导读:本文包含了实验性糖尿病肾病大鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病肾病,Shh,Ptch1,血管内皮生长因子
实验性糖尿病肾病大鼠论文文献综述
刘晓敏[1]（2016）在《双重阻断RAS系统对实验性糖尿病肾病大鼠肾组织Sonic hedgehog信号通路激活的影响》一文中研究指出目的：观察双重阻断肾素-血管紧张素系统(Renin-angiotensin system, RAS)对实验性糖尿病肾病大鼠肾组织Sonic hedgehog (Shh)信号通路家族成员Shh、Ptch1及其靶基因VEGF表达的影响,以探讨Shh信号通路对糖尿病肾病发病机制的调控作用。方法：应用免疫组织化学SP法对建模成功、并经肾素-血管紧张素系统阻断剂贝那普利及(或)厄贝沙坦干预后的糖尿病肾病大鼠肾组织中Shh、Ptch1及VEGF蛋白的表达水平进行观察。预先己将雄性SD大鼠通过高脂高糖饮食加小剂量链霉素诱导糖尿病肾病模型,分为正常对照组(A组)、单纯糖尿病肾病组(B组)、贝那普利(10 mg · kg-1·d-1灌胃×8周)干预组(C组)、厄贝沙坦(30mg·kg-1·d-1灌胃×8周)干预组(D组)、贝那普利联合厄贝沙坦(用药剂量、方法及时间同上)干预组(E组)。药物干预结束后即处死实验动物,并摘取肾脏,对肾组织经常规福尔马林固定和石蜡包埋处理。借助Image Pro Plus 6.0(IPP)图像分析软件对组织切片中Shh、Ptch1和VEGF蛋白的免疫组化显色(OD值)进行分析。对实验结果采用SPSS18.0统计软件进行综合处理。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,多组间相同指标的比较采用单因素方差(ANOVA)分析,以P<0.05视为差异有统计学意义。结果：Shh和Ptch1蛋白主要表达在肾小管上皮细胞胞膜；VEGF蛋白表达见于肾小球内皮细胞和肾小管上皮细胞包膜及胞质。(1)A、C、D和E组大鼠肾组织表达Shh、Ptch1蛋白水平显着高于B组(P<0.05)；C、D、E组大鼠肾组织Shh和Ptch1蛋白表达水平均高于A组(P<0.05)；E组大鼠Shh和Ptch1蛋白表达水平分别高于C和D组(P<0.05)；C组和D组大鼠对Shh、Ptch1蛋白表达未见明显差异(P>0.05)。(2)B组大鼠肾组织对VEGF蛋白表达水平显着高于A组(P<0.01)；C、D、E组大鼠。肾组织对VEGF蛋白表达水平分别低于B组(均为P<0.05)；E组大鼠肾组织对VEGF蛋白表达水平分别低于C组和D组(均为P<0.05),但高于A组(P<0.05)；C组和D组大鼠肾组织对VEGF蛋白表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：肾素-血管紧张素系统阻断剂能显着降低糖尿病肾病肾组织中VEGF蛋白的表达,并上调肾脏组织Shh信号通路家族成员Shh和Ptchl蛋白的表达。Shh信号通路的异常激活可能参与糖尿病肾病的病理生理学机制。(本文来源于《桂林医学院》期刊2016-06-01）
任健锋[2]（2015）在《复方榛花消肾安胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠足细胞Podocalyxin的实验研究》一文中研究指出目的:近年对DN的发病机制进行了大量深入的研究,并已经证实,肾小球足细胞及其相关分子的改变在DN的发生和发展中起到关键性作用。此次实验在高等学校博士学科点专项科研基金课题——《从脂联素探讨解毒通络保肾胶囊干预糖尿病肾病炎症机制》的基础上,通过复方榛花消肾安胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠的干预,提高足细胞机械屏障相关蛋白分子的表达,通过增加足细胞Podocalyxin蛋白的表达改善电荷屏障的稳定性和完整性,达到足细胞的保护作用。方法:用链脲佐菌素(STZ)诱导Wistar大鼠DN模型,以厄贝沙坦片为阳性对照组,观察中药复方榛花消肾安胶囊对足细胞的保护作用。血糖测定采用血糖仪及其配套试纸测血糖;尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)采用全自动生化分析仪检测。