计米丁论文-吕莉,齐万红,潘平,周琴,赵伟杰

计米丁论文-吕莉,齐万红,潘平,周琴,赵伟杰

导读:本文包含了计米丁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:乌苏里藜芦生物碱,计米丁,全血黏度,血浆黏度

计米丁论文文献综述

吕莉,齐万红,潘平,周琴,赵伟杰[1](2011)在《乌苏里藜芦生物碱单体计米丁对家兔血液流变学的影响》一文中研究指出目的研究乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(germidine)对血液流变学的影响。方法测定给予计米丁后20 min、60 min、120 min家兔全血和血浆黏度,5 min血小板最大聚集率、复钙时间(RT)和凝血酶时间(TT)。结果与给药前相比,家兔静注计米丁(1.25~10.00μg/kg)后呈剂量依赖性地降低全血和血浆比黏度,呈剂量和时间依赖性地抑制5 min血小板最大聚集率,同时呈剂量依赖性地抑制RT和TT。结论计米丁具有强大降低血黏度、抑制血小板聚集和抗凝活性,是乌苏里藜芦生物碱改善血液流变学的主要成分之一。(本文来源于《血栓与止血学》期刊2011年06期)

吕莉,潘平,韩国柱,周琴,赵伟杰[2](2011)在《乌苏里藜芦生物碱单体计米丁的抗动脉血栓作用》一文中研究指出[目的]探讨乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(germidine)抗动脉血栓形成作用的机制。[方法]大鼠70只,随机分为7组:生理盐水(NS)组、计米丁5个剂量组和阳性对照药物赖氨匹林(LAS)组。测定各组大鼠给药后血流阻塞时间(OT),以NS组为基准,计算不同给药组OT延长百分率。采用Born法评价计米丁的体内、外血小板聚集抑制活性。大鼠60只,随机分为6组:NS组,计米丁4个剂量组,以及阳性对照药物LAS组。大鼠给药后取血,制备富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)。测定ADP诱导的血小板5 min最大聚集率。以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率。另取大鼠60只,随机分为6组:NS组,计米丁4个剂量组,和阳性对照药物赖氨匹林(LAS)组。取血,制备PRP和PPP,于PRP中分别加入不同浓度受试药物或NS。测定ADP诱导的血小板5min最大聚集率。以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率,并计算计米丁体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50。[结果]与NS组相比,大鼠静脉注射计米丁(1.3~20.0μg.kg-1)后呈剂量依赖性OT延长,计米丁呈剂量依赖性地抑制大鼠体内(2.5~20.0μg.kg-1)及体外(6.3~50.0μg.L-1)血小板最大聚集率,其体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50为29.3μg.L-1。[结论]计米丁具有抗动脉血栓形成作用,该作用与其抗血小板作用有关。(本文来源于《大连医科大学学报》期刊2011年04期)

