导读:本文包含了同步组装论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:同步辐射,小角X射线散射,嵌段共聚物,原位
同步组装论文文献综述
金鑫[1]（2018）在《基于同步辐射X射线小角散射的嵌段共聚物自组装原位研究》一文中研究指出嵌段共聚物是将两种不同性质的聚合物链段通过化学键连接在一起的高分子物质。嵌段共聚物可在外场的作用下自组装形成一系列规整的纳米尺度结构形态,由于其在理论研究及潜在应用上的巨大价值而受到了学术界及工业方面的关注。目前研究重点主要集中在嵌段共聚物自组装机理、理论模拟以及在不同环境下自组装形成的各类形貌的胶束及薄膜的制备表征。传统表征手法如透射电镜(TEM)无法对嵌段共聚物自组装演变过程、相变细节以及外界环境条件变化对形貌实时影响等进行原位在线表征。本论文的主要工作是依托上海光源小角散射线站,利用其具有良好的空间及时间分辨率,研究嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丙烯酸Poly(styrene)-b-poly(acrylic acid,PS-b-PAA)以粉末、溶液及薄膜形态在温度和选择性溶剂的外界环境作用下的自组装过程,推动同步辐射小角散射原位技术在嵌段共聚物材料研究中的理论与实验发展。主要工作内容如下:1、嵌段共聚物PS-b-PAA粉末升温过程自组装原位研究。利用X射线小角散射技术对两种嵌段共聚物粉末进行表征,对粉末样品在升温过程中自组装相变进行原位表征,定量获得嵌段共聚物粉末纳米颗粒形貌、大小变化。研究发现,在升温过程中,嵌段共聚物尺寸逐渐变大,且由棒状体结构向球状结构转变。同时在这种精细秒分辨率的原位变温实验观察下,嵌段共聚物可在球状形貌稳定的条件下发生收缩或膨胀效应,同时在升温过程中,自组装颗粒内部孔洞逐渐消失,这些研究结果验证了嵌段共聚物的两相转变,同时获得了其在两相转变时的中间态形貌。2、嵌段共聚物PS-b-PAA溶液胶束自组装及温度响应研究。利用X射线小角散射技术及TEM技术对不同溶剂中嵌段共聚物自组装过程进行表征,随着溶液中水含量的增加,自组装胶束尺寸逐渐变大。同时对嵌段共聚物温度响应进行原位表征,发现双峰现象,同时双峰强度随温度的增加分别增强与衰弱,两种不同粒径大小的自组装颗粒不断消融与生长并保持动态平衡,且两种自组装颗粒生长消融速率相同。3、嵌段共聚物PS-b-PAA层层自组装多层膜构筑机理研究。以层层自组装(layer-by-layer self-assembly,LBL)方式构筑聚电解质壳聚糖/聚苯乙烯-聚丙烯酸(CS/PS-b-PAA)多层膜。通过掠入射小角X射线散射、原子力显微镜技术观察了嵌段共聚物溶液在硅片上的自组装成膜,系统研究了不同溶剂配比及涂膜层数对自组装的影响。随着溶液中有机溶剂的增加,溶液从球状结构到棒状结构再至片层结构转换,而随着堆迭层数的增加,薄膜表面从小的复合体逐渐生长为纳米颗粒最终长成岛状团簇,且最后保持稳定。本论文的主要工作是利用散射技术研究同一嵌段共聚物在不同形态下的原位自组装过程,对于详细了解嵌段共聚物自组装过程以及推动小角散射技术在嵌段共聚物材料的表征具有一定的意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2018-06-01）
段效晖,伍丽,李雪,徐建,张国庆[2]（2018）在《同步辐射X射线显微成像研究环糊精自组装beads的叁维结构》一文中研究指出环糊精和油自组装形成的beads是一种新型的药物递送系统,在油类药物固体化、改善脂溶性药物生物利用度方面具有较强的应用潜力,但beads的形成机制仍不完善。本研究利用同步辐射X射线显微成像技术,测定beads的叁维结构,基于对干燥前后beads结构的定量分析,发现beads形成过程中Pickering乳滴的有序性。在添加脂溶性成分后,油相的表面张力改变,对beads的结构会产生影响。因此,在载脂溶性维生素K1的过程中beads的叁维结构会发生改变,但依然可见beads形成过程中Pickering乳滴的有序性。本研究从beads内部叁维结构出发,揭示了环糊精半包合形成Pickering乳滴,再有序聚集、组装形成beads的微观过程,完善了beads的形成机制,为beads的进一步研究提供了结构学基础。(本文来源于《药学学报》期刊2018年02期）
