导读:本文包含了犬体内动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:呋喃二烯,UPLC-MS-MS,药代动力学,Beagle犬
犬体内动力学论文文献综述
谢瑞,凌珊,吴家欣,郭秋平,孙晶晶[1]（2019）在《UPLC-MS-MS法测定血浆中呋喃二烯浓度及在Beagle犬体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的建立UPLC-MS-MS法测定血浆中呋喃二烯含量,研究呋喃二烯在Beagle犬体内的药代动力学,为临床用药提供参考。方法选取Beagle犬12只,随机分为阴性对照组和注射用呋喃二烯组,以静脉滴注方式给药,血浆样品采用UPLC-MS-MS测定呋喃二烯浓度,用DAS计算药代动力学参数。结果呋喃二烯血浓度线性范围为15.6～5000ng·mL~(-1);批间和批内精密度均RSD<15%;准确度在85%～115%。呋喃二烯给药后血药浓度-时间曲线符合二室模型,消除半衰期为(40.86±24.64)min,峰浓度为(657.78±228.95)ng·mL~(-1),药时曲线线下面积为(39075.00±15023.59)ng/(min·mL),分布容积为(5.88±2.56)L·kg~(-1)。结论本方法分离效率高、稳定、准确且重现性好,满足呋喃二烯的血浆药物浓度测定及药代动力学研究的需要;而呋喃二烯在Beagle犬体内消除很快,基本分布于体液,可减少非目标部位的损害。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年08期）
郭永,许保海,涂鹏程,裴开颜[2]（2019）在《米非司酮单次和多次给药在Beagle犬体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的研究米非司酮单次和多次给药在Beagle(比格)犬体内的药动学特征。方法选用雌性8～12kg大小比格犬,根据给药次数分为单次给药组和多次给药组,单次给药采用静脉和灌胃两种方式给药,单次灌胃给药又分为低、中、高3个剂量组,分别是1、3、10mg/kg米非司酮,多次给药采用口服灌胃法给药。每组各3只比格犬。单次给药组:给药前和给药后15、30min,1、2、4、8、12、24、48、72、96h采集血浆样本。多次给药组:分别于第1、3、5、7、9、11、13、15天灌胃10mg/kg米非司酮,给药前、后2h取血,第15天给药前及给药后15、30min,1、2、4、8、12、24、48、72、96h取血。用LC-MS/MS法检测各组血浆中米非司酮的浓度,并采用Phoenix WinNonlin软件处理各组血药浓度测定数据,采用非房室模型估算药代动力学参数,绘制药-时曲线,计算主要药代动力学参数。结果单次灌胃给药1 mg/kg组的t_(1/2)值和MRT与3 mg/kg组和10mg/kg组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05),3mg/kg组和10mg/kg之间差异无统计学意义(P>0.05);AUC_(last)、AUC_(Inf)值的增长比值与给药剂量不成比例,呈现非线性药代动力学特征;单次灌胃给药3个剂量组的tmax值相比,差异无统计学意义(P>0.05)。10mg/kg组生物利用度为52.6%。单次灌胃10mg给药组和多次给药组的t_(max)、C_(max)、AUC_(last)、AUC_(Inf)、MRT等主要药动学参数相比较,差异无统计学意义(P>0.05);多次灌胃给米非司酮10mg/kg后,比格犬体内的血药浓度保持稳定。结论米非司酮单次与多次给药后的主要药动学参数差异不显着,呈现非线性药代动力学特征,药物在体内有蓄积。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年07期）
熊宁杰,金艺,张亮,蔡松霖,蒋唤[3]（2019）在《盐酸多柔比星脂质体注射液犬体内药物动力学研究》一文中研究指出目的研究Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液后,犬体内脂质体包合多柔比星(L-DOX)、游离多柔比星(F-DOX)和多柔比星总量(T-DOX)药动学特点。方法采用甲醇沉淀蛋白处理血浆样品以纯化血浆中T-DOX;采用固相萃取分离血浆中L-DOX和F-DOX。采用LC-MS/MS方法测定处理后样品中T-DOX、L-DOX、F-DOX浓度。结果 Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液0.3、1.0和2.0 mg·kg~(-1)后,犬体内T-DOX的ρ_(max)分别为4.35、18.84和29.92 mg·L~(-1);AUC_(0-t)分别为144.0、546.7和1204 mg·h·L~(-1);L-DOX的ρ_(max)分别为4.77、19.93和32.17 mg·L~(-1);AUC_(0-t)分别为153.9、574.7和1 294 mg·h·L~(-1);F-DOX的ρ_(max)分别为13.00、26.53和40.70μg·L~(-1);AUC_(0-t)分别为158.2、445.2和1171μg·h·L~(-1)。结论犬给予盐酸多柔比星脂质体注射液后,血浆中主要存在形体为L-DOX。在0.3～2.0 mg·kg~(-1)剂量范围内,犬体内N-DOX和F-DOX均呈线性药动学特征。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年04期）
