导读:本文包含了特征缺失论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缺失株,布鲁氏菌,感染特征
特征缺失论文文献综述
刘航,邓兴梅,郭嘉,赵天艺,张樊[1]（2019）在《布鲁氏菌缺失株ΔVceA的感染特征研究》一文中研究指出目的:为了研究布鲁氏菌四型分泌系统效应蛋白VceA的功能。方法:培养布鲁氏菌S2308基因缺失突变株ΔVceA,测定ΔVceA在培养过程中的OD值并做生长曲线;用缺失株和亲本株侵染HPT-8细胞后检测细胞上清液细胞因子TNF-α和IL-1β的释放。采用缺失株和亲本株侵染HPT-8细胞和感染小鼠,分析在HPT-8胞内CFU计数,及在小鼠脾脏内CFU计数的方法对基因缺失突变株ΔVceA进行了研究。结果:结果显示缺失株和亲本株测得的生长曲线均在12h达到对数生长期,30h进入平台期;(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
张帆,马怡娴,赵江月[2]（2019）在《386例眼科门诊患者睑板腺缺失程度特征分析》一文中研究指出目的分析我院门诊患者睑板腺缺失情况及其相关因素。方法选择2018年10月至2019年3月中国医科大学附属第四医院眼科门诊患者386例(772只眼)作为研究对象,将患者按性别记录,并按年龄分为叁组,用Keratograph 5M眼表综合分析仪的红外睑板腺照相功能拍摄记录上睑睑板腺形态,用ImageJ软件描绘并计算睑板腺缺失面积并评分。结果睑板腺缺失构成比如下:评分为0分的构成比为16.64%;评分为1分的构成比为45.60%;评分2分的构成比为19.82%;评分3分的构成比为17.75%。女性睑板腺缺失程度高于男性,且差异有统计学意义(χ~2=12.76,P<0.05)。各年龄组之间比较,差异有统计学意义(χ~2=217.51,P<0.01)。年龄与睑板腺缺失程度评分呈正相关(r=0.495,P<0.01)。结论我院门诊就诊患者大部分均有不同程度的睑板腺缺失,女性睑板腺缺失程度高于男性,随年龄增加睑板腺缺失程度加重。(本文来源于《中国卫生统计》期刊2019年03期）
郭威,李金龙,刘映海[3]（2019）在《现代公共文化服务体系视角下“太极拳健康工程”特征及其建设缺失》一文中研究指出本文以"太极拳健康工程"的特征作为研究对象,主要采用文献资料法、逻辑分析法等研究方法,以现代公共文化服务体系为视角,在查阅了有关太极拳健康工程和现代公共文化服务体系等方面资料的基础上,对"太极拳健康工程"的特征进行分析。研究得出"太极拳健康工程"公共服务体系具有均等化、标准化、高效化、民主化、大众化、信息化、法制化、多元化、品牌化、科学化等特征。但是从当前"太极拳健康工程"特征建设表现所看,仍存在一定的缺失。(本文来源于《体育研究与教育》期刊2019年03期）
杨军星,李莹,唐中元,陈玉,胡敏[4]（2019）在《先天缺失2颗下切牙患者侧貌特征和拔牙矫治前后侧貌变化》一文中研究指出目的:分析先天缺失2颗下切牙患者的侧貌特征,探讨该类患者拔牙矫治前后的侧貌变化。方法:收集64例先天缺失2颗下切牙患者的头颅侧位片。64例患者的初诊侧位片用于分析患者的侧貌特征,其中38例患者拔除上颌2颗前磨牙进行矫治,初诊和治疗结束侧位片用于比较矫治前后的侧貌变化。对侧位片进行头影测量(包括硬组织和软组织项目),并对结果进行统计学分析。结果:与正常值比较,先天缺失2颗下切牙患者覆盖、覆牙合、ANB、U1-NA角、面角、Y轴角、Pg-NB、面突角、软组织面角、H角和颏唇沟至H线距较大,SNB、L1-NB角、L1-NB距、L1-MP、牙合平面角和颏唇沟角较小,差异均有统计学意义(P<0.05);拔牙矫治后,覆盖、覆牙合、U1-NA角、U1-NA距、U1-SN、H角和鼻唇沟至H线距变小,L1-NB角、L1-NB距、L1-MP、牙合平面角、Pg-NB和颏唇沟角变大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:先天缺失2颗下切牙患者下颌发育不足但颏部发育充足,覆牙合覆盖较大,下颌切牙舌向倾斜,颏唇沟较深较锐。拔除上颌2颗前磨牙矫治后患者侧貌整体面型基本未变,但前牙咬合关系明显改善。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
