导读:本文包含了体内生物效应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:附子,甘草,配伍减毒,药对
体内生物效应论文文献综述
马丽娜,叶祖光,张广平[1]（2019）在《从体外成分变化-体内代谢-生物效应拮抗解析附子甘草配伍减毒作用机制》一文中研究指出附子甘草(附甘)是中医临床常用药对,是具有代表性的酸碱药对,特别是其独特的配伍内涵,充分体现了古人的用药智慧。因此,为了更全面、深刻地认识两者配伍的科学内涵,药学工作者从化学、药理、毒理等多个角度研究了附甘药对配伍减毒增效的作用机制。该文在梳理前人研究工作基础上,从体外共煎煮过程中甘草成分通过水解、脂交换和形成缔合物等多个环节降低附子中毒性成分含量、到甘草有效成分影响毒性成分体内代谢及对附子心脏毒性的直接生物对抗效应3个层次系统解读附子配伍甘草减毒增效的现代科学内涵及目前存在的问题和争议,从而为进一步深入研究提供参考和借鉴。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年19期）
梁姗姗[2]（2019）在《二维纳米材料在体内的分布代谢及生物效应研究》一文中研究指出二维(2D)片层纳米材料在物理、化学、电学以及其他方面具有独特的性能,使其广泛的应用于各个领域。比如在生物医学领域作为载药平台,生物传感器,生物医学成像,干细胞技术和光热治疗等。使人们生活发生了显着的变化,给人类带来了光明的前景。氧化石墨烯主要是由C、H、O组成,MoS2主要是由Mo、S组成,C、H、O、Mo、S无论在自然界中还是我们的日常生活中,都离不开这些重要的元素。由于片层纳米材料氧化石墨烯(GO)和二硫化钼(MoS2)具有突出的优点,是2D纳米材料中应用最为广泛的,有许多文献报道了MoS2和GO在电子信息科技方面、医学领域、国防领域的应用。尤其是修饰后的纳米材料广泛用于药物载送和医学成像。鉴于其在热门领域广泛的使用,了解其生物特性、安全性势在必行。本论文用稀土元素(镧、铈)对氧化石墨烯进行了标记(La/Ce-GO-PVP),解决了氧化石墨烯在体内难以定量的问题。用高效液相-电感耦合等离子体质谱仪仪器(ICP-MS)、DLS详细分析了La/Ce在GO上的装载率和稳定性。用透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM)分析了其片成大小。CD-1小鼠尾静脉注射200 μL 0.5 mg/mL La/Ce-GO-PVP(剂量=5mg/kg),并在不同的时间点(4h,12h,24h,1week,4week)收集其主要器官(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、小肠、睾丸、胰腺),消解,用ICP-MS分析其中La/Ce含量来定量GO在体内的分布。收集不同时间点血液,尿液和组织进行病理、药代动力学研究。结果表明La/Ce-GO-PVP主要积累在网状内皮系统中和肺中。La/Ce-GO-PVP的药代动力学表明La/Ce-GO-PVP可以通过血液快速清除。一般而言,我们的数据描述了La/Ce-GO-PVP在体内的生物分布和生物安全性,使得GO在生物医学应用中更安全。为了改善MoS2在生理体系下容易发生沉淀这一缺陷,我们用异硫辛酸-聚乙二醇(LA-PEG-NH2)对单层的M0S2进行了改性(PEG-MoS2),使其在生理溶液中具有良好分散性。并用AFM,DLS,UV-vis,对其物理化学性质进行了表征。以1.75 mg/kg的剂量尾静脉注射到CD-1小鼠体内,分析了不同时间点在动物体内组织蓄积情况、代谢、分布、淸除、毒理机制。我们的研究表明PEG-MoS2在体内的生物分布和生物安全性,本论文的研究成果为片层纳米材料GO和MoS2在临床医学中的应用提供了有用的数据。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
