一、美国进口短毛黑水貂（论文文献综述）
潘耀[1]（2020）在《mtDNA和TYR基因在区分貂、狐和貉组织中的应用》文中研究指明水貂、狐狸和貉是重要的毛皮经济动物,近些年来,因具有较高的经济价值而被大量人工饲养。除作为裘皮加工业原材料外,去皮后产生的胴体,由于其价格低廉,时常被非法加工成畜禽产品,对食品安全造成了严重威胁。因此,建立毛皮动物组织的分子鉴别检测技术,对维护毛皮动物产业健康发展具有重要意义。本研究旨在利用Cytb基因从常见肉制品中鉴别貂狐貉组织,并进一步利用TYR和12S rRNA基因对不同品种的水貂进行区分,最后利用mtDNA中D-loop区的差异性对相同品种不同水貂个体进行鉴别。首先,本研究根据GenBank已发表的水貂、狐狸和貉的Cytb基因序列设计了3对特异引物,分别进行PCR扩增及酶切验证,并对各引物的特异性、灵敏度、以及交叉性进行分析。同时,优化退火温度并构建多重PCR,并对其特异性、灵敏度、稳定性进行试验验证。其次,选取水貂的TYR基因和mtDNA中的12S rRNA基因,对三种不同品种的水貂进行基因扩增、回收、测序,并将其结果进行比较分析。第三,选取水貂mtDNA的D-loop区全长设计引物,进行PCR扩增、回收、纯化、克隆、挑菌、测序,随后进行数据分析。结果显示:（1）所建立的多重PCR方法可以特异性扩增出貂292 bp、狐859 bp、貉561 bp的目的条带;灵敏度均能达到1.0 pg/μL。（2）利用水貂TYR和12S rRNA基因设计的引物对短毛黑、红眼白和铁灰三个不同品种进行PCR扩增;测序结果与参考序列比对发现,红眼白貂TYR基因在137位点的位置发生错义突变（TGT→TGA）;铁灰水貂12S rRNA基因在883位点的位置发生错义突变（CTG→CTA）;结合TYR和12S rRNA两个基因突变位点可以区分短毛黑貂、红眼白貂和铁灰水貂三个品种。（3）D-loop区扩增的全长为1184 bp,测序结果显示,A+T碱基含量为最高,符合脊椎动物的mtDNA的D-loop区碱基组成;其中,短毛黑貂个体差异在0.2%9.5%,红眼白貂个体差异在0.1%4.7%,铁灰水貂个体差异在1.1%5.0%。以上结果表明:（1）成功建立了能够同时检测水貂、狐狸和貉组织的多重PCR方法,该方法灵敏度高、稳定性强;（2）利用TYR基因和12S rRNA基因区能区分出水貂的三个不同品种:黑色水貂、红眼白貂、铁灰水貂;（3）通过mtDNA中D-loop区能鉴别相同品种不同水貂个体之间的差异性。
穆琳琳[2]（2019）在《饲粮维生素B2水平对水貂生产性能影响研究》文中认为本论文以维生素B2为试验材料,以雄性短毛黑水貂为研究对象,通过饲养试验、消化代谢试验、血清指标和分子生物学试验,探讨维生素B2在水貂生长期的适宜添加量,为指导水貂养殖业实际生产提供理论依据。第一部分:饲粮中维生素B2水平对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响选取（65±5）日龄,体重相近的健康短毛黑公貂96只,随机分为6组,每组16个重复,每个重复1只。采用单因素试验设计,设置6个维生素B2添加水平,分别为0 mg/kg（I组）、2.5 mg/kg（II组）、5 mg/kg（III组）、10 mg/kg（IV组）、20 mg/kg（V组）、40 mg/kg（VI组）。预试期7 d,正试期58 d,每15天称重一次,育成中期进行消化代谢试验。结果表明:1)饲粮维生素B2水平显着影响试验水貂末体重和料重比（P<0.05）,极显着影响其平均日增重（P<0.01）,其中以Ⅴ组平均日增重、末体重最大,料重比最小。2)饲粮维生素B2水平对育成期水貂蛋白质消化率、脂肪消化率有极显着的影响（P<0.01）。脂肪消化率以Ⅵ组消化率最高,Ⅰ组最低。蛋白质消化率以Ⅴ组最高,极显着高于Ⅰ组（P<0.01）。3)饲粮维生素B2水平显着影响育成期水貂氮沉积、净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值（P<0.05）。净蛋白利用率和蛋白质生物学价值均以Ⅴ组最高,显着高于对照组（P<0.05）。氮沉积以Ⅵ组最高,Ⅰ组最低,Ⅰ组显着低于Ⅴ和Ⅵ组（P<0.05）。第二部分:饲粮中维生素B2添加水平对冬毛期水貂生产性能、营养物质消化率及氮代谢的影响选取（135±5）日龄,体重相近的健康短毛黑公貂90只,随机分为6组,每组15个重复,每个重复1只。