一、非水滴定法测定盐酸甜菜碱的含量（论文文献综述）
姜枚辰,张得钧[1]（2019）在《甜菜碱的提取纯化及活性研究进展》文中认为甜菜碱可以作为渗透剂和甲基源,有助于维持肝脏、心脏和肾脏的健康。本文综述了天然甜菜碱的主要制备工艺、测定方法及活性研究进展,这为甜菜碱制备工艺研究及应用于临床药物提供了依据,有助于甜菜碱应用范围的拓展。
许林寿,叶建忠,莫林峰[2]（2018）在《HPLC-ELSD法测定月桂酰胺丙基甜菜碱活性物》文中研究说明建立了液相色谱法蒸发光散射检测测定月桂酰胺丙基甜菜碱活性物的分析方法。以ZORBAX XDB-C18色谱柱作为分析柱,以40%乙腈水溶液作为流动相,流速为1m L/min,ELSD作为检测器,用外标法定量。结果表明,月桂酰胺丙基甜菜碱质量浓度在0.05mg/m L1.02mg/m L范围内,其峰面积与质量浓度的三次方呈现良好的对应关系,相关系数r>0.999,样品加标回收率为97.6%102.8%。本方法可作为月桂酰胺丙基甜菜碱活性物的快速测定方法。
索德成,肖志明,田静[3]（2017）在《离子色谱法与滴定法测定甜菜碱含量的不确定度评估》文中研究指明甜菜碱（betaine）是一种重要的饲料添加剂。目前饲料添加剂甜菜碱含量的检测方法主要采用农业行业标准NY 399—2000、国家标准GB/T 23710—2009（非水滴定法和离子色谱法）检测。在实际工作中发现两种检测方法对产品检测结果具有一定差异。为此我们参考JJF 1059、CNAS-GL06对两种检测方法的不确定度进行了评定,并说明了两种方法误差产生的主要来源
庄红艳,姜振邦,潘广文,李仁勇,刘珊珊,贾竑晓,马辛[4]（2017）在《离子色谱法测定枸杞子和大枣中甜菜碱含量》文中认为目的:建立一种检测枸杞子和大枣中甜菜碱含量的直接离子色谱法。方法:采用Thermofisher Ion Pac CS19（250mm×4mm）阳离子交换色谱柱和CG19（50mm×4mm）阳离子保护柱,以甲基磺酸（MSA）为流动相,等度洗脱;流速1.0m L/min。结果:用该离子色谱法测定枸杞子和大枣中的甜菜碱,在10min内可完成分离检测;甜菜碱质量浓度在10-500mg/L内标准曲线具有良好的线性关系（r2=0.9997）;该方法的最低检出限为1.8mg/L;精密度良好,保留时间和峰面积的RSD（n=6）分别为0.15%和1.7%;枸杞子和大枣的加样回收率在85.1%-93.4%之间（n=6）,平均加样回收率分别为88.8%和89.7%;样品在室温下放置12h稳定。结论:运用该法测定甜菜碱含量灵敏度高、重现性好、检测过程简便,具有较高的实用和推广价值。
袁蕊,王学江,李峰[5]（2017）在《不同提取工艺制备的海藻肥中甜菜碱含量的比较》文中进行了进一步梳理[目的]测定不同提取工艺制备的海藻肥中甜菜碱含量。[方法]设计试验比较重量法和非水滴定法的准确度,并采用重量法测定了不同工艺制备的海藻肥中甜菜碱的含量。[结果]不同工艺制备的海藻肥中甜菜碱含量最高为18.76 mg/m L,碱提取工艺制备的海藻肥中甜菜碱含量最低为10.60 mg/m L。[结论]生物方法提取的海藻肥中甜菜碱活性成分损失少,而化学方法提取的海藻肥中甜菜碱活性成分损失大。
蒋益中,陈仲芬,杨朋朋[6]（2017）在《饲料添加剂甜菜碱盐酸盐含量快速测定的研究》文中指出采用酸碱滴定法测定了饲料添加剂甜菜碱盐酸盐含量。试验结果表明,测试的精密度和重复性测定和再现性能都满足化学分析方法的要求。本法操作方便,终点明显,相对标准偏差RSD为0.10%0.24%,重复性检测临界极差值小于重复性限,再现性检测临界极差值小于再现性限,是一种实用的方法,适合用于质量分析。