白俊俊[5]（2019）在《13q14缺失的初诊多发性骨髓瘤患者的临床特征和治疗反应》一文中研究指出背景多发性骨髓瘤是血液系统常见恶性肿瘤,患者之间的生存期差异很大,从几个月到十余年不等,中位发病年龄为66~70岁,男性患者稍多于女性。随着医疗水平的进步,人类对MM的认识进一步加深及人口老龄化的加重,其发病率在国内外均有上升趋势。荧光原位杂交技术(FISH)迅速发展,13q14缺失检出率较高,初诊多发性骨髓瘤患者的13q14缺失检出率约为30%~50%,目前对于13号染色体缺失与MM预后的关系尚有争议,先前大多数报道认为13q14缺失是预后独立不良因素,而在其他一些研究未能证实13q14缺失在MM患者中的预后价值。目的分析13q14缺失与MM患者临床特征的关系,以期为MM的预后分层和治疗提供更多的依据。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院血液科2014年8月到2017年12月收治的初诊MM患者251例。荧光原位杂交技术(FISH):采用RB1和D13S319、IGH、1q21、P53探针分别检测13q14缺失、IGH重排、1q21扩增、P53缺失异常情况。实验室指标:所有患者均行WBC、HB、PLT、血清钙、肌酐、β_2-MG、白蛋白、球蛋白、LDH、血尿免疫球蛋白电泳、骨髓涂片、影像学(X线、CT、MRI、PET-CT)等检查。生存分析:分析13q14缺失与MM患者临床特征的关系,应用Kaplan-Meier生存曲线和Cox多因素回归研究MM的预后影响因素。探讨FISH检测的13q14缺失对硼替佐米疗效及预后的影响。结果1、MM常见细胞遗传学异常:251例MM患者,就诊时中位年龄59(34~88)岁,其中男159例,女92例,男女比例为1.7:1。用RB1和D13S319两种探针检测13号染色体缺失,总检出率为31.9%(80/251),用1q21探针检测1号染色体异常,检出率为31.9%(80/251),用IGH探针检测14q32易位,检出率为35.1%(88/259),用P53探针检测17号染色体缺失,检出率为4.4%(11/251)。2、13q14缺失MM患者的临床特征:80例13q14缺失MM患者中,男50例,女30例;13q14缺失与血清钙、β_2-MG、骨髓浆细胞百分比、DS分期Ⅲ期、ISS分期Ⅲ期呈显着相关性(p均<0.05),其水平均较13q14未缺失组高;与血红蛋白、血小板呈显着相关性(p均<0.05),其水平均较13q14未缺失组低(p<0.05)。13q14缺失合并1q21扩增、IGH重排、p53缺失发生率比未缺失者显着增高(p均<0.001)。3、预后因素分析:单因素分析结果显示:血小板≤100×10~9/L、血清钙>2.65mmol/L、肌酐≥177μmol/L、β_2-MG≥5.5g/L、LDH>240U/L、1q21扩增、13q14缺失、ISS分期(Ⅲ期)为PFS的预后危险因素,性别(男)、血小板≤100×10~9/L、血清钙>2.65mmol/L、血清球蛋白>35g/L、LDH>240 U/L、浆细胞>40%、13q14缺失、初次治疗合并感染为OS的预后危险因素。多因素分析显示:血小板≤100×10~9/L、血清钙>2.65mmol/L、LDH>240 U/L、13q14缺失为PFS的独立危险因素,血清钙>2.65mmol/L、LDH>240 U/L、13q14缺失、性别(男)为OS的独立危险因素。