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东方百合离体培养与试管鳞茎诱导的研究

2020-11-30阅读(759)

东方百合离体培养与试管鳞茎诱导的研究

论文摘要

本论文报道了对东方百合进行离体培养的研究结果,包括鳞片外植体的选择与灭菌、鳞茎芽的诱导分化、鳞茎芽的继代培养和增殖、试管鳞茎的诱导、试管苗的生根与移栽等,以建立较完善的东方百合组织培养技术体系。主要结果如下:1、东方百合外层、中层鳞片较适宜的灭菌处理为:10%NaClO 10min+0.1%HgCl2 25min;内层鳞片较适宜的灭菌处理为:10%NaClO 10min+0.1%HgCl2 10min。2、东方百合适宜的鳞片诱导分化培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L。不同品种鳞片的芽诱导分化能力不同:索邦鳞茎芽诱导率71.45%,平均生成鳞茎芽数3.95;元帅鳞茎芽诱导率66.06%,平均生成鳞茎芽数3.48;西伯利亚鳞茎芽诱导率56.67%,平均生成鳞茎芽数2.09。同一品种不同部位的鳞片诱导能力也有差异,内层低于外层和中层。3、三种基本培养基对东方百合鳞茎芽的增殖效应:MS＞Miller＞White。在这三类培养基中,索邦品种芽增殖倍数依次为:4.69、1.83、1.23;西伯利亚品种芽增殖倍数依次为:3.70、1.67、0.83;元帅品种芽增殖倍数依次为3.86、1.85、1.11。4、一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对东方百合鳞茎芽的增殖起促进作用。鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS+1.0-2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L KT+0.2mg/L NAA,不同品种对最佳激素组合浓度略有不同。3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优。5、不同细胞分裂素种类对芽增殖和壮苗的效果不同。6-BA在芽增殖方面优于同浓度水平的KT;KT在壮苗方面优于同浓度水平的6-BA。6、东方百合增殖培养的适宜代数是3～5代。芽增殖倍数比较:索邦＞元帅＞西伯利亚。7、适当提高蔗糖浓度能促进东方百合三个品种试管结鳞茎。当蔗糖浓度为80g/L时,东方百合三个品种的结鳞茎率、鳞茎直径和鳞茎鲜重均达到最大值。索邦结鳞茎率为100%,鳞茎直径1.768cm,鳞茎鲜重8.55g;西伯利亚结鳞茎率为100%,鳞茎直径1.709cm,鳞茎鲜重8.01g;元帅结鳞茎率为100%,鳞茎直径1.744cm,鳞茎鲜重8.82g。但当蔗糖至高浓度（＞100g/L）则对试管结鳞茎不利,所形成的鳞茎变小。8、培养基中附加香豆素对试管结鳞茎有利。东方百合三个品种索邦、西伯利亚和元帅的香豆素适宜浓度分别为:12mg/L、6mg/L和9mg/L。9、多效唑（MET）的适宜浓度对东方百合三个品种试管结鳞茎有促进作用。索邦的MET适宜浓度为3mg/L;西伯利亚和元帅的MET适宜浓度为2mg/L。10、基本培养基1/2MS比MS更利于东方百合的生根。三个品种的苗素质和根素质比较:索邦＞西伯利亚＞元帅。11、生长激素NAA、IBA浓度均以0.9mg/L时,适宜东方百合三个品种的生根培养。两种激素比较,NAA的生根效应优于IBA。12、生根粉ABT有良好的发根作用。当ABT浓度为4.0mg/L时,索邦根数最多,为17.95条;当ABT浓度为3.0mg/L时,元帅根数最多,为13.45条;当ABT浓度为2.0mg/L时,西伯利亚根数最多,为12.67条。13、适宜浓度（0.6-0.9mg/L）的多效唑能使苗健壮,苗移栽后成活率也较高。MET浓度过高（＞1.2mg/L）会抑制试管苗的生长。14、不同种类基质对试管苗移栽生长影响不同。单一基质比较:泥炭＞菜园土＞细沙＞黄泥,索邦品种在泥炭中的成活率为98.91%,西伯利亚为84.62%,元帅为90.00%。复合基质效果优于单一基质,泥炭1/2+珍珠岩1/4+菜园土1/4是东方百合三个品种较为理想栽培基质。在此复合基质中,索邦品种成活率为100%,西伯利亚为90.00%,元帅为95.90%。品种间移栽成活率、抗逆性、适应力比较:索邦＞元帅＞西伯利亚。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 1 前言