尿微量白蛋白分别ELISA测定。HE染色和透射电镜观察各组大鼠肾脏病理学变化,免疫组化法和RT-PCR检测肾组织匀浆中Podocalyxin的蛋白表达。结果:模型组大鼠的肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白、血糖,BUN,Scr、TC、TG均较正常组明显升高(P<0.01),体重、肾脏Podocalyxin蛋白表达较正常组明显降低(P<0.01)。经治疗后,12周末检测,复方榛花消肾安胶囊低、中、高剂量组和西药组大鼠的肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白、血糖、BUN、Scr、TC、TG低于模型组(P<0.01),体重、肾脏足细胞Podocalyxin蛋白表达高于模型组(P<0.01),肾脏病理改变明显好转。结论:复方榛花消肾安胶囊对早期糖尿病肾病大鼠肾脏具有保护作用,其作用机理可能与其能提高足细胞Podocalyxin蛋白表达有关。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2015-04-01）
高颖源[3]（2015）在《复方榛花消肾安胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠足细胞Podocin的实验研究》一文中研究指出目的:本实验在高等学校博士学科点专项科研基金课题——《从脂联素探讨解毒通络保肾胶囊干预糖尿病肾病炎症机制》的基础上,通过观察复方榛花消肾安胶囊对糖尿病肾病大鼠干预作用及对肾小球足细胞Podocin表达的影响,为糖尿病肾病的防治探索一条新的途径。方法:采用链脲佐菌素(STZ)(50mg/Kg)建立糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠分为模型组,厄贝沙坦组(20mg/kg·d),复方榛花消肾安胶囊低剂量组(0.25g/kg·d)、中剂量组(0.5g/kg·d)和高剂量组(1g/kg·d),另取10只正常Wistar大鼠作为正常组,连续灌胃给药12周,正常组和DM模型组予等容积蒸馏水每日灌胃给药。检测各组大鼠体重、肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白含量,测定血糖、肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油叁酯。通过HE染色和透射电镜观察各组大鼠肾脏病理学变化,采用免疫组化和RT-PCR检测肾脏组织中Podocin的表达。结果:治疗12周后,与正常组比较,模型组大鼠的肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白、血糖,BUN,Scr、TC、TG明显升高(P<0.01),体重、肾脏Podocin表达明显降低(P<0.01)。厄贝沙坦组、复方榛花消肾安胶囊高、中、低剂量组大鼠的肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白、血糖、BUN、Scr、TC、TG低于模型组(P<0.01),体重、肾脏Podocin表达高于模型组(P<0.01),肾脏病理改变明显改善。结论:复方榛花消肾安胶囊对早期糖尿病肾病大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与诱导Podocin表达增加有关。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2015-04-01）
康静蕊,玉山江·艾克木[4]（2015）在《西红康对实验性糖尿病肾病大鼠肾脏结构和功能的影响》一文中研究指出目的考察西红康对实验性糖尿病肾病大鼠肾脏结构和功能的影响。方法 32只Wistar大鼠(雄性)随机分为模型组、西红康组、糖适平阳性组和正常对照组,每组8只,建立糖尿病肾病大鼠模型,对大鼠进行8周的治疗,检测记录治疗前后大鼠的血糖、体重和尿微量白蛋白,分别采用光学显微镜及透射电镜观察大鼠肾脏的结构变化。结果给药前,各组动物的血糖、体重和尿微量白蛋白中均无统计学差异(P>0.05)。给药8周后,血糖水平、体重和尿微量白蛋白指标,阳性组和西红康组相对于模型组均有统计学差异(P<0.05)。正常组大鼠肾脏肾小球结构完整,肾脏系膜细胞、滤过膜内皮细胞和足细胞均结构正常,模型组大鼠肾小球体积增大,系膜细胞发生中度增生,毛细血管基底膜结构模糊,内皮细胞胞质局部融合,阳性组和西红康组均能不同程度降低肾小球大小,缓解系膜细胞增生,毛细血管基底膜结构更为清晰,内皮细胞胞质融合程度下降。结论西红康可减轻实验性糖尿病肾病大鼠肾脏病理损害,改善肾脏功能。(本文来源于《安徽医药》期刊2015年01期）