杨秀波,李秋[7]（2016）在《双滴定法测定合成液甜菜碱的含量》文中进行了进一步梳理本实验运用双滴定法,即结合了银量法与高氯酸非水滴定法,测定了合成液甜菜碱的含量。高氯酸非水滴定法利用电位滴定法与指示剂法进行了对比试验,两法测定的结果一致。同时利用标准样品对测定方法进行验证,证实测定方法的准确性符合要求。此法操作方便快捷、准确可靠,可以满足实际测定的需要。
钱鑫[8]（2016）在《枸杞根质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的:以2010年版《中国药典》为依据,建立枸杞根药材的质量评价方法,初步制定枸杞根的质量标准,为增加广东省中药材标准对其的收载奠定基础,从而确保临床药用安全有效。方法:按2010年版((中国药典》对中药材质量标准的评价要求,对枸杞根药材进行质量标准研究,研究内容包括显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分检查、酸不溶性灰分检查、浸出物检查这五个项目。测量枸杞根中铜、铅、镉、砷、汞五种重金属的含量及重金属总量。建立枸杞根中八种有机氯类农药残留量的测定方法。建立高效液相色谱法同时测定枸杞根中阿魏酸、绿原酸两种指标性成分的方法。建立高效液相色谱法测定枸杞根中甜菜碱的方法。成果:1、枸杞根的资源分布研究枸杞根在我国各地均有分布,广东省出产的枸杞则主要分布于增城、番禺、佛山、东莞等市县。2、枸杞根的种质鉴定研究第一是通过深入番禺、开平、肇庆等部分广东产区,确认文献对其原植物形态的描述。第二是通过书籍记载结合收集到的样品,确定其药材性状特征描述。第三是通过观察枸杞根横切面的显微特征,对其外皮层、栓皮层、韧皮部、木质部及其特有的砂晶、淀粉粒等特征做了细的描述。第四是建立枸杞根药材的薄层色谱方法。通过对其提取条件的优化、展开系统的优化、显色及检视方式的优化最终确立适宜的薄层色谱条件。3、枸杞根的质量分析与评价研究测定了枸杞根的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物。为枸杞根药材质量标准的建立提供参考。4、枸杞根药材的安全性研究测定了铜、铅、镉、砷、汞五种重金属的含量,并通过比色法测定了重金属总量。结果符合中国对外贸易经济合作部于2001年发布执行的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。还测定了枸杞根中八种有机氯类农药的残留量。结果均未检出这八种成分,可能与枸杞根在广东的种植主要是野生有关。5、枸杞根有效成分含量研究通过高效液相的方法测定了枸杞根中绿原酸、阿魏酸、甜菜碱的含量。为填补枸杞根药材含量测定方面的空白提供参照依据。结论:初步建立了枸杞根药材质量评价方法,为定性、定量分析和评价指标提供现代中药质量控制技术方法,也为增加广东省中药材标准对其的收载奠定基础,同时为规范枸杞根临床用药的安全性及有效性提供参考。
陈晓春[9]（2013）在《饲料企业对甜菜碱的质量监控》文中指出甜菜碱是一种季铵型生物碱,又名甘氨酸甜菜碱、三甲基甘氨酸等,其化学结构与氨基酸、胆碱相似。甜菜碱是动物机体内重要的甲基供体,参与氨基酸和脂肪代谢,调节动物体内渗透压,具有促进生长、改善胴体组成、提高肉质、提高水产饵料诱食性等作用,能明显降低饲料成本,提高经济收益。因此,甜菜碱已被作为多功能饲料添加剂广泛应用于各种动物配合饲料中,越来越受到人们重视。目前,市场上甜菜碱种类很多,根据生产工
