电磁噪声阻断微波辐射所致的晶状体上皮细胞内ROS增加及DNA损伤

论文摘要

第一部分电磁噪声阻断慢性微波辐射所致的晶状体上皮细胞内ROS增加及DNA损伤目的探讨1.8 GHz微波慢性辐射对体外培养的人晶状体上皮细胞（human lensepithelial cells,hLECs）DNA损伤、活性氧（reactive oxygen species,ROS）、细胞周期和细胞凋亡的影响,以及叠加电磁噪声后是否可以阻断微波辐射所致的生物学效应。方法体外培养的人晶状体上皮细胞受比吸收率（specific absorption rate,SAR）分别为1,2,3,4 W/kg的1.8 GHz手机频段微波间断辐射（5min开,10min停）24h后,利用碱性彗星试验来检测以DNA单链断裂（single strand breaks,SSBs）为主的DNA损伤情况,用γH2AX免疫荧光法来评估DNA双链断裂（double strandbreaks,DSBs）情况,用荧光探针DCFH-DA（2′,7′-dichlorodihydrofluoresceindiacetate）检测细胞内ROS水平,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果彗星试验显示3W/kg和4W/kg的微波辐射24h可致显著的DNA损伤（P＜0.05）,1W/kg和2W/kg所致的DNA损伤与假辐照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;γH2AX免疫荧光法则显示仅4W/kg的微波辐射导致显著的DSBs（P＜0.05）;3W/kg和4W/kg还可致显著的ROS增加（P＜0.05）,1W/kg和2W/kg组的ROS与假辐照组差异无统计学意义（P＞0.05）。4W/kg辐照24h后晶状体上皮细胞出现显著的G0/G1期停滞（P＜0.05）。各微波辐照组都没有显著的细胞凋亡（P＞0.05）。叠加2μT电磁噪声后上述效应可被阻断。结论微波辐射导致的人晶状体上皮细胞DNA损伤伴随G0/G1期停滞,但没有导致细胞凋亡。细胞内ROS增加可能与DNA损伤有关。叠加电磁噪声后可阻断微波辐射所致的DNA损伤、ROS增加和细胞周期停滞。第二部分电磁噪声阻断急性微波辐射所致的晶状体上皮细胞内ROS增加及DNA损伤目的探讨叠加电磁噪声是否可以抑制或减弱由急性1.8 GHz手机微波辐射所致的体外培养的人晶状体上皮细胞（human lens epithelial cells,hLECs）DNA损伤和细胞内ROS增加。方法比吸收率为1,2,3,4 W/kg的1.8 GHz（217 Hz调制）由sXc-1800辐照系统产生。2h间断辐照（5min开,10min停）后,用荧光探针DCFH-DA评估细胞内ROS水平,分别利用碱性彗星试验和γH2AX免疫荧光法来检测DNA损伤情况。结果比吸收率为2,3,4 W/kg的1.8 GHz微波辐照2h后可致人晶状体上皮细胞内显著的ROS增加（P＜0.05）。以检测DNA单链断裂为主的碱性彗星试验显示3W/kg和4 W/kg的微波辐射可致显著的DNA损伤（P＜0.05）。与假辐照组相比,γH2AX免疫荧光法未发现3W/kg和4W/kg导致显著的DNA双链断裂（P＞0.05）。叠加2μT电磁噪声后可阻断微波辐射所致的ROS增加和DNA损伤。结论1.8 GHz射频场作用2h导致的DNA损伤主要为单链断裂,并可能与ROS的产生增加有关。电磁噪声可以抑制微波辐射所致的ROS增加和DNA损伤。

论文目录

• 致谢
• 中文摘要
• 英文摘要
• 缩略语
• 研究背景
• 技术路线
• 论文正文
• 第一部分
• 前言
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 第二部分
• 前言
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 总结
• 综述一
• 综述二
• 攻读博士学位期间发表学术论文
• 主要参与科研工作