徐明艳,张秀坤,杨宝林,张翼鸿,谢晓滨[5]（2014）在《实验性2型糖尿病肾病大鼠模型的建立与评价》一文中研究指出目的比较不同方法构建2型糖尿病肾病大鼠模型的区别并确定最佳的构建方案。方法 30只Wister大鼠随机分为3组(A:对照组,B:高糖高脂+STZ组,C:手术+高糖高脂延长组),观察各组大鼠血糖、血胰岛素、血脂、肾功及24h尿蛋白的变化。结果 B、C 2组血糖、血胰岛素、血脂、肾功及24 h尿蛋白均明显高于A组(P<0.05),B、C 2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论手术+高糖高脂延长组能够构建出符合2型糖尿病肾病发病特点的大鼠模型。(本文来源于《中国校医》期刊2014年01期）
张智颖[6]（2013）在《解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠Desmin的实验研究》一文中研究指出目的：近些年来关于DN肾小球足细胞损伤的研究日益成熟，足细胞是维持肾小球滤过膜结构和功能正常的主要细胞。Desmin蛋白可在足细胞发生损伤时进行骨架重组，从而特异性的表达足细胞的损伤。南征教授采用解毒通络、益肾导邪的解毒通络保肾胶囊在临床上取得了较好的疗效。方法：本实验将80只Wistar雄性大鼠随机取10只作为正常对照组，余下70只通过腹腔注射STZ的方法复制DM大鼠模型，将成模大鼠分为DM模型组、解毒通络保肾胶囊组、阳性对照组，于给药后16周留取血尿标本进行血尿生化指标检测；于16周宰杀所有大鼠，称取大鼠体重、左肾重；取肾皮质用于透射电镜观察肾脏超微结构；留取肾组织标本，用于HE染色观察肾组织病理形态，以及用免疫组化法对模型大鼠足细胞标志蛋白Desmin进行定向检测。客观评价了本方治疗消渴肾病气阴两虚兼瘀毒证的临床疗效及安全性。结果：模型组血糖、血脂、BUN、Scr、尿量、尿微量白蛋白、左肾重/体重较正常对照组明显升高，中药组及阳性对照组较模型组降低；模型组体重较正常对照组降低明显，中药组及阳性对照组较模型组降低减轻；HE染色光镜下可见正常对照组肾小球无明显异常，模型组肾小球病理改变明显，解毒通络保肾胶囊组及阳性对照组较模型组减轻；透射电镜下观察正常对照组肾脏超微结构无异常，模型组改变明显，解毒通络保肾胶囊组及阳性对照组较模型组减轻；免疫组化法光镜下观察正常对照组肾小球内偶有Desmin蛋白散在表达，模型组肾小球内Desmin较正常对照组明显上调，解毒通络保肾胶囊组及阳性对照组较模型组减弱。结论：解毒通络保肾胶囊可明显降低DM大鼠血糖、血脂、BUN、Scr、尿量、尿微量白蛋白及左肾重/体重，使体重减轻降低，使肾小球病理改变减轻，肾脏超微结构改变减弱，可明显降低DM大鼠肾小球内Desmin蛋白的表达,对DM大鼠的足细胞损害有一定保护作用。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2013-04-01）
王蕾,苗淑杰,李旭,种影影,王佳[7]（2012）在《肾炎康复片对实验性糖尿病肾病大鼠药效作用研究》一文中研究指出目的观察肾炎康复片对实验性糖尿病肾病的降糖及肾脏保护作用。方法大鼠静脉注射链脲佐菌素合并单侧肾切除诱导糖尿病肾病大鼠模型,按照血糖值随机分为6组,假手术对照组、模型对照组、盐酸吡格列酮10 mg/kg组,肾炎康复片6 g、3 g、1.5 g生药/kg组。造模后,连续灌胃给药11周,观察血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿量(VOL)、尿肌酐(Cr)、尿蛋白(Pro)水平、肾脏组织形态学。