本文主要研究内容
作者刘东让,侯喜林,肖栋（2019）在《普通白菜1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因Bcrbc S的克隆及表达分析》一文中研究指出：利用RACE技术,从普通白菜抗霜霉病品种苏州青叶片克隆到1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit,Bcrbc S)基因的全长c DNA序列。采用q RT-PCR分析该基因在普通白菜不同组织的表达模式。利用SDS-PAGE技术分析了该基因的原核表达特征。序列分析结果表明,Bcrbc S基因的c DNA序列全长为733 bp,其中开放阅读框长度为543 bp,共编码181个氨基酸,分子质量为20.3×10~3 Da,理论等电点为8.23。氨基酸同源系统进化分析表明,普通白菜Bcrbc S基因与同科植物的进化关系相近。实时定量分析结果表明,Bcrbc S基因在普通白菜叶中表达最强;在SA和Na Cl处理下,Bcrbc S基因表达量均在处理24 h后达到峰值。原核表达载体经IPTG诱导表达出分子质量约为20×10~3 Da的融合蛋白。
Abstract
li yong RACEji shu ,cong pu tong bai cai kang shuang mei bing pin chong su zhou qing xie pian ke long dao 1,5-er lin suan he tong tang suo hua /jia yang mei xiao ya ji (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit,Bcrbc S)ji yin de quan chang c DNAxu lie 。cai yong q RT-PCRfen xi gai ji yin zai pu tong bai cai bu tong zu zhi de biao da mo shi 。li yong SDS-PAGEji shu fen xi le gai ji yin de yuan he biao da te zheng 。xu lie fen xi jie guo biao ming ,Bcrbc Sji yin de c DNAxu lie quan chang wei 733 bp,ji zhong kai fang yue dou kuang chang du wei 543 bp,gong bian ma 181ge an ji suan ,fen zi zhi liang wei 20.3×10~3 Da,li lun deng dian dian wei 8.23。an ji suan tong yuan ji tong jin hua fen xi biao ming ,pu tong bai cai Bcrbc Sji yin yu tong ke zhi wu de jin hua guan ji xiang jin 。shi shi ding liang fen xi jie guo biao ming ,Bcrbc Sji yin zai pu tong bai cai xie zhong biao da zui jiang ;zai SAhe Na Clchu li xia ,Bcrbc Sji yin biao da liang jun zai chu li 24 hhou da dao feng zhi 。yuan he biao da zai ti jing IPTGyou dao biao da chu fen zi zhi liang yao wei 20×10~3 Dade rong ge dan bai 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国蔬菜的刘东让,侯喜林,肖栋，发表于刊物中国蔬菜2019年01期论文，是一篇关于普通白菜论文,二磷酸核酮糖羧化论文,加氧酶小亚基基因论文,序列分析论文,原核表达论文,中国蔬菜2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国蔬菜2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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