4、13q14缺失MM患者的治疗反应:13q14缺失组患者采用含硼替佐米为基础的方案和不含硼替佐米的方案化疗,1疗程后硼替佐米组较传统治疗方案组M蛋白下降率高(76.1%vs.37.5%;Z=3.844,p<0.001),4疗程后硼替佐米组较传统治疗方案组M蛋白下降率高(91.4%vs.43.3%,Z=2.425,p<0.05);中位随访时间14.0(0.5~43.5)个月,硼替佐米组中位PFS显着优于传统方案组(29.0月vs.10.6月,χ~2=4.413,p=0.036)。结论13q14缺失在初诊MM患者中的检出率为31.87%,13q14缺失组患者的肿瘤负荷较高,表现为较高的血清钙、β_2-MG、骨髓浆细胞水平,较低的HB、PLT水平,且初诊时多处于DS分期Ⅲ期,ISS分期Ⅲ期。13q14缺失的MM患者对化疗反应差,多因素分析显示13q14缺失为MM患者的独立预后危险因素。应用含新药硼替佐米为基础的化疗方案可提高13q14缺失患者的近期疗效。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
张强[6]（2019）在《基于时—空—谱深度特征学习的遥感影像缺失信息重建方法研究》一文中研究指出由于卫星传感器的实际工作条件和大气环境干扰等原因,遥感影像往往存在信息缺失的现象,如死像元缺失与厚云遮盖两类典型问题。这种不连续的遥感数据通常难以用于后续的处理和应用,对遥感影像的解释任务和定量产品反演都存在不同程度的负面影响。因此,如何对遥感影像缺失信息进行重建,提高遥感影像数据的有效利用效率,是当前遥感影像处理领域的一项极为重要的基本任务。本文在深度学习理论框架下,充分挖掘遥感影像在空间域、光谱域和时相域的特征维度信息用于遥感影像缺失信息重建。主要工作与创新点如下所示:1)提出了一种基于时-空-谱一体化深度卷积网络的遥感影像缺失信息重建方法。顾及遥感影像成像过程的复杂性导致缺失信息重建的非线性性质,并结合时-空-谱多源互补信息,该方法通过引入深度残差卷积网络学习增强模型的非线性特征表达能力,并通过多尺度特征提取单元提高重建精度。同时引入扩充卷积来提高感受野面积大小,挖掘遥感影像在空间域、光谱域和时相域的深层特征信息。最后,构建时-空-谱一体化深度卷积神经网络(STS-CNN),训练学习得到误差函数收敛下的深度网络模型。模拟实验和真实实验结果表明,STS-CNN方法可实现多类型遥感影像信息缺失如MODIS Aqua死像元、ETM+SLC-Off和厚云覆盖等典型影像信息缺失问题的有效重建。2)针对影像中的厚云覆盖问题,提出一种步进式时-空块组群学习的影像云与云阴影去除方法。首先,对多时相序列影像数据进行云和伴随阴影检测,获取云掩膜数据。其次,对含云的目标影像进行遍历分块处理,考虑到多时相序列块的相似性和对应掩膜的完整度,将含云或云阴影的空间目标块及其对应的多时相块按照块组群的方式进行堆迭和排序。然后,使用所提出的时-空块组群深度重建模型,利用联合全局-局部信息的深度卷积神经网络重建空间目标块的缺失区域信息。最后,利用完整性测度对所有包含重迭区域的重建空间目标块进行加权聚合,并对更新后的整体目标影像数据及其云掩膜进行步进式迭代,直至重建复原全部云及云阴影覆盖区域。该方法分别使用Sentinel-2 MSI和Landsat-8 OLI数据进行模拟和真实实验,并使用小场景或大场景下的单景或多景时相数据,验证了该方法在云和云阴影去除任务上的有效性和实用性。(本文来源于《武汉大学》期刊2019-04-01）
