猪圆环病毒感染性分子克隆构建及siRNA对rep基因表达抑制研究

论文题目: 猪圆环病毒感染性分子克隆构建及siRNA对rep基因表达抑制研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 动物遗传育种与繁殖

作者: 曹胜波

导师: 陈焕春,熊远著

关键词: 猪圆环病毒,多重,分子克隆,抑制

文献来源: 华中农业大学

发表年度: 2005

论文摘要: 猪圆环病毒(PCV)是当前严重危害世界养猪业的重要病原之一。PCV除了是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)等新发重大传染病的“罪魁祸首”之外,还可以导致母猪繁殖障碍、猪呼吸道综合征、仔猪先天性震颤等诸多疾病。同时,该病毒感染主要侵害机体的免疫系统,导致免疫抑制,造成继发感染。PCV对养猪业造成的直接、间接损失十分巨大,从而备受世界兽医界的关注。此外,猪群中广泛存在着PCV感染,在猪的器官及食源性产品中PCV检出率也较高。故PCV还存在突破种间屏障并通过食物或器官移植等途径传播给人的潜在可能。但到目前,世界上还没有一种有效方法应对PCV感染。寻求预防、治疗PCV感染的途径显得尤为迫切。本论文主要在PCV的诊断方法、感染性分子克隆和siRNA对PCV1 rep基因表达的抑制作用等三方面开展了研究,为PCV的基因功能和免疫预防研究奠定基础。主要研究内容如下: 1.PCV2、PRV和PPV多重PCR诊断方法的建立与应用利用三对PCR引物建立了同时检测猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)的多重PCR诊断方法。用该方法对137份PCV2阳性病料进行PCR检测,结果显示:在137份PCV2阳性病料中有78份同时检测到了PPV,46份检测到了PRV,35份检测到了PRV和PPV,检测结果与已经建立的单一PCR方法完全相同。表明:建立的多重PCR具有高度的准确性,可以用于临床PCV2、PRV和PPV的快速诊断;PPV和PRV易与PCV2发生混合感染,并在导致动物发病过程中发挥重要作用。 2.PCV1感染性分子克隆的构建从IBRS-2细胞中分离鉴定了PCV1,并通过PCR方法获得了其全基因组序列,序列分析表明该毒株与其它PCV1毒株间的同源性都在98%以上;构建了PCV1双拷贝全基因组串连质粒pSK2PCV1,经RT-PCR和间接免疫荧光初步证实pSK2PCV1质粒转染PK-15细胞后可以形成具有感染性的病毒。 3.嵌合病毒PCV1-2感染性分子克隆的构建利用PCR方法,将PCV2的ORF2基因替换了PCV1的ORF2基因,并在此基础上构建了双拷贝的嵌合病毒(PCV1-2)分子克隆(pSK2PCV1-2);将该质粒转染PK-15细胞并连续盲传5代,用RT-PCR方法可以在转染后盲传的细胞中检测到PCV1的ORF1 mRNA和PCV2的ORF2 mRNA基因,但检测不到PCV1的ORF2基因mRNA和PCV2的ORF1基因mRNA;间接免疫荧光检测显示在盲传第5代的细胞中有PCV2ORF2蛋白的表达,表达蛋白主要分布于细胞核。表明:构建的PCV1-2分子克隆转染细胞后形成了具有感染性的嵌合病毒。

论文目录:

摘要

Abstract

第1章文献综述

1.1 猪圆环病毒——一种“新发现”的病毒

1.2 RNAi——抗病毒感染的新途径

第2章多重PCR方法检测猪Ⅱ型圆环病毒和细小病毒及伪狂犬病毒

2.1 研究目的与意义

2.2 材料与方法

2.3 结果

2.4 讨论

2.5 小结

第3章猪Ⅰ型圆环病毒全基因组克隆与感染性鉴定

3.1 研究目的与意义

3.2 材料与方法

3.3 结果

3.4 讨论

3.5 小结

第4章嵌合猪圆环病毒PCV1-2的构建及其感染性初步鉴定

4.1 研究目的与意义

4.2 材料与方法

4.3 结果

4.4 讨论

4.5 小结

第5章 siRNA对PCV1 rep基因表达抑制的研究

5.1 研究目的与意义

5.2 材料与方法

5.3 结果

5.5 小结

第6章以EGFP为报告基因的PCV1分子克隆的构建

6.1 研究目的与意义

6.2 材料与方法

6.3 结果

6.4 讨论

6.5 小结

结论

参考文献

缩略词表

博士在读期间发表论文及参与科研情况

致谢

发布时间: 2005-12-05

猪圆环病毒感染性分子克隆构建及siRNA对rep基因表达抑制研究

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