论文摘要
目的:探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη（PRKCH）基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用病例-对照的研究方法,选取255例脑梗死患者和225例对照,应用PCR扩增产物直接测序的方法筛查PRKCH基因1425G/A单核苷酸多态性,对相关资料编码后输入SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果:在脑梗死组中GA+AA基因型频率（56.86%）)和A等位基因频率（36.27%）明显高于对照组（44.44%和24.67%;x2=7.377,p=0.007;x2=15.104,p＜0.001）;对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现,腔隙性梗死亚组该位点基因型（63.09%）和等位基因频率（40.27%）分布与对照组（44.44%和24.67%）相比,差异有统计学意义（x2=11.744,p=0.001;x2=20.445,p＜0.001）。Logistic回归分析显示,高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论:PRKCH基因1425G/A多态性可能与脑梗死发生相关,尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。