酶和牛血清蛋白)的多肽产物、β-阻断剂(碱性样品)和多环芳烃(中性样品)。研究结果表明,该PLOT色谱柱制备简单,柱效高,多孔层修饰提高了相比和柱容量,增加了电色谱分析中固定相和样品之间的相互作用,因此显着提高了CEC的分离效率。我们所发展的PLOT色谱柱对于分析各种不同类型样品显示了潜在的应用价值。4、建立了基于毛细管电泳技术-离子液体分散液相微萃取的尿液中毒品的检测方法。我们利用离子液体分散液相微萃取技术,以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂,结合毛细管电泳技术,实现尿液中痕量毒品(麻黄碱和氯胺酮)的高效富集及分离检测。在优化条件下,麻黄碱和氯胺酮在0.10-10 mg/L范围内具有良好的线性关系,尿液中的检出限分别为0.21和0.39 mg/mL,加标回收率为79%-90%。该方法具有低消耗、操作简单、富集效率高、检测灵敏、干扰小等特点,适用于生物检材中痕量毒品的分析检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开管毛细管电色谱论文参考文献
[1].李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻.新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价[J].分析试验室.2019
[2].刘心.基于多孔层开管毛细管柱的固定化酶微反应器和毛细管电色谱的研究与应用[D].东北师范大学.2019
[3].张帆.TpBD-COF开管毛细管柱在CEC中的色谱性能及其在手性药物分离中的应用[D].河北大学.2019
[4].文乐娟,龙琴,阴香萍,臧文婷,董旭阳.开管毛细管电色谱在手性药物拆分方面的研究进展[J].广州化工.2019
[5].高也,邱百灵,梁启慧,吴迪,宋宇.卵白素-脂质体复合物作为开管毛细管电色谱的手性选择剂分离盐酸美西律（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2017
[6].刘元元.定量毛细管电泳仪关键部件及毛细管电色谱开管柱的研制与应用[D].上海交通大学.2017
[7].莫荣珍,徐树娟,金灿,王伟,季一兵.新型聚合物多孔涂层毛细管开管柱的制备及电色谱研究[J].分析测试学报.2017
[8].付琦峰,高蝶,王路军,李绣菊,李帆.大肠杆菌粘附涂层固定相用于开管毛细管电色谱手性分离[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[9].陈松毅,张雪娇,苗延青,刘春叶.药物与β_2-肾上腺素受体相互作用的开管毛细管电色谱研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[10].李静,刘元元,薛芸,王彦,闫超.新型硅纳米毛细管开管柱的制备及其在电色谱中的应用研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
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