李星,白光明,万小平,程驰,李江凌[3]（2018）在《β-内啡肽基因在小鼠体内表达的生物效应研究》一文中研究指出本研究采用壳聚糖及其改性分子离子交联法包裹制备β-内啡肽基因重组质粒纳米颗粒,然后肌肉注射小鼠,另设口服重组酵母菌组,研究β-内啡肽基因在小鼠体内表达的生物效应。结果发现:肌注质粒与口服酵母菌均可促进小鼠生长,增加小鼠体重;外周血中CD4~+T、CD8~+T细胞数量以及小鼠血清Ig G含量均显着提高(P<0.05),免疫相关基因的相对表达量也都显着提高(P<0.05);试验组小鼠血清中的β-内啡肽含量较对照组明显增加(P<0.05)。表明β-内啡肽基因重组质粒壳聚糖纳米颗粒能有效调节小鼠免疫反应,增强机体抗应激的能力。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2018年05期）
王浩[4]（2014）在《超分子聚集体的体内构筑、表征及其生物效应研究》一文中研究指出近些年来,生物超分子体系的构筑成为研究的热点之一。我们课题组近年来围绕重大疾病的诊断和治疗,发展了活体原位组装的方法。利用生物兼容性好,生物环境响应性的超分子建筑单元,成功的实现了在细胞和动物层面的组装[1]。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料》期刊2014-08-04）
严旭霞[5]（2013）在《纳米硒的体内外生物效应研究》一文中研究指出硒是人类和动物所必需的微量元素,以硒代半胱氨酸的形式位于多种硒蛋白的催化部位发挥其生理作用,但其营养范围很窄,过量摄入会对生物产生一定的毒性。而纳米硒作为一种有别于普通无机硒和有机硒的新型硒形式,因其特殊的理化特性而受到广泛关注,但是目前关于纳米硒生物学效应的研究结果各异,相关代谢作用机制仍没有完全清楚。体外Caco-2细胞模型和模式动物斑马鱼已被广泛用以营养物质的代谢和生物学效应研究。鉴于此,本文运用Caco-2细胞体外模型和蛋白组学技术比较研究了纳米硒相较于其它形式硒(Se-Met和Na2SeO3)在细胞中的代谢差异,运用斑马鱼模式生物进行体内纳米硒的急性毒性研究,旨在深入探究纳米硒相对于普通无机硒和有机硒的独特生物学效应及其产生机制,为纳米硒的应用奠定一定理论基础。主要研究结果如下：1、结合粒径分析技术,探究了制备不同粒径纳米硒的不同方法。运用多糖模板法制备得到了平均粒径在130m左右的纳米硒粒子,运用蛋白质模板法制备得到了平均粒径分别在25nm、40nm和80nm左右的纳米硒粒子,后续实验采用了蛋白质模板法制备纳米硒。2、建立Caco-2细胞模型进行了叁种形式硒(Nano-Se、Se-Met和Na2SeO3)在模型中的转运和摄取试验。37℃C下,相同浓度(0.1μmol/L)的叁种形式硒在模型中的转运和摄取在AP-BL和BL-AP两个方向上都是呈现时间(2h内)依赖。到2h为止,Caco-2细胞对Nano-Se和Se-Met的转运率(分别为9.11±3.09%和7.33±2.36%)要显着高于Na2Se03(1.84±0.64%)(P<0.05),而Nano-Se和Se-Met之间的差异不显着；同时,Caco-2细胞对Nano-Se的摄取率(8.36±1.70%)显着高于Se-Met (4.75±0.41%)和Na2Se03(0.99±0.14%)(P<0.05),且Se-Met和Na2Se03之间也是差异显着的(P<0.05)。