采用单因素随机区组试验设计,设置6个维生素B2水平,分别为0 mg/kg（I组）、2.5 mg/kg（II组）、5 mg/kg（III组）、10 mg/kg（IV组）、20 mg/kg（V组）、40 mg/kg（VI组）,配制成6组试验饲粮。预试期5 d,正试期63 d,每15天称重一次,冬毛中期进行消化代谢试验。结果表明:1)饲粮维生素B2添加水平对冬毛期水貂料重比存在极显着影响,Ⅵ和Ⅴ组水貂料重比极显着低于对照组（P﹤0.01）。极显着影响针毛长和绒毛长,Ⅴ组绒毛长极显着高于Ⅰ组（P﹤0.01）,Ⅳ和Ⅴ组针毛长极显着高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅵ（P﹤0.01）。2)饲粮维生素B2添加水平对水貂干物质消化率、脂肪消化率和蛋白质消化率无显着影响（P﹥0.05）。3)饲粮维生素B2添加水平对水貂食入氮、粪氮、尿氮和沉积氮无显着影响（P﹥0.05）,对净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值影响显着（P﹤0.05）,净蛋白质利用率以Ⅴ组最高。第三部分饲粮维生素B2添加水平对生长期水貂脂质代谢、免疫指标及抗氧化能力的影响在整个试验期间的第40天和85天进行水貂血液样品的采取,每组选取健康的8只水貂。测定脂质代谢指标、抗氧化指标和免疫指标,测定方法采用试剂盒测定。结果表明:1)饲粮中添加维生素B2能显着影响育成期水貂血清中甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平（P<0.05）,均以Ⅴ组的甘油三酯和胆固醇含量最低。对冬毛期水貂血清中甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平影响不显着（P>0.05）。2)育成期维生素B2添加量可显着影响血清中T-AOC的活力（P<0.05）,Ⅳ组中T-AOC活性最高。冬毛期维生素B2水平极显着影响水貂血清中GSH-PX、T-SOD和T-AOC活力（P<0.01）。对照组GSH-PX活性极显着低于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组（P<0.01）。Ⅲ组T-AOC活性极显着高于对照组（Ⅰ）和其余各组（P<0.01）。对照组（Ⅰ）中T-SOD活力极显着低于Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组（P<0.01）,显着低于Ⅴ和Ⅵ组（P<0.05）。3)维生素B2对育成期水貂血清中免疫活性因子Ig A有显着影响（P<0.05）,但对于免疫活性因子Ig G和Ig M不存在显着性影响（P>0.05）。Ⅳ组免疫因子Ig A达到最大值。第四部分维生素B2对冬毛期水貂GR、CPTⅠ及ACADS基因表达量的影响冬毛期结束后,每组选择8只水貂屠宰,选取肝脏组织测定相关基因表达量。结果表明:维生素B2能够显着影响冬毛期水貂肝脏中CPTⅠ和ACADS基因的表达量（P<0.05）,极显着影响GR基因表达量（P<0.01）。当维生素B2添加水平为10mg/kg时,水貂肝脏中CPTⅠ基因表达量最高,添加水平为5mg/kg时,肝脏中ADACS和GR基因表达量最高。结合四部分试验可以得出,育成期饲粮维生素B2适宜水平为13.3523.35mg/kg,冬毛期饲粮维生素B2添加适宜水平为7.9922.99mg/kg。
牛书玉,惠庆亮,曹志红,牟旭升,万丽娜[3]（2017）在《皮草貂与宠物貂》文中指出皮草貂是农村规模人工饲养的水貂,包括专业化、工厂化饲养的短毛黑水貂、米色水貂及本地改良品种水貂,是皮草行业的主流品种。虽然人工养殖多年,但其昼伏夜出的习性并未改变多少,皮草貂性情暴躁,机灵、胆小,接触时需要戴保护手套,以防咬伤。城市里也有饲养水貂的,多为单个饲养的宠物貂,在全世界的大城市里都有饲养的宠物貂。我国大城市如北京、上海、重庆、南京等许多富贵家庭,都千方百计地寻找购买宠物貂进行饲养,宠物貂的价