王利民[3]（2017）在《以课堂同步工作页实现计算机组装课程理实一体化教学实践探索》一文中研究指出理实一体教学是当前职业学校最佳教学模式之一,也是浙江省中职课程改革的核心理念。笔者根据教学实践中存在的问题,提出了以课堂同步工作页实现计算机组装课程理实一体化有效教学的改革思路,阐明了课堂同步工作页的概念、原理、结构及内容,并以具体案例证明了课堂同步工作页实现理实一体化教学的有效性。(本文来源于《信息与电脑(理论版)》期刊2017年10期）
林冬风,王进泽,杨磊,罗艳红,李冬梅[4]（2016）在《蒸发诱导PS胶体自组装的实时同步CCD观察与反射谱观测》一文中研究指出在胶体自组装中不可避免出现的裂纹,严重影响了胶体晶体质量~([1-2])。为全面研究蒸发诱导自组装过程,本文发展了一种新的观测手段,结合实时原位的CCD观察和反射谱观测,直观地呈现了自组装过程叁个过程(裂纹萌生(T1)、扩展(T2)与不变(T3))的图像信息和叁维光学信息~([3-4])。我们还发现了一个新现象;在裂纹开始扩展时,光子禁带开始红移。同时,我们研究了温度对T2过程的影响,发现随着温度升高,演化速率变慢~([4])。这种新的观测手段和分析方法,为进一步理解蒸发诱导胶体自组装过程,特别是裂纹演化过程,提供了可行的途径。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
冯静,郭桢,伍丽,殷宪振,王乐冰[5]（2016）在《基于同步辐射红外显微成像研究层层自组装包衣矫味机制》一文中研究指出熔融法制备布洛芬脂质微丸具有一定的掩味效果。本文通过壳聚糖作为阳离子、明胶为阴离子的离子交互作用,进行层层自组装(layer-by-layer self-assembly,LBL)包衣,以强化矫味效果。以释放特征表征包衣后脂质微丸的矫味效果,证明层层自组装包衣显着抑制了模型药物布洛芬在1 min内的释放速度;用同步辐射红外(synchrotron radiation-based Fourier-transform infrared spectromicroscopy,SR-FTIR)显微成像技术,对包衣后微丸横切面及包衣膜的组成物质分布进行研究。SR-FTIR单谱扫描获取各组分的特征吸收峰,显示脂质微丸表面存在膜组成物质的吸收峰;SR-FTIR的图谱绘制(SR-FTIR mapping)得到微丸横切面的积分分布图和比值谱图,显示药物及膜组成物质的吸收分布,证实在微丸表面包裹有壳聚糖和明胶,并形成了膜结构;另外,单独多次包裹明胶、壳聚糖的微丸表面的比值谱图中均未出现明胶、壳聚糖的特征吸收,进一步证实阴阳离子的静电吸附作用对于包衣膜的形成具有重要作用。本研究建立了包衣膜内物质存在与分布的SR-FTIR成像技术和方法,为药物输送系统中膜的研究提供一个新的有效工具。(本文来源于《药学学报》期刊2016年06期）
吴念祖,黄惠忠,黄小华,于小峰,徐维明[6]（2015）在《表面分析新方法——变角XPS(VAXPS)、表面扩展电子能量损失精细结构谱(SEELFS)和同步辐射(SR)等在单层和自组装纳米薄膜等表面过程和结构分析中的应用》一文中研究指出1.表面分析新方法在自组装纳米薄膜和新型催化剂等体系的组成、化学键合、空间构型和原子键长的测试等方面的应用在基础研究中,获奖者首次成功地应用XPS测定了有机物在活性炭载体上自发单层分散效应,拓展和丰富了有关单层分散机制的研究。变角XPS(VAXPS)有时称角分解XPS(ARXPS),有时也称角扫描XPS(ASXPS)。传统XPS测试的(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