  • 1.1 百合分类学研究
  • 1.2 百合资源的分布概况
  • 1.3 百合生物学特征
  • 1.4 百合栽培与繁殖方式的研究
  • 1.5 百合育种的研究
  • 1.6 百合组织培养的研究
  • 1.6.1 百合组织培养外植体的选择
  • 1.6.2 外植体的灭菌处理
  • 1.6.3 不同百合品种、不同部位、不同培养基及激素配比与诱导效应的研究
  • 1.6.4 试管内结鳞茎的研究
  • 1.6.5 试管苗移栽的研究
  • 1.7 试验的意义与目的
  • 1.8 本研究的创新点
  • 2 材料与方法
  • 2.1 试验材料
  • 2.1.1 鳞片诱导分化材料
  • 2.1.2 继代增殖材料
  • 2.1.3 试管内结鳞茎材料
  • 2.1.4 生根培养材料
  • 2.1.5 移栽试验材料
  • 2.2 试验方法
  • 2.2.1 鳞片灭菌处理
  • 2.2.2 鳞片鳞茎芽诱导分化方法
  • 2.2.3 鳞茎芽继代增殖方法
  • 2.2.4 试管结鳞茎方法
  • 2.2.5 生根培养方法
  • 2.2.6 移栽试验方法
  • 2.2.7 培养基和接种方式
  • 2.2.8 培养条件
  • 2.2.9 统计公式
  • 2.2.10 数据分析及统计
  • 2.3 试验设计
  • 2.3.1 东方百合鳞片的灭菌处理试验
  • 2.3.2 东方百合鳞茎芽的诱导分化试验
  • 2.3.3 东方百合鳞茎芽继代增殖试验
  • 2.3.4 东方百合试管苗结鳞茎试验
  • 2.3.5 东方百合试管苗生根壮苗试验
  • 2.3.6 东方百合试管苗移栽试验
  • 3 结果与分析
  • 3.1 不同灭菌处理对东方百合鳞片灭菌效果及诱导率的影响
  • 3.1.1 不同灭菌剂浓度组合对东方百合鳞片灭菌效果及诱导率的影响
  • 3.1.2 不同灭菌时间对东方百合鳞片灭菌效果的影响
  • 3.1.3 灭菌处理对东方百合鳞片不同部位灭菌效果及诱导率的影响
  • 3.2 东方百合鳞茎芽诱导分化效果
  • 3.2.1 不同激素处理对东方百合鳞茎芽诱导分化效果的影响
  • 3.2.2 东方百合鳞片不同部位的鳞茎芽诱导分化效果
  • 3.3 东方百合鳞茎组培芽继代增殖试验结果
  • 3.3.1 不同基本培养基对东方百合鳞茎芽增殖的影响
  • 3.3.2 不同激素种类及浓度配组对东方百合鳞茎芽增殖的影响
  • 3.3.3 不同代数间鳞茎芽增殖的结果
  • 3.4 东方百合试管苗结鳞茎试验结果
  • 3.4.1 不同蔗糖浓度对东方百合试管苗结鳞茎的影响
  • 3.4.2 不同浓度香豆素对东方百合试管苗结鳞茎的影响
  • 3.4.3 不同浓度多效哇对东方百合试管苗结鳞茎的影响
  • 3.5 东方百合试管苗生根壮苗试验结果
  • 3.5.1 基本培养基MS和1/2MS对东方百合试管苗生根壮苗的影响
  • 3.5.2 生长激素NAA、IBA对东方百合试管苗生根的影响
  • 3.5.3 生根粉（ABT）对东方百合试管苗生根的影响
  • 3.5.4 多效唑（MET）对东方百合试管苗生根的影响
  • 3.6 东方百合试管苗移栽试验结果
  • 3.6.1 不同生根处理对东方百合试管苗移栽生长的影响
  • 3.6.2 不同基质对东方百合试管苗移栽生长的影响
  • 4 讨论与结论
  • 4.1 东方百合鳞片的选择及消毒灭菌
  • 4.2 东方百合鳞片的初代培养
  • 4.3 东方百合鳞茎芽的继代培养
  • 4.4 东方百合试管苗结鳞茎
  • 4.5 东方百合试管苗生根壮苗
  • 4.6 东方百合试管苗移栽
  • 致谢
  • 参考文献
  • 附录A
  • 附录B
  • 附录C

    • 相关论文文献

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