张志明,涂剑锋,胡大伟,王淑明,邢秀梅[4]（2017）在《明华黑色水貂培育研究报告》文中指出明华黑色水貂是以美国短毛黑色水貂为育种素材,通过高强度选择、本品种选育而成的水貂新品种。明华黑色水貂继承了育种素材针毛平齐、光亮灵活,绒毛丰厚、柔软致密的优点,其下颌白斑和腹部白裆个体比例明显低于育种素材,分别由37.97%降至4.20%及25.98%降至无白裆;明华黑色水貂的适应性、耐粗饲性、繁殖成活率及抗病力显着高于育种素材。
王康[5]（2017）在《主要毛皮动物毛皮/肉/脂肪组织特性及褪黑激素对兔的发育调节》文中研究指明毛皮用经济动物主要包括水貂、狐狸、貉子和长毛兔等,是以毛皮为主要经济价值的动物。目前我国毛皮用经济动物以人工饲养为主。山东省是毛皮用经济动物养殖大省,其中水貂、狐狸、貉子养殖占全国的60%以上,长毛兔的养殖量也位居前列,是山东省畜牧养殖中重要组成部分,为国家出口创汇,推动山东地方经济发展发挥积极作用,但毛皮动物产业发展存在一些亟待解决的科学问题。在加工利用方面主要有毛皮品质鉴别技术问题,肉脂肪等副产品利用问题以及褪黑激素发育调控科学使用问题,这些问题成为制约毛皮动物产业发展的重要因素。本研究围绕上述问题开展了一系列研究,为探索解决途径和方法提供了科学依据。从山东东平、泰安郊区及诸城等地区收集水貂、狐狸和貉子,取不同部位皮肤组织做横切切片和纵切切片,再经苏木精-伊红（HE）染色,镜检,比较三种动物不同部位的毛皮发育结构特点;取三种动物的皮下脂肪,利用气相色谱检测脂肪酸成分,比较分析其成分特点;取三种动物和长毛兔肌肉组织利用液相色谱、气相-质谱联用分析仪分别检测肌肉中氨基酸组成和挥发性风味物质成分,比较四种动物肌肉中营养成分和风味特点;利用褪黑激素（malotonin,MT）ELISA检测试剂盒检测埋植过褪黑激素的水貂和狐血液、肌肉中褪黑激素残留量,并通过Balb/c小鼠腹腔接种试验评价褪黑激素残留的生物安全性。选用30只长毛兔,埋植不同剂量褪黑激素缓释剂,检测血液中褪黑激素的释放动态和长毛兔采食量以及生长发育变化,分析褪黑激素对长毛兔发育调节。结果显示:（1）水貂狐貉等毛皮动物皮肤层由外到内依次为表皮层、真皮和皮下组织层,表皮层由角质层、颗粒层、棘层和基底层组成,真皮由乳头层和网状层组成。毛囊结构是多毛囊结构,每一个毛囊内含有一个初级毛囊和十几个次级毛囊,大部分毛囊内还含有皮脂腺。从分布来看,不同部位的毛囊密度、数量和形态差别较大,颈部毛囊密度较大,分布较均匀,毛囊大小较一致,形态偏小;背部和尾部毛囊成簇分布,每簇大约由35个形态完整的毛囊组成,内含多个皮脂腺,毛囊形态较为一致,毛囊直径较大,毛囊和皮脂腺均较发达,尾部毛囊数量虽较背部要少,但毛囊簇却显得更为发达。腹部毛囊最为稀疏,以单个毛囊为主,显示针毛较少,多为绒毛。（2）水貂、狐狸和貉子皮下脂肪中均以不饱和脂肪酸为主,分别为68.86%、72.75%和71.22%,含量占70%左右,远高于猪、牛和羊脂肪中的不饱和脂肪酸含量（猪59.7%、牛40.2%和羊33.6%）;必需脂肪酸（包括亚油酸和亚麻酸）可达到25.76%、21.53%和24.51%,高出猪、牛和羊必需脂肪酸的2.29.9倍;其中,亚油酸含量较猪、牛和羊更高,可达2.211倍。除此之外,水貂脂肪酸中还含有一定量的花生四烯酸,神经酸和dha等。（3）水貂、狐狸、貉子和长毛兔肌肉（股四头肌）组织中所测的氨基酸总量分别为19.03%、20.46%、20.61%和22.28%;其中必需氨基酸（包括赖氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸）分别占7.39%、8.74%、8.61%和8.85%。含量较高的谷氨酸、天冬氨酸、亮氨酸和赖氨酸在水貂肌肉中分别占所测氨基酸总量的13.50%、8.62%、8.46%和7.62%;在狐股肌肉中分别占所测氨基酸总量的15.79%、9.48%、9.87%和8.75%;在貉子肌肉中分别占所测氨基酸总量的15.72%、9.36%、9.61%和8.35%。在水貂、狐狸、貉子和长毛兔肌肉中分别能够检测到23种、24种、16种和32种风味性成分,其中醛类成分最多,分别有12种,10种,7种和7种,醛类成分相对含量分别为70.79%、46.22%、51.01%和24.55%。（4）埋植褪黑激素的水貂和狐狸血液中褪黑激素残留量分别为（101.40±52.14）ng/l和（72.31±24.84）ng/l,肌肉中褪黑激素含量为（663.43±26.36）ng/g和（240.31±45.12）ng/g。