王杰菲[7]（2014）在《金属化/自组装同步可控合成增强光降解效率卟啉纳米晶》一文中研究指出纳米功能材料一直是纳米科技的重要研究方向之一,分子自组装是获得功能纳米材料的一个重要手段,利用自组装技术在超分子层面上实现有机功能分子的可控自组装,并进一步实现其功能的调控,是目前超分子化学、纳米技术、材料化学等领域的重要课题。卟啉类化合物是自然界中的常见物质,广泛存在于自然界中,是一类特殊的大环共轭化合物,其大环平面骨架分子具有24中心26电子的大π键,是一个非常稳定的高度共轭体系,具有良好的荧光性、化学和热稳定性,是一种理想的组装基元。金属卟啉是指卟吩及其衍生物与金属离子形成的配位化合物,一般具有比卟啉更好的光电效应。但价格相对昂贵,且目前金属卟啉的合成中需要繁琐的步骤,同时大多都用到大量的有机溶剂。在这一背景下,我们力求寻找一种简单、有效、经济、具有一定通用性的金属化/自组装同步实现的技术,基于本课题组前期的工作,结合酸碱中和/胶束限域可控卟啉分子自组装的方法,实现四吡啶基卟啉金属化与自组装的同步进行。(1)金属卟啉较之不带金属原子的卟啉,拥有更好的电子缓冲性、光电磁性、光催化活性、光电转化、光敏性和高度的化学稳定性以及更高更宽的光谱响应,因而在光、电、磁学的特性功能材料中备受关注,所以我们选取具有很好的化学、光学和热稳定性的5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉作为模块基元,Zn(NO3)2作为金属源,开发出一种经济高效的“同步法”,实现卟啉金属化和自组装同步进行的目的。该法中我们利用卟啉酸碱中和/胶束限域可控自组装的方法,通过对乳化剂种类、碱源种类、溶液的pH进行调控,探测在自组装过程中Zn原子能成功进入卟啉吡啶环内,促使自组装中卟啉金属化的条件,并得到了具有不同形貌的自组装体,我们将其中一些的组装体应用到甲基橙(MO)的光催化降解,结果显示具有长程有序的π-π堆积结构的金属化的卟啉纳米长线显示出了高效的光催化降解效率。(2)研究了两亲性卟啉：血卟啉和血红素作为乳化剂,利用酸碱中和／胶束限域对卟啉分子进行自组装的可能。分别采用血卟啉和血红素作为乳化剂,5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉和5,10,15,20-四(4-吡啶基)锌卟啉作组装基元,研究了各种实验条件对组装体形貌的影响以及两种卟啉共组装的情况。并对其组装机理进行初步的研究。为卟啉组装体在生物体中的应用提供了研究基础。(本文来源于《河南大学》期刊2014-06-01）
叶碧华,赵要武,李立华,周长忍[8]（2014）在《鼠胶原纤维同步组装和矿化的实验研究》一文中研究指出目的本研究从仿生角度出发,采用一种温和、快速并且深度矿化的方法 ,以自提鼠尾肌腱胶原、β-甘油磷酸钠、聚丙烯酸、叁聚磷酸钠、氯化钙为主要原料,在胶原纤维组装的同时实现矿物的共沉淀,制备出一种形状规则、深度矿化、生物相容性较好的羟基磷灰石/胶原蛋白多孔复合支架材料。方法通过DSC、AFM、IR等方法对自提鼠尾肌腱胶原进行表征。结果自提的鼠尾肌腱胶原属于Ⅰ型胶原,提取过程并没有破坏胶原的活性。同时,通过IR、XRD、SEM、EDS、TEM等手段对复合支架进行表征,XRD结果表明羟基磷灰石的平均晶粒尺寸在20-30nm,属于一种非典型的弱结晶,倾向于在(222)晶面上生长;SEM、EDS、TEM结果表明复合支架呈多孔结构、孔壁粗糙,胶原纤维间彼此紧密交错排列,羟基磷灰石以纳米颗粒的形式在纤维内部生长或沉积在纤维表面,有部分以聚集体的形式与胶原纤维紧密结合,呈球状或空心球状均匀分布在支架内表面。结论鼠胶原纤维同步组装和矿化,既克服了两种材料单独使用的局限性,又保留了二者的优点,有望成为较为理想的骨修复材料。(本文来源于《中华口腔医学会第四届颞下颌关节病学及（牙合）学专业委员会换届大会暨第十一次全国颞下颌关节病学及（牙合）学学术研讨会论文集》期刊2014-03-04）