在37℃C下,Na2SeO3跨Caco-2细胞单层的表观通透系数Papp(AP-BL和BL-AP)都要显着小于其他两种形式的硒(P<0.05),而Nano-Se和Se-Met之间没有显着差异,且所有的Papp (AP-BL)/Papp (BL-AP)(R)都处在0.99-1.06之间,没有显着差异。3、结合双向电泳技术和质谱分析研究了不同形式硒(Nano-Se、Se-Met和Na2SeO3)处理前后Caco-2细胞的蛋白质组差异,经过PDQuest软件分析得到了30个差异显着的差异蛋白质点,经质谱分析鉴定得到了7个涉及细胞生长发育、能量代谢、抗氧化性能等方面的有生物学意义的差异蛋白,分别为磷酸丙酮异构酶(TSP isomerase)、T-复杂的蛋白质1亚基ζ(TCPZ).核纤层蛋白B1(Lamin-B1)、异质核核糖核蛋白F(hnRNP F)、超氧化物歧化酶[Cu-Zn](Cu,Zn-SOD)、泛素结合酶E2K (E2K)和谷胱甘肽合成酶(GS)。按对照、亚硒酸钠、硒代蛋氨酸和纳米硒的顺序,TSP isomerase、TCPZ、Lamin-B1、 hnRNP F和Cu,Zn-SOD的表达具有不同程度的下调趋势,而E2K和GS的表达具有不同程度的上调趋势,并且除E2K外,纳米硒对其它蛋白的表达调控呈现与硒代蛋氨酸相似的作用效果。4、以硒代蛋氨酸为参比,进行了纳米硒对斑马鱼胚胎的毒性研究,得到了纳米硒对斑马鱼胚胎具有致畸效应,不同浓度硒溶液暴露会使斑马鱼胚胎产生包括体轴弯曲(AM)、心包水肿(PE)、卵黄囊水肿(YES)、游囊膨胀不全(USB)、死亡等典型畸型。随着硒浓度及作用时间的增加,纳米硒和硒代蛋氨酸诱导斑马鱼死亡的胚胎数以及畸形的胚胎数都呈现增加趋势,通过计算得出纳米硒在96hpf的LC50为7.18μmol/L,在120hpf的LC50为5.68μmol/L; DL-硒代蛋氨酸在96hpf的LC50为67.32μmol/L,在120hpf的LC50为54.66μmol/L。此外,在120hpf时纳米硒的TC50为3.27μmol/L,而DL-硒代蛋氨酸的TC50为44.22μmol/L。5、选用几种关键酶作为分子指标研究了不同浓度纳米硒对其活力的影响。纳米硒暴露下,按照0μmol/L、2μmol/L、6μmol/L的顺序,斑马鱼胚胎的碱性磷酸酶(AKP)活力呈现下降趋势,并且叁组之间差异显着(P<0.05)；同时,酸性磷酸酶(ACP)和Na+K+-ATPase活力也呈现略微的下降趋势,但叁组之间差异不显着(P>0.05)；谷胱甘肽-S转移酶(GST)活力是0μmol/L和2μmol/L组相似,而6μmol/L组明显升高,并且与0和2μmol/L组相比是差异显着的(P<0.05)；总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力是2μmol/L组比0μmol/L要大,而6μmol/L组又比2μmol/L组小,并且叁组之间相比是差异显着的(P<0.05)。几种酶活力变化表明纳米硒影响斑马鱼胚胎的生长代谢、解毒能力以及抗氧化能力等。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2013-12-01）
马会利,王秩秋,钱锋,梁兴杰[6]（2010）在《用活体小动物SPECT/CT影像系统检测纳米材料和药物在体内的生物效应》一文中研究指出研究疾病在小动物模型体内的动态生物过程促进了高分辨率影像学方法的发展。这些方法能够阐明疾病或肿瘤在发生和发展过程中的分子相互作用,评价药物和显影剂的生物效应,并可动态连续监测药物在同一个体的治疗效果。单光子发射型计算机断层成像仪(single photon emission computed tomography,SPECT)在这些应用中具有很多优势。应用SPECT对标记核素发射的γ-射线信号探测分析,可获得病变组织或药物的叁维空间分布信息。SPECT联合X-射线诊断设备CT(computed tomography)组成的SPECT/CT系统可辅助界定生物过程的解剖学背景,提高SPECT数据的定位准确度。文章概述了小动物SPECT/CT的特点、成像原理、核素的选择,及其在纳米材料和药物(如脂质体、碳纳米管、纳米粒包括聚合物、胶束和量子点等)方面的应用和研究进展。(本文来源于《生物物理学报》期刊2010年08期）