腹腔一次性注射50mg/只和5mg/只剂量的褪黑激素,小鼠24d内采食量分别增加13.02%和14.98%,平均体重分别增加10.87%和13.06%,这种增加作用主要表现在注射mt的2周内,注射mt血液血细胞数量明显升高,这种作用维持12周,小鼠的行为如运动、睡眠、采食和内脏器官等没有显着的变化。（5）青年长毛兔分别按5mg/只和10mg/只的剂量埋植褪黑激素对血液中褪黑激素浓度影响均不显着（p>0.05）,对增重、采食量、料重比和毛皮发育质量影响也不显着（p>0.05）,但能显着抑制睾丸发育,增大脾脏和肾脏发育指数（p<0.05）。结论:（1）三种毛皮动物毛皮组织结构初级毛囊（针毛毛囊）和次级毛囊（绒毛毛囊）各自结构特征明显,二者粗细分布差别较大;颈部、前腿部毛囊密实,背部和后腿部毛囊较稀疏。（2）水貂、狐狸和貉子皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量占70%以上,必需脂肪酸丰富,是重要的不饱和脂肪酸和必需脂肪酸来源。（3）水貂、狐狸、貉子和长毛兔肌肉中氨基酸总量和必需氨基酸含量较高,可作为动物蛋白的重要来源;肌肉中含有含量较高的醛类风味性成分,需要采用适宜的加工技术和加工工艺。（4）埋植褪黑激素的水貂和狐血液肌肉组织中含有一定量的褪黑激素,该激素浓度对小鼠的生长、采食、血液理化部分指标会产生短期影响。（5）埋植褪黑激素对长毛兔采食量、生长、毛皮发育没有显着影响,但影响部分内脏器官的发育。以上结果为建立毛皮动物毛皮品质鉴定方法,肉脂肪用于动物食品加工以及科学利用褪黑激素调控毛皮动物发育提供科学依据。
王康,马文杰,邱建华,王春阳,唐德宏,石有斐,郭慧君,李宏梅[6]（2017）在《短毛黑水貂肌肉脂肪中组成成分和风味性物质的检测与分析》文中研究表明短毛黑水貂是我国人工饲养的主要水貂品种之一,为了解短毛黑水貂肌肉脂肪的组成成分、风味性成分,探讨其利用价值,分别利用气相色谱检测了水貂皮下脂肪中各种脂肪酸成分含量,利用氨基酸自动分析仪检测了背腰最长肌和股四头肌中各种氨基酸成分含量,利用气相色谱质谱分析法检测了肌肉中挥发性风味物质成分及其含量。结果显示短毛黑水貂皮下脂肪中不饱和脂肪酸占70%以上,必需脂肪酸亚油酸、亚麻酸含量可达25.76%;背腰最长肌和股四头肌中16种氨基酸含量分别为21.0%和18.4%;必需氨基酸分别占8.5%和6.8%,除甲硫氨酸外其他必需氨基酸的评分均接近或大于理想模式相应必需氨基酸的分值;肌肉中检测到23种挥发性风味成分,其中醇类、醛类、酮类三类化合物分别占8.63%,69.77%和3.44%;而呋喃类和烃酯类含量不到10%,这些对水貂肌肉脂肪胴体的特殊风味的形成具有重要作用。
宋姗姗[7]（2016）在《水貂IGF-1R基因克隆、表达及多态性分析》文中研究指明水貂（Neovison vison）作为一种小型珍贵毛皮动物,属于哺乳纲,食肉目,鼬科,鼬属。水貂主要经济价值体现在貂皮,而水貂的生长性状情况直接影响貂皮的质量。本研究以银蓝水貂和美国短毛黑水貂为研究对象,在DNA、RNA和蛋白质三个水平上研究IGF-1R基因与水貂生长发育的相关性,为深入研究与水貂生长性状相关的分子遗传标记提供基础数据,为水貂的选育奠定理论基础。水貂IGF-1R基因的克隆、真核表达及鉴定。提取水貂肝脏总RNA,将RNA反转录得到cDNA,根据GenBank报道的2个物种（雪貂、人）中IGF-1R序列为参考,设计水貂特异性IGF-1R引物,PCR扩增得到CDS序列,将PCR产物进行胶回收并与pEASY-Blunt Zero克隆载体连接并转化Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell中,经测序验证该序列为目的序列,从阳性重组质粒扩增目的片段连接到pEASY-Blunt M3载体上,经验证重组pEASY-Blunt M3-IGF-1R质粒通过脂质体法转染到293 T细胞中,提取总蛋白,并用Western Blot技术检测水貂IGF-1R蛋白的表达。结果表明:（1）以水貂肝脏为样品,利用RT-PCR成功扩增出全部的水貂IGF-1R基因CDS序列,长度为4 104 bp,编码1 367个氨基酸;（2）获得的水貂IGF-1R基因与雪貂、人同源基因相似性分别为99%和91%。