杨军星[7]（2019）在《先天缺失2颗下切牙患者侧貌特征及拔牙矫治前后侧貌变化的研究》一文中研究指出目的:通过回顾分析先天缺失2颗下切牙患者的头颅定位侧位片,研究此类患者的侧貌特征,并探讨此类患者拔牙矫治前后的侧貌变化,为临床提供参考。方法:在吉林大学口腔医院正畸科完成病例资料库中,按照纳入标准和排除标准收集到64例先天缺失2颗下切牙患者的矫治前后头颅定位侧位片。64例患者的初诊侧位片用于此类患者的侧貌特征分析;其中38例患者拔除上颌2颗前磨牙进行矫治,初诊和治疗结束侧位片用于比较矫治前后的侧貌变化。使用头影测量软件对侧位片进行头影测量(包括20个硬组织和10个软组织项目)。64例患者的初诊侧位片测量结果与正常值的比较采用单样本t检验;38例拔牙矫治患者的初诊与结束侧位片测量结果比较采用配对样本t检验;P<0.05为有统计学差异。结果:与正常值相比先天缺失2颗下切牙患者:覆盖、覆跆、ANB、U1-NA角、面角、Y轴角、Pg-NB、面突角、软组织面角、H角、颏唇沟至H线距较大,差异有统计学意义(P<0.05);SNA、SNB、L1-NB角、L1-NB距、L1-MP、平面角、颏唇沟角、上唇突度、下唇突度较小,差异有统计学意义(P<0.05);U1-NA距、U1-SN、下颌平面角、上下中切牙角、颌凸角、下面高/全面高比、后前面高比、鼻唇角、鼻唇沟至H线距、软组织上下面高比无统计学差异(P>0.05)。先天缺失2颗下切牙患者在完成拔牙矫治后:覆盖、覆耠、U1-NA角、U1-NA距、U1-SN、H角、上唇突度、鼻唇沟至H线距变小,差异有统计学意义(P<0.05),L1-NB角、L1-NB距、L1-MP、平面角、Pg-NB、下面高/全面高比、颏唇沟角变大,差异有统计学意义(P<0.05);SNA、SNB、ANB、下颌平面角、上下中切牙角、面角、颌凸角、Y轴角、后前面高比、面突角、鼻唇角、软组织面角、下唇突度、颏唇沟至H线距、软组织上下面高比无显着变化(P>0.05)。结论:先天缺失2颗下切牙患者的侧貌特征为:下颌发育不足但颏部发育充足,前牙深覆深覆盖、下切牙舌向倾斜,颏唇沟较深较锐。在拔除上颌2颗前磨牙完成矫治后,先天缺失2颗下切牙患者侧貌整体面型基本未变,但前牙咬合关系明显改善。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-03-01）
杨帆,赵胜,陈欣林[8]（2019）在《肺动脉瓣缺失伴右心发育不良的诊断学特征及文献复习》一文中研究指出目的探讨肺动脉瓣缺失、叁尖瓣闭锁、室间隔完整、动脉导管未闭、动脉导管未闭并发右室发育不良患者的超声影像学及病理特征。方法回顾性分析1例于2016年2月23日就诊于湖北省妇幼保健院,在超声科经产前超声诊断为肺动脉瓣缺失病例的声像图特征和病理结果,并文献复习。结果孕妇27岁,孕24. 6周,胎儿产前超声表现为:肺动脉瓣缺失,肺动脉与动脉导管均显示双向的血流信号,并记录到双向动脉频谱,静脉导管A波反向,叁尖瓣闭锁,右心室小。诊断:法洛四联症(肺动脉瓣缺失型),右心发育不良。患儿大体检查结果:心房正位,心室右襻,大动脉正常位置,动脉导管可见,肺动脉瓣缺失,叁尖瓣闭锁,右心室发育不良,室间隔完整。镜下结构:右心室及右心室游离壁可见疏松的结缔组织,部分围成血窦结构,其间可见少量散在的心肌细胞。左心室:正常心肌结构。病理诊断:肺动脉瓣缺失,叁尖瓣闭锁,室间隔完整。结论法洛四联症合并肺动脉瓣缺失综合征同时伴有叁尖瓣闭锁、室间隔完整和右心室发育不良非常罕见,掌握特殊的解剖、组织学和血液动力学特征,对本类患者的正确诊断有指导价值。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年01期）