常梦春,刘静静,刘勃缨,任静,张丽娜[4]（2019）在《LC-MS/MS法测定升麻葛根汤颗粒在犬体内的药代动力学研究》一文中研究指出[目的]建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)的方法测定犬灌胃给药升麻葛根汤颗粒后葛根素、芍药苷、异阿魏酸的药代动力学。[方法]采用Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:0.05%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱;流速:0.2 mL/min;柱温:25℃;进样量:5μL。以甲苯磺丁脲为内标,采用电喷雾离子源(ESI离子源),在负离子检测方式下进行多反应离子检测(MRM),检测离子对分别为m/z 415.2→294.9(葛根素)、m/z 525.0→449.0(芍药苷)、m/z 193.05→133.9(异阿魏酸)、m/z 269.09→169.9(甲苯磺丁脲,内标)。[结果]葛根素、芍药苷、异阿魏酸在10～4 000 ng/mL范围内线性关系良好。血浆中内源性物质不干扰测定,方法回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。[结论]该方法准确度强,专属性好,灵敏度高,可用于检测葛根素、芍药苷、异阿魏酸的药代动力学。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年01期）
杜会强,袁凤娟,岳梦琳,周晓欢[5]（2018）在《犬体内丝裂霉素C葡聚糖微球药物动力学研究》一文中研究指出目的研究犬体内丝裂霉素C(MMC)及葡聚糖微球(MMC-DMS)药代动力学。方法 20只杂种狗随机分为栓塞组和对照组,每组10只。栓塞组:X线透视下MMC-DMS经导管注入肝动脉,静脉取血,5.4 mg/kg微球。对照组:MMC,0.5 mg/kg,其他同前。3P97软件处理药-时数据,HPLC测定血药浓度。结果肝静脉中MMC动力学过程为叁室,外周静脉血为二室;外周静脉血:栓塞组:MMC初值C=(0.3347±0.2870)μg/ml;对照组:MMC初值C=(0.8653±0.2047)μg/ml,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MMC-DMS血药浓度比较平稳,与单纯给以MMC相比,可降低外周药物毒性。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年S2期）
洪建华,雷志强[6]（2018）在《补骨脂酚缓释片Beagle犬体内药代动力学研究》一文中研究指出目的:研究补骨脂酚缓释片在Beagle犬体内的动力学行为,为该药在临床上的合理使用提供依据。方法:Beagle犬灌胃给药,剂量为10 mg(补骨脂酚的量)/kg,于规定时间分批取血。运用HPLC法分别测定Beagle犬血浆中的补骨脂酚含量,然后对各时间段的血药浓度进行房室模型拟合。结果:给药后 5 min即可从血液中测到补骨脂酚,血液药-时曲线符合开放型二室模型;至4.6h达到高峰。结论:补骨脂酚浓度在服用后2～18h内能较好地维持平稳的血药浓度。(本文来源于《江西中医药》期刊2018年12期）
郭咸希,胡拥军,喻海林,宋玲[7]（2018）在《布洛芬肠溶滴丸在Beagle犬体内的药物动力学研究》一文中研究指出目的:考察布洛芬(IPF)肠溶滴丸单次给药在Beagle犬体内的药物动力学特性。方法:实验动物随机分为2组,每组各3只,分别给予同剂量的市售IPF片或IPF肠溶滴丸,在预定时间点取血样检测血浆中药浓,用DAS 2. 0软件进行模型拟合及药动学参数计算,并进行生物等效性评价。结果:市售IPF片、IPF肠溶滴丸在犬体内药动学均符合单室模型,与IPF片相比,IPF肠溶滴丸的C_(max),AUC_(0-∞)均有显着增加,T_(max)滞后,且差异均有统计学意义(P <0. 05),其相对生物利用度为(205. 89±4. 04)%。结论:与市售IPF片相比,IPF肠溶滴丸在犬体内达峰时间滞后,但达峰浓度及生物利用度显着增加,显示肠溶性及高效性。(本文来源于《中国药师》期刊2018年12期）