认为该序列为水貂IGF-1R基因CDS序列;（3）成功构建pEASY-Blunt M3-IGF-1R真核表达载体,经验证成功获得水貂IGF-1R蛋白。本研究为从受体角度阐明水貂IGF-1R如何调控生长发育,为下一步功能研究奠定基础。水貂IGF-1R基因的SNPs筛查及其与生长性状的关联分析。选用同场打皮时银蓝水貂（♂,69只）和美国短毛黑水貂（♂,75只）,测量体重体长,并采集血液样本。利用PCR产物直接测序技术进行部分外显子SNPs筛查,采用POPGene 32软件开展SNPs位点群体遗传结构分析,通过SPSS（19.0）软件GLM统计模型进行SNPs不同基因型与水貂生长性状的相关性分析。结果表明:在IGF-1R基因外显子序列中检测到2个同义突变位点:c.207G>A和c.1 782G>A。群体遗传学分析显示,在银蓝水貂群体中,c.207G>A位点为低度多态,c.1 782G>A属中度多态,而这2个位点在美国短毛黑水貂群体中均为中度多态。χ2检查表明,c.207G>A和c.1 782G>A两个位点在银蓝水貂和美国短毛黑水貂群体群体内分别处于Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05）。关联分析表明,c.1 782G>A位点与美国短毛黑水貂的体重显着相关（P<0.05）,AA基因型个体的体重值显着高于GG基因型个体和GA基因型个体。因此,综上推断c.1 782G>A位点适合于美国短毛黑水貂体重的分子标记选择。
张丽[8]（2015）在《水貂良种——明华黑色水貂》文中认为明华黑色水貂是以纯种美国短毛黑水貂为育种素材,由大连名威貂业有限公司下属企业大连明华经济动物有限公司和中国农业科学院特产研究所共同培育的水貂优良新品种。该品种于2013年12月1日通过了国家畜禽遗传资源委员会其他畜禽专业委员会初审,并于2014年通过了国家畜禽遗传资源委员会品种审定。明华黑色水貂在保持毛色深黑、光泽度强、背腹毛色趋于一致,针毛短、平、齐、细、密,绒毛丰厚、柔软
马泽芳,杨康华,王书安,赵英[9]（2014）在《养貂业目前的形势、存在的问题和我们的任务》文中指出为正确认识当前我国水貂养殖现状,准确掌握未来我国水貂行业发展方向,本文分析了国际裘皮市场行情对我国水貂养殖业的影响,总结了目前水貂生产中所存在的问题,为以后水貂在实际生产中提供指导与发展方向。
本刊编辑部[10]（2011）在《毛皮产业 赚尽富人钱》文中进行了进一步梳理毛皮行业特点门槛低:养殖数量可多可少,取决于资金规模;养殖场:可繁可简,简易也可应付;技术要求:养好不易,养活不难;项目特点:想上就上,想下就下;市场现状:供不应求,养殖、加工、经销利润空间大。常见的动物毛皮:毛皮市场简介
二、美国进口短毛黑水貂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、美国进口短毛黑水貂（论文提纲范文）
（1）mtDNA和TYR基因在区分貂、狐和貉组织中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 国内外貂狐貉养殖发展概况 |
| 1.1.1 国内貂狐貉养殖概况 |
| 1.1.2 国外貂狐貉养殖概况 |
| 1.2 毛皮动物养殖发展中亟待解决的问题 |
| 1.2.1 优良种源的利用差 |
| 1.2.2 副产品开发缓慢,竞争力不足 |
| 1.2.3 饲料原料种类繁多且配制技术落后 |
| 1.2.4 科技技术支持不足 |
| 1.2.5 胴体处理不当 |
| 1.3 常用于物种鉴别的基因 |
| 1.3.1 mtDNA的结构与特点 |
| 1.3.2 TRY基因的结构与特点 |
| 1.4 动物肉类鉴别技术及应用现状 |
| 1.4.1 动物肉类鉴别技术种类与原理 |
| 1.4.2 动物肉类鉴别技术在畜禽中应用现状 |
| 1.5 研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 |
| 2.1.3 试剂配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 貂狐貉肌肉的单一PCR和三重PCR检测方法的建立 |
| 2.2.2 利用TYR基因和12S rRNA基因区分水貂不同品系 |