唐红波,李磊,陈汉,李学敏,刘玲蓉[7]（2009）在《乙酰普鲁兰及载表阿霉素乙酰普鲁兰纳米粒子的制备、表征和体内生物效应研究》一文中研究指出研究乙酰普鲁兰纳米粒子(PAN)作为纳米药物载体的一般特征、安全性和包载表阿霉素(EPI)的纳米粒子(EPI-PAN)的药物代谢动力学特征。采用溶剂扩散法将乙酰基取代度为2.6的乙酰普鲁兰制备成纳米粒子,测定其粒径分布和ζ电位,用扫描电镜和透射电镜表征纳米粒子,将PAN溶液200mg/kg单次尾静脉注射给予小鼠考察其安全性,载药纳米粒子(相当(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
赵建忠,李冉,封朝晖[8]（2009）在《镉在小白菜体内的累积规律及其生物效应的研究》一文中研究指出通过液体营养液培养的方法,以小白菜不同部位对镉的吸收累积量以及小白菜不同生长时期的平均单株叶长、平均单株鲜重、平均单株叶片数等作为研究指标,研究了0~10 mg/L外源镉对小白菜生长的影响及镉在小白菜体内累积的规律。结果表明,重金属镉在小白菜体内的累积状态为,根部累积量(0.014~376.224 mg/kg)显着高于地上部累积量(0.016~10.278 mg/kg)。低浓度镉(<7.5 mg/L)对于研究的3个生理指标基本表现促进作用;中浓度镉(7.5 mg/L)处理时3个生理指标相对于空白则无明显差异;高浓度镉(7.5~10.0 mg/L)则对3个生理指标表现为抑制作用,当外源镉浓度达到10.0 mg/L表现为显着抑制。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2009年04期）
石碧华[9]（2009）在《不同尺寸二氧化硅纳米颗粒体内生物效应研究》一文中研究指出生物纳米技术的迅速发展为纳米材料在生物医学中的应用开辟了一个广阔而崭新的研究领域,在研究与开发生物纳米材料、生物纳米器件的同时,生物纳米材料的生物安全性也逐渐成为科学研究工作者所共同关心的问题,作为众多生物纳米材料中重要成员之一的二氧化硅纳米颗粒(SiNP),由于它易制备,易生物修饰等优点已经在生物医学领域得到应用。近年来,SiNP的生物效应也日益受到关注。但是在个体水平上有关不同尺寸的SiNP的生物效应还缺乏深入系统的研究,本论文基于这一研究方向,采用活体荧光成像技术并结合荧光纳米颗粒的同步指示作用,对一组尺寸不同的二氧化硅荧光纳米颗粒及PEG修饰后的SiNP体内生物效应进行了考察,主要开展以下叁个方面的工作:1、基于反相微乳液法的尺寸可控性二氧化硅纳米颗粒制备研究基于油包水(W/O)反相微乳液制备SiNP的技术,通过考察水与表面活性剂的摩尔比(R)、TEOS的量、氨水的量及包壳次数对基于Triton X-100/环已烷/正已醇/水反相微乳液体系制备SiNP尺寸的影响,开展了基于反相微乳液法的尺寸可控性二氧化硅纳米颗粒制备研究。结果表明:水与表面活性剂的摩尔比(R)对SiNP的尺寸影响最大,随着R值的增大,颗粒的尺寸逐渐减小;其次是氨水的量,随着氨水量的增多,颗粒的尺寸先减小,之后不再发生明显变化;包壳次数对颗粒的尺寸有一定的影响,包壳次数增多,颗粒的尺寸随之增大,并且颗粒之间的分散性也有所提高;但是TEOS的量对颗粒尺寸的影响不明显。