论文摘要
我们通过一步DEAE Sepharose FF、一步Sephadex G-100及两步Sephadex G-50层析,从长白山岩栖蝮蛇蛇毒中提取出一种蛇毒金属蛋白酶（T7）,经SDS-PAGE电泳显示为单一条带,分子量为24kDa,属于P-Ⅰ类蛇毒金属蛋白酶,是一种新的蛇毒金属蛋白酶。对小鼠皮下注射后,发现其可以引起皮下出血,随着剂量增加而增强。在纤维蛋白原降解实验中,随着时间的延长,发现其对纤维蛋原有降解作用,优先降解α链,属于α纤溶酶。除此之外,它还能降解β链,但不能降解γ链。而且可以被EDTA抑制。在体外,T7不能抑制ADP诱导的血小板聚集,表明T7的出血活性与血小板的聚集抑制无关。T7对血液既无抗凝作用,亦无促凝作用。由此,这样T7可以应用于溶栓药物中,即可以溶栓作用,又不会因为抑制血小板聚集而导致出血。而且对血液凝集无作用,不改变血液的正常凝集。