| 2.2.3 利用mtDNA的 D-loop区区分水貂相同品系不同个体 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 鉴别貂狐貉肌肉单一PCR方法的建立 |
| 3.1.1 通用引物PCR验证样品DNA模板 |
| 3.1.2 单一PCR扩增及产物酶切结果 |
| 3.1.3 单一PCR退火温度优化结果 |
| 3.1.4 单一PCR特异性试验结果 |
| 3.1.5 单一PCR灵敏度试验结果 |
| 3.1.6 引物交叉试验结果 |
| 3.2 鉴别貂狐貉肌肉多重PCR方法的建立 |
| 3.2.1 多重PCR及退火温度优化试验 |
| 3.2.2 多重PCR特异性试验结果 |
| 3.2.3 多重PCR灵敏度试验结果 |
| 3.2.4 多重PCR稳定试验结果 |
| 3.2.4.1 相同物种不同品系试验结果 |
| 3.2.4.2 样品混合试验结果 |
| 3.3 区分水貂不同品系的试验结果 |
| 3.3.1 水貂TYR基因和12S rRNA基因的PCR扩增结果 |
| 3.3.2 TYR基因和12S rRNA基因测序结果分析 |
| 3.4 区分水貂相同品系不同个体的试验结果 |
| 3.4.1 水貂mtDNA的 D-loop区 PCR扩增结果 |
| 3.4.2 水貂D-loop区质粒酶切鉴定 |
| 3.4.3 水貂D-loop区测序结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 检测貂狐貉肌肉的多重PCR方法的建立 |
| 4.2 水貂TYR基因和12S rRNA基因区分不同品系 |
| 4.3 水貂mtDNA的 D-loop区区分相同品系不同个体 |
| 5 结论 |
| 6 创新点 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（2）饲粮维生素B2水平对水貂生产性能影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 核黄素的研究进展 |
| 1.2.1 核黄素理化性质及吸收、转化和代谢 |
| 1.2.2 核黄素缺乏症状 |
| 1.3 核黄素的生理功能 |
| 1.3.1 核黄素对动物生长发育的影响 |
| 1.3.2 核黄素对动物免疫系统的影响 |
| 1.3.3 核黄素对脂质代谢及抗氧化能力的影响 |
| 1.3.4 核黄素与Fe及其它营养物质之间的相互作用 |
| 1.3.5 维生素B_2在生产中尚需解决的问题 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 饲粮中维生素B_2水平对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与试验设计 |
| 2.1.2 试验饲粮及试验材料 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 消化代谢试验 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂氮代谢的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂氮代谢的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂生产性能、营养物质消化率及氮代谢的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与试验设计 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 消化代谢试验 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据分析及处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂毛皮品质的影响 |
| 3.2.3 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.2.4 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂氮代谢的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂生产性能的影响 |