[9]（2011）在《研究发现亚纳米膜可实现同步自组装 可量身定制》一文中研究指出据美国物理学家组织网报道,未来学家曾设想过一种分子通道聚合物膜,可用来捕获碳,生产以太阳能为基础的燃料,或进行海水淡化处理,不过前提是这类聚合物膜可以很容易地大规模制造。美国科学家最近开发出一种具有高度均匀亚纳米通道的自组装(本文来源于《技术与市场》期刊2011年10期）
何屹[10]（2011）在《亚纳米膜可实现同步自组装》一文中研究指出本报讯 据美国物理学家组织网近日报道，未来学家曾设想过一种分子通道聚合物膜，可用来捕获碳，生产以太阳能为基础的燃料，或进行海水淡化处理，不过前提是这类聚合物膜可以很容易地大规模制造。美国科学家最近开发出一种具有高度均匀亚纳米通道的自组装聚合物膜，首次实(本文来源于《科技日报》期刊2011-01-28）
同步组装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环糊精和油自组装形成的beads是一种新型的药物递送系统,在油类药物固体化、改善脂溶性药物生物利用度方面具有较强的应用潜力,但beads的形成机制仍不完善。本研究利用同步辐射X射线显微成像技术,测定beads的叁维结构,基于对干燥前后beads结构的定量分析,发现beads形成过程中Pickering乳滴的有序性。在添加脂溶性成分后,油相的表面张力改变,对beads的结构会产生影响。因此,在载脂溶性维生素K1的过程中beads的叁维结构会发生改变,但依然可见beads形成过程中Pickering乳滴的有序性。本研究从beads内部叁维结构出发,揭示了环糊精半包合形成Pickering乳滴,再有序聚集、组装形成beads的微观过程,完善了beads的形成机制,为beads的进一步研究提供了结构学基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同步组装论文参考文献
[1].金鑫.基于同步辐射X射线小角散射的嵌段共聚物自组装原位研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2018
[2].段效晖,伍丽,李雪,徐建,张国庆.同步辐射X射线显微成像研究环糊精自组装beads的叁维结构[J].药学学报.2018
[3].王利民.以课堂同步工作页实现计算机组装课程理实一体化教学实践探索[J].信息与电脑(理论版).2017
[4].林冬风,王进泽,杨磊,罗艳红,李冬梅.蒸发诱导PS胶体自组装的实时同步CCD观察与反射谱观测[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[5].冯静,郭桢,伍丽,殷宪振,王乐冰.基于同步辐射红外显微成像研究层层自组装包衣矫味机制[J].药学学报.2016
[6].吴念祖,黄惠忠,黄小华,于小峰,徐维明.表面分析新方法——变角XPS(VAXPS)、表面扩展电子能量损失精细结构谱(SEELFS)和同步辐射(SR)等在单层和自组装纳米薄膜等表面过程和结构分析中的应用[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[7].王杰菲.金属化/自组装同步可控合成增强光降解效率卟啉纳米晶[D].河南大学.2014
[8].叶碧华,赵要武,李立华,周长忍.鼠胶原纤维同步组装和矿化的实验研究[C].中华口腔医学会第四届颞下颌关节病学及（牙合）学专业委员会换届大会暨第十一次全国颞下颌关节病学及（牙合）学学术研讨会论文集.2014
[9]..研究发现亚纳米膜可实现同步自组装可量身定制[J].技术与市场.2011
[10].何屹.亚纳米膜可实现同步自组装[N].科技日报.2011