朱烨,董在勤,关志宇,柯学,颜洁[8]（2019）在《多潘立酮自乳化软胶囊Beagle犬体内药物动力学研究》一文中研究指出目的:对自制多潘立酮自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学研究。方法:Beagle犬采用随机双交叉试验方法,对受试制剂(自制多潘立酮自乳化软胶囊)及参比制剂(法国杨森多潘立酮片剂)采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的血药浓度,并用DAS 2. 0拟合药物动力学参数。结果:受试制剂:T_(1/2z)=89±12min,Cmax=59. 20±9. 66μg/L,Tmax=90±21min,AUC(0-∞)=11849. 71±1884. 22μg/(L·min)。参比制剂:T_(1/2z)=107±54min,Cmax=41. 80±8. 83μg/L,Tmax=120±21min,AUC(0-∞)=6376. 02±1341. 95μg/(L·min)。结论:多潘立酮软胶囊AUC曲线下面积明显高于法国杨森产品,其口服生物利用度有所提高。(本文来源于《江西中医药大学学报》期刊2019年01期）
凌珊,谢瑞,吴家欣,孙晶晶[9]（2018）在《UPLC-MS-MS法测定血浆中FD浓度及在Beagle犬体内的毒代动力学研究》一文中研究指出目的 FD是一种天然植物干燥茎块的提取物,目前作为抗肿瘤药物被广泛研究。研究表明其有良好的抗病毒、抗癌作用,尤其对体外培养的多种肿瘤细胞具有很强的抑制和杀伤效应,可诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗血管生成作用,同时该药存在抗炎和保肝作用。但其毒代动力学研究未见报道,且由于其水溶性较低,吸收不佳,故目前常采用静脉注射、静脉滴注的方式给药。本研究探索建立UPLC-MS-MS方法测定beagle犬血浆中FD含量,研究FD在Beagle犬体内单次给药的毒代动力学特征,为临床合理用药提供参考。方法选取Beagle犬24只,随机分为阴性对照组和低、中、高注射用FD组,以静脉滴注方式给药,血浆样品采用UPLC-MS-MS方法测定FD浓度,并用DAS计算毒代动力学参数。结果建立了专属、准确、灵敏的UPLC-MS/MS检测方法。仪器系统采用Waters ICLASS/XEVO TQ型液相色谱质谱联用及其UNIFI工作站,UPLC BEH反相C18超高效色谱柱(1.7μm,2.1x100mm),以0.25%甲酸溶液-甲醇为流动相,离子通道:呋喃二烯217.10>149.10 15ev ESI+;莪术二酮237.25>135.05 16ev ESI+。FD血浓度线性范围为15.6～5000 ng/ml,得标准曲线回归方程Y=0.00009X-0.002(R2=0.9991,n=5);批间和批内精密度均RSD<15%;准确度在85%～115%。FD给药后血药浓度-时间曲线符合二室模型,低、中、高剂量的毒代动力学参数为:t1/2分别为(40.86±26.24)min、(52.52±32.95)min、(91.63±55.83) min;达峰浓度Cmax分别为(657.78±228.95) ng/ml、(1367.31±294.57) ng/ml、(4757.097±2838.747) ng/ml; AUC(0-t)分别为(39075.007±15023.597) min·ng/ml、(70908.807±19064.207) min·ng/ml、(246668.227±119314.45)min·ng/ml,AUC(0-∞)分别为(41694.17±17006.93) min·ng/ml、(73188.93±20698.05)min·ng/ml、(252364.19±122852.58)min·ng/ml,平均滞留时间为(55.59±5.93)、(56.15±12.51)、(55.59±5.93)min,总清除率分别为(0.111±0.067)、(0.112±0.039)、(0.068±0.025)kg·L/mL。结论本方法稳定、准确且重现性好,满足FD的血浆药物浓度测定及毒代动力学研究的需要;而FD在Beagle犬体内消除较快,滞留时间短,基本分布于体液,而毒性剂量下,其Cmax和AUC与低中浓度不成线性关系,t1/2和总清除率也发生了变化,可见在毒性剂量下FD会对体内药物代谢造成影响,机制仍需进一步研究。(本文来源于《中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛论文摘要》期刊2018-10-19）