陆文婷[3](2007)在《乌苏里藜芦生物碱单体成分计米丁的抗血栓药效学研究》一文中研究指出目的:计米丁是从乌苏里藜芦生物碱(VnA)中分离提纯的单体成分之一。本实验旨在研究计米丁的抗栓降粘作用及其对血小板聚集及凝血时间和出血时间的影响。方法和结果:一、静脉注射计米丁半数致死量(LD50)的测定:取小鼠50只,随机分成5组,每组10只。受试药物组动物分别尾静脉匀速推注4种浓度(5.22,6.14,7.23,8.50 mg.kg~(-1))的计米丁注射液,空白对照组动物给以等容量NS,用Bliss法计算得小鼠静脉注射计米丁的LD50为6.6619 mg.kg~(-1),其95%可信限为5.6120 mg.kg~(-1)~7.9080 mg.kg~(-1)。二、对电刺激大鼠颈动脉血栓形成的影响:取SD大鼠,按电刺激法造成颈动脉血栓模型,观察计米丁对血管堵塞时间(OT)的影响,并作量效关系分析。结果表明,与NS阴性对照组相比,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1)组iv后OT延长百分率分别为16.4%(P<0.05)、27.3%、33.8%、43.9%及66.0%(P<0.01);阳性对照药LAS(赖安匹林) 18.0mg.kg~(-1) iv后OT延长百分率为52.3%(p<0.01)。叁、对大鼠下腔静脉血栓形成的影响:取SD大鼠,随机均分为7组:NS阴性对照组,肝素400.0μg.kg~(-1)阳性对照组,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1) iv组。按Rayer氏法造成大鼠下腔静脉血栓形成模型,观察各组对血栓形成率和血栓干重的影响。结果表明,与NS组相比,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1) iv后血栓干重抑制率分别为7.0%(P>0.05)、58.8%、70.4%、72.9%和83.0%(P<0.01);阳性对照药肝素400.0μg.kg~(-1) iv后的血栓干重抑制率为85.0%(p<0.01)。四、对大鼠血小板聚集的影响1.对大鼠体外血小板聚集的影响:取SD大鼠,心脏采血,按常规制备富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)。以ADP(终浓度为3μmol/L)为血小板聚集诱导剂。按Born氏法(比浊沉淀法)测定血小板5min最大聚集率。结果表明,与NS组相比,计米丁终浓度6.25μg/L、12.50μg/L、25.00μg/L和50.00μg/L对血小板聚集抑制率分别为19.39%、33.55%、46.14%和61.26%;终浓度40.0mg/L的LAS对血小板聚集抑制率为42.23%。2.对大鼠体内血小板聚集的影响:取SD大鼠,随机均分为6组: NS阴性对照组,LAS 18.0mg.kg~(-1)阳性对照组以及计米丁2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1)组,按4.1项下方法测定血小板5min最大聚集率。结果表明,与NS组相比,计米丁2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1) iv后抑制血小板聚集率分别为22.67%、39.87%、47.39%和62.93%(P<0.01);阳性对照药LAS 18.0mg.kg~(-1) iv后抑制血小板聚集率为47.21%(p<0.01)。五、对小鼠凝血时间的影响:取昆明种小鼠,随机均分为7组:NS阴性对照组,肝素1.25mg.kg~(-1)阳性对照组,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1)组,测定小鼠全血凝血时间(CT),以NS组为基准计算各给药组CT延长百分率。结果表明,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1)和20.00μg.kg~(-1) iv后血栓CT延长百分率分别为-0.81%(P>0.05)、119.14%、159.92%、228.74%和195.14%(P<0.01),阳性对照药肝素1.25mg.kg~(-1) iv后CT延长61.13%(p<0.01)。六、对小鼠尾出血时间的影响:取昆明种小鼠,随机均分为6组:NS阴性对照组,肝素1.25mg.kg~(-1)阳性对照组,以及计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)和10.00μg.kg~(-1)组,按断尾法观察小鼠尾出血时间(BT),以NS组为基准计算各给药组BT延长百分率。结果表明,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1) iv后血栓BT延长率分别为47.13%、58.05%、121.84%和105.17%(P<0.01),阳性对照药肝素1.25mg.kg~(-1) iv后BT延长78.16%(p<0.01)。七、对家兔血液流变学的影响:取家兔,随机均分为4组,分别耳缘静脉注射计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)和10.00μg.kg~(-1),测定全血粘度和血浆粘度,以药前为基准计算给药后各时间点血液流变学参数的变化。结果表明,计米丁1.25μg.kg~(-1)、2.50μg.kg~(-1)、5.00μg.kg~(-1)、10.00μg.kg~(-1) iv后均可明显降低全血粘度和血浆粘度(P<0.05或P<0.01)。结论:计米丁具有强大的抗实验性动、静脉血栓作用;计米丁抗栓作用与其抑制血小板聚集、降低血粘度、抗凝作用有关;计米丁是VnA抗实验性动、静脉血栓形成作用,抑制血小板聚集、降低血粘度、抗凝等作用的重要活性成分。(本文来源于《大连医科大学》期刊2007-05-01)

计米丁论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

[目的]探讨乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(germidine)抗动脉血栓形成作用的机制。[方法]大鼠70只,随机分为7组:生理盐水(NS)组、计米丁5个剂量组和阳性对照药物赖氨匹林(LAS)组。测定各组大鼠给药后血流阻塞时间(OT),以NS组为基准,计算不同给药组OT延长百分率。采用Born法评价计米丁的体内、外血小板聚集抑制活性。大鼠60只,随机分为6组:NS组,计米丁4个剂量组,以及阳性对照药物LAS组。大鼠给药后取血,制备富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)。测定ADP诱导的血小板5 min最大聚集率。以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率。另取大鼠60只,随机分为6组:NS组,计米丁4个剂量组,和阳性对照药物赖氨匹林(LAS)组。取血,制备PRP和PPP,于PRP中分别加入不同浓度受试药物或NS。测定ADP诱导的血小板5min最大聚集率。以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率,并计算计米丁体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50。[结果]与NS组相比,大鼠静脉注射计米丁(1.3~20.0μg.kg-1)后呈剂量依赖性OT延长,计米丁呈剂量依赖性地抑制大鼠体内(2.5~20.0μg.kg-1)及体外(6.3~50.0μg.L-1)血小板最大聚集率,其体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50为29.3μg.L-1。[结论]计米丁具有抗动脉血栓形成作用,该作用与其抗血小板作用有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

计米丁论文参考文献

[1].吕莉,齐万红,潘平,周琴,赵伟杰.乌苏里藜芦生物碱单体计米丁对家兔血液流变学的影响[J].血栓与止血学.2011

[2].吕莉,潘平,韩国柱,周琴,赵伟杰.乌苏里藜芦生物碱单体计米丁的抗动脉血栓作用[J].大连医科大学学报.2011

[3].陆文婷.乌苏里藜芦生物碱单体成分计米丁的抗血栓药效学研究[D].大连医科大学.2007

标签:;  ;  ;  ;  

计米丁论文-吕莉,齐万红,潘平,周琴,赵伟杰
下载Doc文档

猜你喜欢