论文摘要
背景/目的:幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染是慢性活动性胃炎和消化性溃疡的主要病因,与胃腺癌、胃黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤（MALT）的发生亦密切相关。世界卫生组织属下的癌症研究委员会1994年已将其列为Ⅰ类致癌原。临床现有的根除Hp的手段主要是联合应用抗生素。但由于该菌感染普遍、耐药菌株不断增加、花费较高以及病人依从性低,限制了抗菌药物的疗效。因此进行免疫防治研究十分必要。Hp的疫苗研制工作最早见于1990年,目前已取得了很大进展,通过免疫途径预防乃至治疗却感染获得证实。然而现存的问题也很突出,目前常用抗原蛋白在常规免疫佐剂和免疫途径时仅能降低细菌感染量（部分保护）,而无法完全防止感染（完全保护）。外膜蛋白（Outer Membrane Protein,OMP）作为细菌的表面蛋白,是激发宿主免疫反应的主要成分,可诱导明显的菌株特异性免疫反应,其作为潜在的靶标,在保护性免疫中有着十分重要的意义,目前也是Hp疫苗研究的重点之一。因此本研究的目的是:选择Hp外膜蛋白HOP25（Helicobacter outer membrane protein 25）为免疫原,应用基因工程技术构建重组HOP25原核表达体系,表达产物经Ni-NTA金属鳌合层析法纯化后,获得纯化的重组幽门螺杆菌外膜蛋白25（recombinant HOP25,rHOP25）。并通过体外实验初步评价其抗原性,为进一步活体研究奠定基础。