杨一青,李慧琴,许晓菁,沈之芹,沙鸥,李应成[10]（2013）在《非抑制离子色谱法检测甜菜碱的含量》文中研究说明建立了甜菜碱含量的非抑制离子色谱分析方法,优化了色谱分离条件。采用5mmol/L甲磺酸水溶液作为淋洗液,Dionex Ionpac CS17（4×250mm）+CG17（4×50mm）阳离子交换柱等度分离,柱温30℃,电导检测器检测。在优化实验条件下,甜菜碱的线性范围为5～300mg/L,相关系数为0.999 98,回收率在95%～101%之间,相对标准偏差小于2%,检出限为0.13mg/L。该法操作方便,简单快速,精密度高,重复性好,适用于常见甜菜碱产品含量的检测。
二、非水滴定法测定盐酸甜菜碱的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非水滴定法测定盐酸甜菜碱的含量（论文提纲范文）
（1）甜菜碱的提取纯化及活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 甜菜碱的提取纯化 |
| 2 甜菜碱的测定方法 |
| 3 甜菜碱药理活性 |
| 3.1 对心血管系统的作用 |
| 3.2 对肝脏和胃肠道的作用 |
| 3.3 渗透调节作用 |
| 3.4 抗肿瘤作用 |
| 3.5 个人护理方面的应用 |
| 4 展望 |
（2）HPLC-ELSD法测定月桂酰胺丙基甜菜碱活性物（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液的制备 |
| 1.3 色谱条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱柱的选择 |
| 2.2 柱温的选择 |
| 2.3 流动相的选择 |
| 2.4 检测器条件的先择 |
| 2.5 线性关系和精密度 |
| 2.6 回收率 |
| 2.7 样品测试 |
| 3 结论 |
（3）离子色谱法与滴定法测定甜菜碱含量的不确定度评估（论文提纲范文）
| 1 仪器与方法 |
| 1.1 仪器及试剂 |
| 1.2 测试方法 |
| 1.2.1 滴定法测定 |
| 1.2.2 离子色谱法测定 |
| 2 讨论 |
| 2.1 滴定法的不确定评价 |
| 2.1.1 数学模型 |
| 2.1.2 滴定法测量不确定度的来源分析 |
| 2.1.3 高氯酸标准滴定溶液标定过程及测量不确定度的评估 |
| 2.1.3. 1 基准试剂的称量不确定度 |
| 2.1.3. 2 邻苯二甲酸氢钾基准物的摩尔质量(M)的不确定度 |
| 2.1.3. 3 纯度P |
| 2.1.3. 4 滴定体积含量的不确定度 |
| 2.1.3. 5 标定标准溶液的合成不确定度评定 |
| 2.1.4 用高氯酸标准滴定溶液测定样品甜菜中碱含量的测量不确定度的评估 |
| 2.1.4. 1 称量样品质量引起的标准不确定度 |
| 2.1.4. 2 用高氯酸标准溶液滴定甜菜碱样品所消耗体积的不确定度 |
| 2.1.4. 3 高氯酸标准滴定溶液浓度引起的不确定度 |
| 2.1.4. 4 滴定法测定甜菜碱盐酸盐样品的不确定度 |
| 2.1.4.5扩展不确定度 |
| 2.2 离子色谱法不确定度评价 |
| 2.2.1 数学模型 |
| 2.2.2 甜菜碱含量测量不确定度的来源分析 |
| 2.2.3 测量不确定度评定 |
| 2.2.3. 1 样品质量的不确定度 |
| 2.2.3. 2 样品稀释引起的不确定度 |
| 2.2.3. 3 标准储备液配制过程产生的不确定度(见表1) |
| 2.2.3. 4 稀释标准工作曲线时产生的不确定度u(V) |
| 2.2.3. 5 采用最小二乘法拟合标准工作曲线求得试样浓度过程中引入的不确定度 |
| 2.2.3. 6 离子色谱仪器自身的不确定度 |
| 2.2.4 合成不确定度 |
| 2.2.5 扩展不确定度 |
| 3 总结 |
（4）离子色谱法测定枸杞子和大枣中甜菜碱含量（论文提纲范文）
