白介素10对实验性急性坏死性胰腺炎胰腺缺血的影响

论文摘要

目的:通过建立大鼠急性坏死性胰腺炎（Acute Necrotizing Pancreatitis, ANP）模型,探讨白介素10（interleukin-10, IL-10）对急性坏死性胰腺炎胰腺缺血的影响,进一步探讨ANP 的发病机制,观察IL-10 对ANP 的治疗作用。方法:将92 只SD 大鼠随机分成正常对照组（C 组,n=24）、急性胰腺炎组（A组,n=36）和IL-10 干预组（I 组,n=32）。C 组接受生理盐水对照。A 组大鼠分三次给予腹腔内注射6%的左旋精氨酸（L-Arginine,3×1.0mg/g 体重）,间隔1 小时,诱导ANP 模型;I 组在分别于注射后L-Arginine 第2、5、8 小时腹腔注射IL-10 各10,000U 干预。分别观察各组在第4、12、24、36 小时的病理改变、血清淀粉酶、血栓素A2（TXA2）和前列环素（PGI2）的稳定代谢产物浓度TXB2和6-keto-PGF1α浓度变化。结果:A 组的血清淀粉酶、TXB2、6-keto-PGF1α浓度在各时点均比C 组明显升高（P<0.01）;应用IL-10 干预后的I 组大鼠血清淀粉酶、TXB2的水平下降（P<0.05 或P<0.01）,6-keto-PGF1α则有所上升（P<0.01）,TXB2/6-keto-PGF1α（T/P）比值明显下降（P<0.01）。结论:胰腺缺血是ANP 的启动因素与持续损害因素,IL-10 可以通过细胞因子网络保持T/P 比值平衡,从而改善胰腺缺血,对ANP 有一定的治疗作用。

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