论文摘要
随着纳米科学技术的进一步深入发展,对纳米材料的制备、性质、应用都提出了更高的要求。核-壳型纳米粒子作为一种有序的复合结构,带来了许多单一纳米材料无法得到的性能,具有许多新用途。随着构成核芯和壳层纳米材料的品种和类型的不同,得到的目标性质也不同,应用领域也不同。本项研究建立了一种合成纳米银及Ag/Au核壳纳米水溶胶的新方法。首次采用没食子酸为还原剂,以加入微量氯金酸生成的纳米金为催化剂,简便、快速地合成了性质稳定、单分散性好、平均粒径约为18 nm的亮黄色纳米银,并以这些纳米银为晶种,再加入没食子酸和氯金酸,制备了一系列不同银金摩尔比的Ag/Au核壳纳米粒子。并分别讨论了制备过程中的主要影响因素,确定了用没食子酸制备纳米银水溶胶的最优条件。用本方法制备的Ag/Au核壳纳米粒子作探针,通过共振光散射法定量检测人血清白蛋白(HSA)。Ag/Au核壳纳米粒子与人血清白蛋白通过静电吸引作用结合,形成超分子,使共振光散射强度急剧增强。在适当的浓度范围内,散射强度与人血清白蛋白的浓度成正比,测得了一元线性方程,线性范围为0.01-0.35 mg/L。将该方法与考马斯亮蓝G-250法进行对比,测定人血清中的总蛋白含量。用本方法制备的Ag/Au核壳纳米粒子与由巯基修饰的单链DNA通过Au-S共价键偶联,制备了由DNA单链修饰的Ag/Au核壳纳米粒子探针。将两种完全互补序列的DNA修饰的Ag/Au核壳纳米粒子探针杂交,使纳米粒子发生了凝聚,通过比色分析,检测DNA的序列。人免疫球蛋白(人IgG)通过表面张力吸附于Ag/Au核壳纳米粒子表面,形成Ag/Au核壳纳米粒子-人IgG探针,用免疫分析法定性检测山羊抗人IgG。当血清中含有山羊抗人IgG时,由于抗原抗体的特异反应,形成了由Ag/Au核壳纳米粒子携带的抗原抗体复合物,使探针的最大吸收波长发生红移,从而实现抗原或抗体的快速定性检测。
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