| 材料 |
| 方法与结果 |
| 1.溶液的配制 |
| 2. 色谱条件 |
| 3. 方法学考察 |
| 3.1 线性关系和检出限 |
| 3.2 精密度 |
| 3.3 重复性 |
| 3.4 加样回收率 |
| 3.5 稳定性 |
| 4.样品测定 |
| 讨论 |
（5）不同提取工艺制备的海藻肥中甜菜碱含量的比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 重量法测定甜菜碱含量。 |
| 1.2.2 非水滴定法测定甜菜碱含量。 |
| 1.2.2. 1 药品与试剂。 |
| 1.2.2. 2 测定方法。 |
| 1.3 验证及精密度试验 |
| 1.4 样品测定 |
| 1.5 回收率测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 重量法和非水滴定法测定的标准品甜菜碱含量 |
| 2.2 不同工艺提取的海藻肥中甜菜碱含量 |
| 2.3 回收率试验 |
| 3 讨论 |
（6）饲料添加剂甜菜碱盐酸盐含量快速测定的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 氢氧化钠酸碱滴定法 |
| 1.2 离子色谱法 |
| 1.3 高氯酸非水滴定法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 测定方法精密度试验 |
| 2.2 酸碱滴定法进行重复性和再现性检测 |
| 3 结束语 |
（7）双滴定法测定合成液甜菜碱的含量（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 实验原理 |
| 1.2 仪器、试剂和标准溶液 |
| 1.3 实验内容 |
| 1.3.1 银量法的测定 |
| 1.3.2 高氯酸非水滴定法的测定 |
| 1.3.2. 1 指示剂法 |
| 1.3.2. 2 电位滴定法 |
| 1.3.2. 2. 1 测试空白和终点电极电位的确定 |
| 1.3.2. 2. 2 样品测试 |
| 1.4 含量的计算 |
| 1.4.1 银量法的计算 |
| 1.4.2 高氯酸非水滴定法的计算 |
| 1.4.3 甜菜碱含量的计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 标准样品的对比实验结果 |
| 2.2 滴定终点颜色的对比实验 |
| 2.3 乙酸酐不同加入量的对比实验 |
| 2.4 重复性实验 |
| 3 结论 |
（8）枸杞根质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 化学成分研究 |
| 1.1.1 生物碱类 |
| 1.1.2 有机酸类 |
| 1.1.3 八肽化合物 |
| 1.1.4 黄酮类化合物 |
| 1.1.5 蒽醌类化合物 |
| 1.1.6 苯丙素类化合物 |
| 1.1.7 其它化合物 |
| 1.2 药理活性研究 |
| 1.2.1 降血糖 |
| 1.2.2 解热镇痛 |
| 1.2.3 抗自由基 |
| 1.2.4 抑菌 |
| 1.2.5 免疫调节 |
| 1.2.6 调节成骨样细胞 |
| 1.2.7 调血脂 |
| 1.2.8 降血压 |
| 1.2.9 其他药理作用 |
| 1.3 有效成分甜菜碱的含量研究 |
| 1.3.1 甜菜碱的提取方法 |
| 1.3.2 甜菜碱的分离方法 |
| 1.3.3 甜菜碱的含量测定方法 |
| 第二章 枸杞根的资源分布与样品收集 |
| 2.1 枸杞根的资源分布 |
| 2.2 枸杞根样品的收集 |