结果与假手术对照组比较,糖尿病肾病模型对照组大鼠Glu、HbA1c、BUN、Scr、VOL、Pro均明显升高(P<0.001、P<0.001、P<0.001、P<0.01、P<0.01、P<0.01),Cr明显降低(P<0.05)、肾小球直径和肾小球面积明显增大(P<0.05、P<0.05)。肾炎康复片各给药组均有降低Glu、HbA1c、BUN、Scr、VOL、Pro,减小肾小球直径和面积的作用,高剂量肾炎康复片组以上差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.05、P<0.05、P<0.05),低剂量肾炎康复片组也可使糖尿病肾病大鼠Scr和肾小球直径和面积明显改善(P<0.05、P<0.05)。结论肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠降血糖作用明显,并可降低HbA1c水平,并对糖尿病肾病大鼠有改善肾功能的作用。(本文来源于《中成药》期刊2012年11期）
金智生,陈雪,李甜[8]（2012）在《金匮肾气丸对实验性2型糖尿病肾病大鼠血清TGF-β1、CTGF的影响》一文中研究指出目的:探讨金匮肾气丸对实验性2型糖尿病肾病大鼠的作用。方法:采用高糖、高脂饲料喂养动物,待模型成功后,再用金匮肾气丸治疗。48只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、罗格列酮治疗组、金匮肾气丸大、中、小剂量治疗组。第13周,收集24h尿液,测定24h尿白蛋白含量,计算尿白蛋白排泄率(UAER)。处死大鼠,取血检测各组大鼠血糖、结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。结果:金匮肾气丸大、中、小剂量组及罗格列酮组与模型组比较,血糖、尿白蛋白排泄率均降低(P<0.01或P<0.05),罗格列酮治疗组、金匮肾气丸大、中剂量治疗组CTGF、TGF-β1含量降低,与模型对照组相比具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:金匮肾气丸可降低2型糖尿病肾病大鼠血糖、尿白蛋白排泄率,降低CTGF、TGF-β1含量。(本文来源于《中医药学报》期刊2012年03期）
金智生,陈雪,李甜[9]（2012）在《金匮肾气丸对实验性2型糖尿病肾病大鼠肾脏组织NO、NOS的影响》一文中研究指出目的:探讨金匮肾气丸对实验性2型糖尿病肾病大鼠的作用。方法:采用高糖、高脂饲料喂养动物,待模型成功后,再用金匮肾气丸治疗。48只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、罗格列酮治疗组、金匮肾气丸大、中、小剂量治疗组。第13周,收集24h尿液,测定尿白蛋白含量,计算尿白蛋白排泄率。处死大鼠,取血检测各组大鼠血糖,取肾组织匀浆检测肾脏组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的含量。结果:金匮肾气丸大、中、小剂量组及罗格列酮组与模型组比较,血糖、尿白蛋白排泄率均降低(P<0.01或P<0.05),罗格列酮治疗组、金匮肾气丸大、中、小剂量治疗组肾脏组织中一氧化氮、一氧化氮合酶的含量升高,与模型对照组相比具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:金匮肾气丸可降低2型糖尿病肾病大鼠血糖、尿白蛋白排泄率,升高肾脏组织中NO、NOS的含量。(本文来源于《中医药学报》期刊2012年01期）
刘静,陈昕丽,窦玉娟,刘俊江,王翠云[10]（2011）在《增殖细胞核抗原在实验性糖尿病肾病大鼠肾组织表达中的意义》一文中研究指出①目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在糖尿病肾病发病中的作用。②方法将20只健康Wistar大鼠适应性喂养1周后随机分为模型组和对照组各10例,其中模型组于左下腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病模型,对照组注射同等剂量柠檬酸盐缓冲液。两组均自心脏取血,采用全自动生化分析仪测定血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),并计算内生肌酐清除率(Ccr);采用免疫组化及westblot分析法测定肾脏组织中PCNA表达。③结果模型组血清BUN显着高于对照组,Ccr显着低于对照组,PCNA表达显着高于对照组。④结论 PCNA在糖尿病肾病发生、发展中起重要作用,此为糖尿病肾病防治及预后判定提供了依据。(本文来源于《华北煤炭医学院学报》期刊2011年02期）