2、不同尺寸二氧化硅纳米颗粒体内生物效应研究在第一部分工作的基础上,制备了尺寸分别为118.4±6.0 nm,72.1±5.3 nm,46.7±4.2 nm,26.1±5.4 nm的四种二氧化硅荧光纳米颗粒(FSiNP),采用活体荧光成像、尸解后离体器官荧光成像、组织切片以及尿液荧光成像的方法对经尾静脉注射进入体内的这四种尺寸的FSiNP在体内的分布情况及代谢行为进行了研究。活体荧光成像结果表明:尺寸分别为118.4±6.0 nm和72.1±5.3 nm的FSiNP经尾静脉注射进入体内后迅速聚集到了肝脏,但72.1±5.3 nm的FSiNP在膀胱部位有荧光信号;46.7±4.2 nm和26.1±5.4 nm的FSiNP在全身均有分布,但随着时间的延长能较快地从外周血中被清除,其半衰期分别为:7.1 min和25 min;在膀胱部位均有荧光信号。离体器官及组织切片荧光成像结果表明:颗粒经血液循环主要分布在肝脏、脾脏和肾脏,在肺中有不同程度的聚集;尿液荧光成像进一步表明尺寸为118.4±6.0 nm的FSiNP不能通过尿液排出体外,而其它叁种尺寸的FSiNP均可以在不同程度上通过尿液排出体外。3、PEG修饰的不同尺寸二氧化硅纳米颗粒体内生物效应研究在对不同尺寸的FSiNP体内生物效应的研究基础上,进一步对经PEG修饰后尺寸分别为123.1±6.0 nm, 68.5±4.9 nm, 47.0±6.1 nm和32.6±4.7 nm的四种FSiNP在体内的分布情况及代谢行为进行了研究。活体荧光成像结果表明:与未经PEG修饰的FSiNP相比,这四种尺寸的PEG-FSiNP经尾静脉注射进入体内后,尺寸为123.1±6.0 nm的PEG-FSiNP在全身有分布,随着时间的延长逐渐聚集于肝脏,并且在膀胱部位观察到了明显的荧光信号,而上述其它叁种尺寸的PEG-FSiNP经尾静脉注射进入体内后,在4 h左右后在全身都还能观察到明显的荧光信号,其体内循环时间大大地延长,并且随着时间的延长在肝脏中聚集的信号不明显;尸解后离体器官及组织切片荧光成像结果表明:四种尺寸的PEG-FSiNP在各个器官均有分布,其中肾脏分布最明显,尺寸越大的PEG-FSiNP在肝脏的分布越明显。尿液荧光成像进一步表明四种尺寸的PEG-FSiNP都能部分通过尿液排出体外。这些研究结果表明,PEG-FSiNP能显着延长体内循环时间,减少肝脏等内皮网状系统的摄取。(本文来源于《湖南大学》期刊2009-06-01）
聂海龙[10]（2008）在《不同功能化基团修饰的硅纳米颗粒体内生物效应研究》一文中研究指出生物纳米技术的迅速发展为纳米材料在生物医学中的应用开辟了一个广阔而崭新的研究领域。然而,在研究与开发生物纳米材料、生物纳米器件的同时,生物纳米材料的生物安全性也逐渐成为众多科学研究工作者所共同关心的问题。硅纳米颗粒作为众多生物纳米材料中的一个重要成员,由于它易制备,容易生物修饰等优点已经在生物医学领域中受到重视。但是,有关硅纳米颗粒在活体内的生物效应研究还缺乏深入系统地研究。本论文瞄准硅纳米颗粒在活体内的生物效应这一前沿研究方向,在制备分散性好的不同功能化基团修饰的硅纳米颗粒基础上,开展了不同功能化基团修饰的硅纳米颗粒体内生物效应研究。主要内容包括以下叁个方面:1、不同功能化基团修饰的硅纳米颗粒制备及分散性研究采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰(油相修饰)以及反相微乳液制备纳米颗粒后功能化基团后续修饰(水相修饰)的方法分别制备了纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、氨基化硅壳纳米颗粒(NSiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳米颗粒(PSiNP)。