| 3.3.2 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.3.3 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂氮代谢的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 饲粮维生素B_2添加水平对生长期水貂脂质代谢、免疫指标及抗氧化能力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与试验设计 |
| 4.1.2 试验饲粮 |
| 4.1.3 样品采集与测定 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂脂质代谢指标的影响 |
| 4.2.2 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂抗氧化功能的影响 |
| 4.2.3 饲粮中维生素B_2水平对育成期水貂血清免疫相关指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂脂质代谢指标的影响 |
| 4.3.2 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂抗氧化功能的影响 |
| 4.3.3 饲粮中维生素B_2水平对育成期水貂血清免疫相关指标的影响 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 维生素B_2对冬毛期水貂GR、CPTⅠ及ACADS基因表达量的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 RNA提取方法与步骤 |
| 5.1.3 引物设计与合成 |
| 5.1.4 cDNA的合成 |
| 5.1.5 PCR扩增反应 |
| 5.1.6 数据分析与处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 总RNA及目的基因片段检测 |
| 5.2.2 引物测序结果及分析 |
| 5.2.3 内参基因及目的基因扩增曲线和溶解曲线 |
| 5.2.4 扩增溶解曲线 |
| 5.2.5 饲粮中维生素B_2水平对冬毛期水貂GR、CPTⅠ及ACADS基因表达量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）明华黑色水貂培育研究报告（论文提纲范文）
| 1 育种目标 |
| 2 育种方法 |
| 2.1 选种方法 |
| 2.2 选配方法 |
| 3 育种过程 |
| 3.1 风土驯化 |
| 3.2 选育提高阶段 |
| 3.3 中试阶段 |
| 4 结果 |
| 4.1 群体规模 |
| 4.2 体重及体尺 |
| 4.3 被毛品质及皮张等级 |
| 4.4 繁殖性能 |
| 4.5 生长发育 |
| 4.6 遗传性 |
| 4.7 适应性 |
| 5 明华黑色水貂培育项目的意义 |
（5）主要毛皮动物毛皮/肉/脂肪组织特性及褪黑激素对兔的发育调节（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 水貂生物学特征及其利用开发 |
| 1.2 狐狸生物学特征及其利用开发 |
| 1.3 貉子生物学特征及其利用开发 |
| 1.4 长毛兔生物学特征及其利用开发 |
| 1.5 褪黑激素在毛皮动物发育调控中作用及应用现状 |
| 1.6 毛皮动物产业发展趋势 |
| 1.6.1 国外发展趋势 |
| 1.6.2 国内发展趋势 |
| 1.6.3 山东省毛皮动物产业发展现状和面临主要科学问题 |
| 1.6.3.1 产业发展现状 |
| 1.6.3.2 产业发展面临主要科学问题 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物和材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 实验地点 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 水貂、狐狸和貉子不同部位毛囊微观组织结构观察 |