| 第三章 枸杞根的种质鉴定 |
| 3.1 枸杞根原植物形态特征观察与描述 |
| 3.2 枸杞根药材性状特征观察与描述 |
| 3.3 枸杞根药材显微特征研究 |
| 3.4 枸杞根药材的薄层色谱研究 |
| 3.4.1 仪器与试药 |
| 3.4.2 方法与结果 |
| 3.4.3 耐用性考察 |
| 3.4.4 稳定性考察 |
| 3.4.5 小结与讨论 |
| 第四章 枸杞根药材的质量分析与评价 |
| 4.1 水分测定 |
| 4.2 灰分测定 |
| 4.2.1 总灰分 |
| 4.2.2 酸不溶性灰分 |
| 4.3 浸出物测定 |
| 4.3.1 水溶性浸出物 |
| 4.3.2 醇溶性浸出物 |
| 第五章 枸杞根药材的安全性研究 |
| 5.1 重金属测定 |
| 5.2 有机氯类农药残留量测定 |
| 5.2.1 仪器与试药 |
| 5.2.2 方法与结果 |
| 第六章 枸杞根有效成分含量测定 |
| 6.1 枸杞根药材中绿原酸和阿魏酸的含量测定 |
| 6.1.1 仪器与试药 |
| 6.1.2 方法与结果 |
| 6.1.3 小结与讨论 |
| 6.2 枸杞根药材中甜菜碱的含量测定 |
| 6.2.1 仪器与试药 |
| 6.2.2 方法与结果 |
| 6.2.3 小结与讨论 |
| 附：枸杞根质量标准草案起草说明 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（9）饲料企业对甜菜碱的质量监控（论文提纲范文）
| 1 感官形状 |
| 2 常规指标 |
| 2.1 含量 |
| 2.2 粗灰分 (灼烧残渣) |
| 2.3 干燥失重 |
| 3 副产物残留 |
| 4 有毒有害物质的控制与监测 |
（10）非抑制离子色谱法检测甜菜碱的含量（论文提纲范文）
| 1 实 验 |
| 1.1 原料和仪器 |
| 1.2 标准溶液配制 |
| 1.3 淋洗液的配制 |
| 1.4 色谱条件的选择 |
| 1.5 甜菜碱产品的检测 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱条件的探索 |
| 2.1 标准曲线、检出限与定量下限 |
| 2.3 精密度与回收率 |
| 2.4 甜菜碱产品含量的检测 |
| 3 结 论 |
四、非水滴定法测定盐酸甜菜碱的含量（论文参考文献）
- [1]甜菜碱的提取纯化及活性研究进展[J]. 姜枚辰,张得钧. 药学研究, 2019(01)
- [2]HPLC-ELSD法测定月桂酰胺丙基甜菜碱活性物[J]. 许林寿,叶建忠,莫林峰. 化工管理, 2018(19)
- [3]离子色谱法与滴定法测定甜菜碱含量的不确定度评估[J]. 索德成,肖志明,田静. 饲料工业, 2017(18)
- [4]离子色谱法测定枸杞子和大枣中甜菜碱含量[J]. 庄红艳,姜振邦,潘广文,李仁勇,刘珊珊,贾竑晓,马辛. 中华中医药杂志, 2017(09)
- [5]不同提取工艺制备的海藻肥中甜菜碱含量的比较[J]. 袁蕊,王学江,李峰. 安徽农业科学, 2017(21)
- [6]饲料添加剂甜菜碱盐酸盐含量快速测定的研究[J]. 蒋益中,陈仲芬,杨朋朋. 辽宁化工, 2017(03)
- [7]双滴定法测定合成液甜菜碱的含量[J]. 杨秀波,李秋. 山东化工, 2016(24)
- [8]枸杞根质量标准研究[D]. 钱鑫. 广州中医药大学, 2016(07)
- [9]饲料企业对甜菜碱的质量监控[J]. 陈晓春. 饲料广角, 2013(19)
- [10]非抑制离子色谱法检测甜菜碱的含量[J]. 杨一青,李慧琴,许晓菁,沈之芹,沙鸥,李应成. 精细石油化工, 2013(04)