论文摘要
2008年用6个籼粳交偏籼型恢复系作为父本,与6个三系不育系按6×6不完全双列杂交共组配36个杂交组合,考查了每个杂交组合的株高、穗数、单穗长、穗实粒数、穗总粒数、千粒重、单株重和结实率等8个农艺性状及粒长、长宽比、糙米率、精米率、整精米率、垩白粒率和垩白度等7个米质性状。对36个组合8个农艺性状及7个米质性状的相关性、超亲优势、竞争优势和配合力效应等所得资料进行分析,并进行遗传率的估计。结果表明:1、在籼粳交偏籼型恢复系各农艺性状间简单相关分析中,单株重与株高、穗数、穗总粒数、穗实粒数和结实率正相关,尤其是与穗数和穗实粒数的相关系数都达极显著水平,与单穗长和千粒重负相关,但是不显著。产量性状对亚种间F1单株产量的作用为穗数>穗实粒数>结实率>千粒重。2、籼粳交偏籼型恢复系之间不同性状的平均超亲优势不同。各品系除穗数、千粒重和单株重3个性状平均表现正向的超亲优势外,其它几个为负向超亲。在穗数上超亲优势最大且6个偏籼型恢复系均表现正向超亲,各品系杂种间的超亲优势差异较大。3、籼粳交偏籼型恢复系所配杂交组合的竞争优势在不同性状间各不相同,同一性状在不同组合中的竞争优势也不相同。竞争优势在籼粳交偏籼型恢复系杂种一代所配组合间的差异由大到小的顺序是:单株重>穗实粒数>结实率>穗数>株高>穗总粒数>单穗长>千粒重。穗总粒数和千粒重表现正向的竞争优势,其它性状表现为负向竞争优势。在单株重上,南恢596和南恢16表现正向竞争优势,其它都表现负向竞争优势。4、籼粳交偏籼型恢复系杂交一代在不同父母本所配组合中的单株重竞争优势都不一致。南恢596、南恢16所配组合中单株表现正向竞争优势个数都为4个,数量多,而且谷丰A/南恢596的单株重竞争优势为11.27,优势明显。大部分的组合的单株重都表现为负向竞争优势。5、一般配合力效应均表现较好的亲本有南恢596、南恢16和南恢009,而南恢225和R1672较差。在单株重上,高特殊配合力效应值的组合有:龙特甫A/南恢009、谷丰A/南恢596、龙特甫A/南恢596、Ⅱ-32A/南恢596、龙特甫A/南恢938、谷丰A/南恢16、龙特甫A/南恢16、Ⅱ-32A/南恢225、谷丰A/南恢009、冈46A/南恢16、圣丰1A/南恢16、冈46A/南恢596等。6、籼粳交偏籼型恢复系除穗总粒数以外其他7个性状的一般配合力效应值与其表型值都正相关。双亲所有8个性状的一般配合力效应值之和与其杂种的表型值达极显著正相关,不同组合的特殊配合力效应值与其表型值达极显著正相关。7、进一步分析比较籼粳交偏籼型恢复系杂种一般配合力基因型方差中父母本所占的比重(VG1和VG2)。其中穗数、单穗长、穗总粒数和千粒重四个农艺性状表现为父本一般配合力基因型方差在比母本大,这些性状受父本的影响更大。而在株高、穗实粒数、单株重和结实率等性状上,母本比父本的贡献率大,这些性状受母本的影响更大。8、株高、单穗长、穗实粒数、穗总粒数、单株重和结实率的广义遗传率比较高,说明这几个性状主要取决于基因型效应。各农艺性状狭义遗传力从大到小的顺序依次为:株高>穗实粒数>单株重>结实率>单穗长>穗数>穗总粒数>千粒重。狭义遗传力高的性状如株高、穗实粒数、单株重、结实率、单穗长、穗数和穗总粒数等受环境影响相对较小。千粒重的狭义遗传力低,受环境影响较大。9、米质性状的特殊配合力方差结果表明:所有7个米质性状基因的加性作用比非加性作用更加重要。基因的加性作用在不同亲本间、不同性状间均存在差异。10、进一步分析比较了籼粳交偏籼型恢复系杂种米质性状的一般配合力基因型方差中父母本所占的比重(VG1和VG2)。其中粒长、长宽比、精米率、整精米、垩白率和垩百度这些性状受父本的影响更大。而母本在糙米率性状上影响更大。11、粒长、长宽比、精米率、整精米率、垩白率和垩百度的广义遗传率都很高,它们主要取决于基因型效应。各性状狭义遗传力从大到小的顺序依次为:精米率>粒长>长宽比>整精米率>垩白率>垩百度>糙米率。狭义遗传力高的性状如精米率、粒长、长宽比和整精米率数等受环境影响相对较小,容易通过对亲本的选择获得所期望的后代。垩白率、垩百度和糙米率的狭义遗传力低,受环境影响较大,具有较高的特殊配合方差。
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