通过沉降速度和离心速度的考察以及采用激光粒度仪、透射电子显微镜检测方法,比较了两种修饰方法制备的不同功能化硅壳纳米颗粒在水中的分散及稳定性。研究结果表明:采用同一修饰方法制备的SiNP、NSiNP、CSiNP和PSiNP在水中的分散及稳定性顺序是CSiNP≥PSiNP>SiNP>NSiNP;同时,对于CSiNP和PSiNP而言,油相修饰制备的纳米颗粒的分散性要优于水相修饰制备的纳米颗粒。在此基础上,考察了油相修饰制备的不同功能化硅壳纳米颗粒与Hela细胞的非特异性吸附。结果表明:PSiNP和CSiNP在Hela细胞表面的非特异性吸附非常小,而NSiNP却显示了强烈的细胞非特异性吸附。2、基于活体荧光成像方法的不同功能化基团修饰的硅纳米颗粒体内分布研究采用活体荧光成像方法,实时、原位地考察了通过油相修饰方法制备的大小均在45 nm左右的纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳米颗粒(PSiNP)的体内分布情况。研究结果表明:这叁种不同功能化基团修饰的硅荧光纳米颗粒经裸鼠尾静脉注射后,经血液循环分布全身,随着注射后时间的延长,纳米颗粒逐渐从外周血中清除并分布于肝脏、泌尿系统相关器官如膀胱、肾脏等器官。但是清除时间以及各器官分布的量与颗粒表面的功能化基团修饰有着密切的关系,与SiNP以及CSiNP相比,PSiNP可以显着延长体内循环时间并且降低在肝脏器官的分布;通过活体成像数据分析得出SiNP、CSiNP、PSiNP的半衰期分别为80±30min、35±10min以及180±40min。此外,在此基础上,我们采用离体研究方法即注射纳米颗粒后的裸鼠解剖及分离器官成像对活体实验结果进行了进一步证实。3、硅纳米颗粒的肾脏排泄以及排泄机理的初步探讨基于第叁章中发现经尾静脉注射的大小在45 nm左右的纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳米颗粒(PSiNP)在泌尿系统相关器官如膀胱、肾脏等均有明显纳米颗粒荧光信号的现象,推测这叁种注射的硅纳米颗粒均有部分可能通过肾脏排出体外。为了证实这种推测,采用活体荧光成像方法通过对分别注射了SiNP、CSiNP以及PSiNP的裸鼠的膀胱部位进行实时荧光成像和从注射了SiNP、CSiNP以及PSiNP的裸鼠收集尿液样品的荧光成像、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)与X射线能谱(EDS)分析以及肾脏组织切片和TEM成像。结果表明了经裸鼠尾静脉注射的大小约45 nm左右的SiNP、CSiNP以及PSiNP均有部分纳米颗粒能通过泌尿系统排出。在此基础上通过大白鼠动脉弓直接注射法,比较了单独的联吡啶钌络合物染料分子以及包埋了联吡啶钌络合物染料分子的PSiNP肾脏排出行为,从而对硅纳米颗粒的排泄机理进行了一些初步探讨。(本文来源于《湖南大学》期刊2008-07-01）
体内生物效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二维(2D)片层纳米材料在物理、化学、电学以及其他方面具有独特的性能,使其广泛的应用于各个领域。比如在生物医学领域作为载药平台,生物传感器,生物医学成像,干细胞技术和光热治疗等。使人们生活发生了显着的变化,给人类带来了光明的前景。氧化石墨烯主要是由C、H、O组成,MoS2主要是由Mo、S组成,C、H、O、Mo、S无论在自然界中还是我们的日常生活中,都离不开这些重要的元素。