实验性糖尿病肾病大鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:近年对DN的发病机制进行了大量深入的研究,并已经证实,肾小球足细胞及其相关分子的改变在DN的发生和发展中起到关键性作用。此次实验在高等学校博士学科点专项科研基金课题——《从脂联素探讨解毒通络保肾胶囊干预糖尿病肾病炎症机制》的基础上,通过复方榛花消肾安胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠的干预,提高足细胞机械屏障相关蛋白分子的表达,通过增加足细胞Podocalyxin蛋白的表达改善电荷屏障的稳定性和完整性,达到足细胞的保护作用。方法:用链脲佐菌素(STZ)诱导Wistar大鼠DN模型,以厄贝沙坦片为阳性对照组,观察中药复方榛花消肾安胶囊对足细胞的保护作用。血糖测定采用血糖仪及其配套试纸测血糖;尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)采用全自动生化分析仪检测。尿微量白蛋白分别ELISA测定。HE染色和透射电镜观察各组大鼠肾脏病理学变化,免疫组化法和RT-PCR检测肾组织匀浆中Podocalyxin的蛋白表达。结果:模型组大鼠的肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白、血糖,BUN,Scr、TC、TG均较正常组明显升高(P<0.01),体重、肾脏Podocalyxin蛋白表达较正常组明显降低(P<0.01)。经治疗后,12周末检测,复方榛花消肾安胶囊低、中、高剂量组和西药组大鼠的肾脏指数、尿量、尿微量白蛋白、血糖、BUN、Scr、TC、TG低于模型组(P<0.01),体重、肾脏足细胞Podocalyxin蛋白表达高于模型组(P<0.01),肾脏病理改变明显好转。结论:复方榛花消肾安胶囊对早期糖尿病肾病大鼠肾脏具有保护作用,其作用机理可能与其能提高足细胞Podocalyxin蛋白表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实验性糖尿病肾病大鼠论文参考文献
[1].刘晓敏.双重阻断RAS系统对实验性糖尿病肾病大鼠肾组织Sonichedgehog信号通路激活的影响[D].桂林医学院.2016
[2].任健锋.复方榛花消肾安胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠足细胞Podocalyxin的实验研究[D].长春中医药大学.2015
[3].高颖源.复方榛花消肾安胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠足细胞Podocin的实验研究[D].长春中医药大学.2015
[4].康静蕊,玉山江·艾克木.西红康对实验性糖尿病肾病大鼠肾脏结构和功能的影响[J].安徽医药.2015
[5].徐明艳,张秀坤,杨宝林,张翼鸿,谢晓滨.实验性2型糖尿病肾病大鼠模型的建立与评价[J].中国校医.2014
[6].张智颖.解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠Desmin的实验研究[D].长春中医药大学.2013
[7].王蕾,苗淑杰,李旭,种影影,王佳.肾炎康复片对实验性糖尿病肾病大鼠药效作用研究[J].中成药.2012
[8].金智生,陈雪,李甜.金匮肾气丸对实验性2型糖尿病肾病大鼠血清TGF-β1、CTGF的影响[J].中医药学报.2012
[9].金智生,陈雪,李甜.金匮肾气丸对实验性2型糖尿病肾病大鼠肾脏组织NO、NOS的影响[J].中医药学报.2012
[10].刘静,陈昕丽,窦玉娟,刘俊江,王翠云.增殖细胞核抗原在实验性糖尿病肾病大鼠肾组织表达中的意义[J].华北煤炭医学院学报.2011