钟泽艳,陈剑虹,官志扬,贺海林,钟国兴[9]（2019）在《惠州地区β缺失型地贫的基因诊断及临床特征分析》一文中研究指出目的探讨惠州地区人群β缺失型地贫的检出率及临床特征,为基因诊断及产前诊断提供更好的指导。方法收集惠州市孕前、孕期检查夫妇19 585对,首先对血常规及血红蛋白电泳进行地贫筛查,对阳性者行基因诊断。对于疑为β地贫检出阴性者加用Gap-PCR技术检测β缺失型地贫。结果在364例样本中检出62例东南亚型HPFH(SEA-HPFH)、41例中国型~Gγ(~Aγδβ)~0和2例中国台湾型(Taiwanese),总检出率为0.27%。血常规结果显示β缺失型地贫携带者均表现为小细胞低色素,但贫血症状较轻或无贫血。血红蛋白电泳分析中SEA-HPFH和中国型~Gγ(~Aγδβ)~0缺失地贫携带者的血红蛋白F(HbF)明显增高,前者大部分的HbA_2升高而后者全部不增高。Taiwanese缺失地贫携带者HbA_2增高,但HbF没有明显增高。比较SEA-HPFH和中国型~Gγ(~Aγδβ)~0缺失杂合子的血液学特征,红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白A(HbA)、血红蛋白A_2(HbA_2)和HbF的5组数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论惠州地区人群β缺失型地贫携带率高,呈现小细胞低色素特征,有明显的HbF升高。因此,应注意及重视β缺失型地贫的诊断,预防中、重型患儿的出生。(本文来源于《广东医学》期刊2019年03期）
龙娟,赵阳千惠,许一起,关丽娜,王霞[10]（2019）在《22q11微缺失综合征患儿临床特征分析及其临床意义》一文中研究指出目的分析22q11微缺失综合征(22q11 DS)患儿临床特征及其临床意义。方法将我院2016年7月～2018年3月156例22q11 DS疑似患儿纳入研究,收集整理疑似患儿心脏、免疫、内分泌、生长发育、认知、异常面容、精神等方面的临床资料,结合染色体荧光原位杂交(FISH)技术确诊结果,采用Logistic回归模型分析各因素与确诊结果的相关性。结果在156例22q11DS疑似患儿中,FISH检测阳性率为19.23%(30例),其中93.33%有先天性心脏畸形;单因素分析发现,FISH确诊阳性组的先天性心脏畸形、生长发育问题、免疫问题、病因不明的智力障碍、行为精神异常、内分泌异常和整体面容异常的分布高于阴性组,存在统计学差异(P<0.05);多因素Logistic回归分析发现,先天性心脏畸形、免疫问题和整体面容异常有较强的诊断预测价值(RR=37.810,8.467,44.116,P<0.05)。结论先天性心脏畸形、免疫问题和整体面容异常等临床特征具有早期诊断22q11缺失患儿的临床价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年08期）
特征缺失论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析我院门诊患者睑板腺缺失情况及其相关因素。方法选择2018年10月至2019年3月中国医科大学附属第四医院眼科门诊患者386例(772只眼)作为研究对象,将患者按性别记录,并按年龄分为叁组,用Keratograph 5M眼表综合分析仪的红外睑板腺照相功能拍摄记录上睑睑板腺形态,用ImageJ软件描绘并计算睑板腺缺失面积并评分。结果睑板腺缺失构成比如下:评分为0分的构成比为16.64%;评分为1分的构成比为45.60%;评分2分的构成比为19.82%;评分3分的构成比为17.75%。女性睑板腺缺失程度高于男性,且差异有统计学意义(χ~2=12.76,P<0.05)。各年龄组之间比较,差异有统计学意义(χ~2=217.51,P<0.01)。年龄与睑板腺缺失程度评分呈正相关(r=0.495,P<0.01)。结论我院门诊就诊患者大部分均有不同程度的睑板腺缺失,女性睑板腺缺失程度高于男性,随年龄增加睑板腺缺失程度加重。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特征缺失论文参考文献
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