由于片层纳米材料氧化石墨烯(GO)和二硫化钼(MoS2)具有突出的优点,是2D纳米材料中应用最为广泛的,有许多文献报道了MoS2和GO在电子信息科技方面、医学领域、国防领域的应用。尤其是修饰后的纳米材料广泛用于药物载送和医学成像。鉴于其在热门领域广泛的使用,了解其生物特性、安全性势在必行。本论文用稀土元素(镧、铈)对氧化石墨烯进行了标记(La/Ce-GO-PVP),解决了氧化石墨烯在体内难以定量的问题。用高效液相-电感耦合等离子体质谱仪仪器(ICP-MS)、DLS详细分析了La/Ce在GO上的装载率和稳定性。用透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM)分析了其片成大小。CD-1小鼠尾静脉注射200 μL 0.5 mg/mL La/Ce-GO-PVP(剂量=5mg/kg),并在不同的时间点(4h,12h,24h,1week,4week)收集其主要器官(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、小肠、睾丸、胰腺),消解,用ICP-MS分析其中La/Ce含量来定量GO在体内的分布。收集不同时间点血液,尿液和组织进行病理、药代动力学研究。结果表明La/Ce-GO-PVP主要积累在网状内皮系统中和肺中。La/Ce-GO-PVP的药代动力学表明La/Ce-GO-PVP可以通过血液快速清除。一般而言,我们的数据描述了La/Ce-GO-PVP在体内的生物分布和生物安全性,使得GO在生物医学应用中更安全。为了改善MoS2在生理体系下容易发生沉淀这一缺陷,我们用异硫辛酸-聚乙二醇(LA-PEG-NH2)对单层的M0S2进行了改性(PEG-MoS2),使其在生理溶液中具有良好分散性。并用AFM,DLS,UV-vis,对其物理化学性质进行了表征。以1.75 mg/kg的剂量尾静脉注射到CD-1小鼠体内,分析了不同时间点在动物体内组织蓄积情况、代谢、分布、淸除、毒理机制。我们的研究表明PEG-MoS2在体内的生物分布和生物安全性,本论文的研究成果为片层纳米材料GO和MoS2在临床医学中的应用提供了有用的数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内生物效应论文参考文献
[1].马丽娜,叶祖光,张广平.从体外成分变化-体内代谢-生物效应拮抗解析附子甘草配伍减毒作用机制[J].中国中药杂志.2019
[2].梁姗姗.二维纳米材料在体内的分布代谢及生物效应研究[D].安徽大学.2019
[3].李星,白光明,万小平,程驰,李江凌.β-内啡肽基因在小鼠体内表达的生物效应研究[J].四川畜牧兽医.2018
[4].王浩.超分子聚集体的体内构筑、表征及其生物效应研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料.2014
[5].严旭霞.纳米硒的体内外生物效应研究[D].浙江工商大学.2013
[6].马会利,王秩秋,钱锋,梁兴杰.用活体小动物SPECT/CT影像系统检测纳米材料和药物在体内的生物效应[J].生物物理学报.2010
[7].唐红波,李磊,陈汉,李学敏,刘玲蓉.乙酰普鲁兰及载表阿霉素乙酰普鲁兰纳米粒子的制备、表征和体内生物效应研究[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[8].赵建忠,李冉,封朝晖.镉在小白菜体内的累积规律及其生物效应的研究[J].中国土壤与肥料.2009
[9].石碧华.不同尺寸二氧化硅纳米颗粒体内生物效应研究[D].湖南大学.2009
[10].聂海龙.不同功能化基团修饰的硅纳米颗粒体内生物效应研究[D].湖南大学.2008