邵华荣,陈相峰,王晓波,房绍英,林晓冬[10]（2018）在《右旋雷贝拉唑钠肠溶片在Beagle犬体内的药代动力学》一文中研究指出目的:建立灵敏、快速的Beagle犬血浆中雷贝拉唑钠对映体及其代谢物的LC-MS/MS定量分析方法,并研究右旋雷贝拉唑钠肠溶片Beagle犬体内药代动力学特征。方法:以非那西丁为内标,血浆样品前处理以乙酸乙酯萃取,初始流动相为甲醇-水(5∶95),梯度洗脱,采用AGP 30713色谱柱分离,流速为0.5 m L·min~(-1),进样量5.0μL。通过电喷雾离子源,以多重反应监测模式(MRM)进行正离子检测。采用此法测定了Beagle犬口服右旋雷贝拉唑钠肠溶片10 mg 6 h后,雷贝拉唑钠对映体及其3种代谢物的血浆药物浓度。结果:犬血浆中雷贝拉唑对映体及其3种代谢产物的线性范围为2.0~2 000 ng·m L~(-1),定量下限为2.0 ng·m L~(-1),批内、批间精密度(RSD)介于1.2%~9.9%之间。Beagle犬单次口服右旋雷贝拉唑钠肠溶片后,血浆中未检测到雷贝拉唑钠左旋体,右旋雷贝拉唑钠、硫醚雷贝拉唑、雷贝拉唑砜及去甲基雷贝拉唑的AUC(0-∞)分别为(1 486.82±956.68)、(265.03±182.16)、(79.60±45.92)、(220.10±119.90)μg·h·L~(-1),Tmax分别为(1.33±0.42)、(1.50±0.35)、(1.42±0.43)、(1.42±0.50)h,t1/2分别为(0.35±0.12)、(1.34±1.07)、(0.43±0.07)、(0.43±0.20)h。结论:该方法可用于右旋雷贝拉唑钠肠溶片Beagle犬体内药代动力学研究,右旋雷贝拉唑钠在犬体内代谢迅速,未发现其转化为左旋体。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年09期）
犬体内动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究米非司酮单次和多次给药在Beagle(比格)犬体内的药动学特征。方法选用雌性8～12kg大小比格犬,根据给药次数分为单次给药组和多次给药组,单次给药采用静脉和灌胃两种方式给药,单次灌胃给药又分为低、中、高3个剂量组,分别是1、3、10mg/kg米非司酮,多次给药采用口服灌胃法给药。每组各3只比格犬。单次给药组:给药前和给药后15、30min,1、2、4、8、12、24、48、72、96h采集血浆样本。多次给药组:分别于第1、3、5、7、9、11、13、15天灌胃10mg/kg米非司酮,给药前、后2h取血,第15天给药前及给药后15、30min,1、2、4、8、12、24、48、72、96h取血。用LC-MS/MS法检测各组血浆中米非司酮的浓度,并采用Phoenix WinNonlin软件处理各组血药浓度测定数据,采用非房室模型估算药代动力学参数,绘制药-时曲线,计算主要药代动力学参数。结果单次灌胃给药1 mg/kg组的t_(1/2)值和MRT与3 mg/kg组和10mg/kg组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05),3mg/kg组和10mg/kg之间差异无统计学意义(P>0.05);AUC_(last)、AUC_(Inf)值的增长比值与给药剂量不成比例,呈现非线性药代动力学特征;单次灌胃给药3个剂量组的tmax值相比,差异无统计学意义(P>0.05)。10mg/kg组生物利用度为52.6%。单次灌胃10mg给药组和多次给药组的t_(max)、C_(max)、AUC_(last)、AUC_(Inf)、MRT等主要药动学参数相比较,差异无统计学意义(P>0.05);多次灌胃给米非司酮10mg/kg后,比格犬体内的血药浓度保持稳定。结论米非司酮单次与多次给药后的主要药动学参数差异不显着,呈现非线性药代动力学特征,药物在体内有蓄积。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬体内动力学论文参考文献
[1].谢瑞,凌珊,吴家欣,郭秋平,孙晶晶.UPLC-MS-MS法测定血浆中呋喃二烯浓度及在Beagle犬体内的药代动力学研究[J].海峡药学.2019
[2].郭永,许保海,涂鹏程,裴开颜.米非司酮单次和多次给药在Beagle犬体内的药代动力学研究[J].生殖医学杂志.2019
[3].熊宁杰,金艺,张亮,蔡松霖,蒋唤.盐酸多柔比星脂质体注射液犬体内药物动力学研究[J].沈阳药科大学学报.2019
[4].常梦春,刘静静,刘勃缨,任静,张丽娜.LC-MS/MS法测定升麻葛根汤颗粒在犬体内的药代动力学研究[J].天津中医药大学学报.2019
[5].杜会强,袁凤娟,岳梦琳,周晓欢.犬体内丝裂霉素C葡聚糖微球药物动力学研究[J].中国全科医学.2018
[6].洪建华,雷志强.补骨脂酚缓释片Beagle犬体内药代动力学研究[J].江西中医药.2018
[7].郭咸希,胡拥军,喻海林,宋玲.布洛芬肠溶滴丸在Beagle犬体内的药物动力学研究[J].中国药师.2018
[8].朱烨,董在勤,关志宇,柯学,颜洁.多潘立酮自乳化软胶囊Beagle犬体内药物动力学研究[J].江西中医药大学学报.2019
[9].凌珊,谢瑞,吴家欣,孙晶晶.UPLC-MS-MS法测定血浆中FD浓度及在Beagle犬体内的毒代动力学研究[C].中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛论文摘要.2018
[10].邵华荣,陈相峰,王晓波,房绍英,林晓冬.右旋雷贝拉唑钠肠溶片在Beagle犬体内的药代动力学[J].药物分析杂志.2018
标签：呋喃二烯; UPLC-MS-MS; 药代动力学; Beagle犬;