论文摘要
化学在人类社会发展的历史过程中起着十分重要的作用。但同时,随着人类物质生活不断提高和工业的高度发展,大量排放的工业和生活污染物却反过来使人类的生存环境迅速恶化,给人类本来绿色和平的生态环境带来了危机。针对化学工业所造成的污染现象,化学家们正努力改变这种状况。固体酸催化剂因其具有独特的酸性、高活性、高选择性、制备方便、无三废污染、简化产品分离程序等优点,是一类对环境友好的催化剂,有着广泛的应用前景,倍受人们的关注和重视。在过去的十年中,二氢嘧啶酮的衍生物表现出了重要的药理活性,如钙拮抗剂,降压剂,α1a-拮抗物以及神经肽拮抗剂等。近来,科学家们又发现几种具有生理活性的天然海洋生物碱,都含有5-羧基-二氢嘧啶酮结构。其中最引人关注的是batzelladine 碱,已发现它是潜在的HIVgp-120-CD4 抑制剂。用糖醛作原料得到的二氢嘧啶酮类化合物可能表现出比单纯杂环化合物更好的对细胞的亲和性,有望提高其生物活性,并增加其水溶性。因此,这类化合物的合成引起了人们的重视。其中Biginelli 反应是合成二氢嘧啶酮的重要方法。本文首先对近年来Biginelli 反应的进展进行了综述,并对Biginelli 反应进行了进一步的研究。醛、β-酮酸酯和尿素在甲基磺酸催化下用乙醇作溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2-酮(DHPMs),和传统Biginelli 反应条件相比,该方法反应时间短,产率高。糖醛,乙酰乙酸乙酯和尿素在Yb(OTf)3催化下,甲苯作溶剂, 80℃反应可得到C-4 位连有糖基DHPMs。
论文目录
相关论文文献
- [1].合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的研究进展[J]. 合成技术及应用 2015(02)
- [2].一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物[J]. 工业催化 2013(12)
- [3].二氢嘧啶酮类α_(1A)-肾上腺素受体拮抗剂的比较分子力场分析[J]. 中国药科大学学报 2010(03)
- [4].催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮[J]. 化学通报 2009(03)
- [5].硝酸镧高效催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮[J]. 化学通报 2009(09)
- [6].碘化钾绿色催化合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(英文)[J]. 化学研究与应用 2016(03)
- [7].酸性离子液体催化合成3,4-二氢嘧啶酮[J]. 科技与企业 2012(06)
- [8].一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮[J]. 淮北师范大学学报(自然科学版) 2012(03)
- [9].4-苯基-6-甲基-5-乙酰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成[J]. 浙江化工 2010(05)
- [10].3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物的绿色合成[J]. 淮阴师范学院学报(自然科学版) 2009(01)
- [11].肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶基因单核苷酸多态性分析[J]. 中国肿瘤 2008(12)
- [12].二氢嘧啶脱氢酶基因多态性的研究进展[J]. 中国药学杂志 2008(09)
- [13].碳负载固体酸催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的研究[J]. 化学研究与应用 2013(12)
- [14].5-乙酰基-6-甲基-4-苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成[J]. 广州化工 2014(09)
- [15].硫酸氢钾高效催化一锅法合成5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(英文)[J]. 化学通报 2014(10)
- [16].二氢嘧啶脱氢酶活性从基础研究走向临床应用的研究进展[J]. 中国药学杂志 2011(15)
- [17].超声波辐射下3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成[J]. 辽宁师范大学学报(自然科学版) 2011(04)
- [18].超声波辐射下草酸催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮[J]. 化学试剂 2010(04)
- [19].氨基磺酸铵:一种“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮的有效催化剂[J]. 新疆大学学报(自然科学版) 2010(02)
- [20].硼酸催化的一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物[J]. 化学试剂 2008(04)
- [21].新型异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究(英文)[J]. 有机化学 2019(03)
- [22].直肠癌化疗对5-氟尿嘧啶耐药者二氢嘧啶脱氢酶基因表达水平及突变的影响[J]. 检验医学与临床 2018(13)
- [23].离子液体催化微波促进下的3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的无溶剂合成[J]. 化学工程师 2016(09)
- [24].1,5-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,4,6,8-(3H,7H)-四酮制备方法研究[J]. 化学工程与装备 2013(06)
- [25].N(1)-甲基取代的二氢嘧啶酮类化合物的合成[J]. 山东化工 2013(05)
- [26].四氢吡啶并[4,3-d]二氢嘧啶酮衍生物的合成及其初步抗癌活性测定[J]. 有机化学 2012(11)
- [27].3,4-二氢嘧啶-2-酮的绿色合成研究[J]. 广东化工 2012(15)
- [28].固体酸催化合成3,4-二氢嘧啶二酮类药物中间体[J]. 东北林业大学学报 2009(02)
- [29].微波促进下3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的有效合成及其抗菌活性[J]. 河北大学学报(自然科学版) 2009(05)
- [30].130名妊娠滋养细胞疾病患者的二氢嘧啶脱氢酶活性分布及其与该酶基因多态性的关系[J]. 中国药物应用与监测 2009(06)