| 2.2.1.1 皮肤组织采集 |
| 2.2.1.2 皮肤组织HE染色石蜡切片的制备 |
| 2.2.2 水貂、狐狸和貉子皮下脂肪中脂肪酸含量的检测 |
| 2.2.3 水貂、狐狸、貉子和长毛兔肌肉中氨基酸组成及挥发性风味物质检测 |
| 2.2.3.1 肌肉中氨基酸含量检测 |
| 2.2.3.2 肌肉中必需氨基酸评分 |
| 2.2.3.3 肌肉中挥发性风味物质检测 |
| 2.2.4 褪黑激素残留检测以及生物安全评价 |
| 2.2.4.1 实验设计 |
| 2.2.4.2 检测指标 |
| 2.2.5 褪黑激素埋植剂对长毛兔发育的调节 |
| 2.2.5.1 实验设计 |
| 2.2.5.2 检测指标 |
| 2.2.6 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水貂、狐狸和貉子不同部位毛囊微观组织结构比较 |
| 3.1.1 水貂不同部位毛囊微观组织结构比较 |
| 3.1.2 狐狸不同部位毛囊微观组织结构比较 |
| 3.1.3 貉子不同部位毛囊微观组织结构比较 |
| 3.2 水貂、狐狸和貉子皮下脂肪中脂肪酸成分的检测结果 |
| 3.2.1 水貂皮下脂肪中脂肪酸成分检测结果与分析 |
| 3.2.2 狐狸皮下脂肪中脂肪酸成分检测结果与分析 |
| 3.2.3 貉子皮下脂肪中脂肪酸成分检测结果与分析 |
| 3.3 水貂、狐狸、貉子和长毛兔肌肉中氨基酸组成及挥发性风味物质检测结果 |
| 3.3.1 肌肉中氨基酸组成成分的检测 |
| 3.3.2 肌肉中必需氨基酸的评分 |
| 3.3.3 肌肉中挥发性风味物质的检测 |
| 3.4 褪黑激素残留检测以及生物安全评价 |
| 3.4.1 埋植褪黑激素的短毛黑水貂和银霜狐血液肌肉中褪黑激素含量的检测 |
| 3.4.2 褪黑激素对小鼠采食量的影响 |
| 3.4.3 褪黑激素对小鼠增重的影响 |
| 3.4.4 褪黑激素对小鼠血常规指标的影响 |
| 3.4.5 腹腔注射褪黑激素后小鼠血液褪黑激素浓度的变化 |
| 3.4.6 褪黑激素对动物行为和内脏组织的影响 |
| 3.5 褪黑激素埋植剂对长毛兔的发育调节 |
| 3.5.1 褪黑激素埋植剂对长毛兔体重的影响 |
| 3.5.2 褪黑激素埋植剂对长毛兔采食量的影响 |
| 3.5.3 褪黑激素埋植剂对长毛兔毛皮发育质量的影响 |
| 3.5.4 褪黑激素埋植剂对长毛兔器官发育的影响 |
| 3.5.5 褪黑激素埋植剂对长毛兔血清中褪黑激素含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 水貂、狐狸和貉子不同部位毛囊组织结构特点 |
| 4.2 水貂、狐狸和貉子脂肪特性 |
| 4.3 水貂、狐狸和貉子肌肉特性 |
| 4.4 褪黑激素残留检测以及生物安全评价 |
| 4.5 褪黑激素埋植剂对长毛兔的发育调节 |
| 5 结论 |
| 6 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（6）短毛黑水貂肌肉脂肪中组成成分和风味性物质的检测与分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 皮下脂肪中脂肪酸含量的测定 |
| 1.2.2 肌肉中氨基酸的测定 |
| 1.2.3 肌肉中必需氨基酸评分 |
| 1.2.4 肌肉中各种挥发性物质的测定 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 水貂皮下脂肪各种脂肪酸成分的检测 |
| 2.2 水貂肌肉中各种氨基酸成分的检测 |
| 2.3 水貂肌肉中必需氨基酸评分 |
| 2.4 水貂肌肉中挥发性风味性物质的检测 |
| 3 讨论 |
（7）水貂IGF-1R基因克隆、表达及多态性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 水貂简介 |
| 1.1.1 生物学特性 |
| 1.1.2 经济价值 |
| 1.1.3 我国水貂饲养发展及现状 |
| 1.2 胰岛素样生长因子1受体的研究背景 |
| 1.2.1 胰岛素样生长因子1受体的结构 |
| 1.2.2 胰岛素样生长因子1受体的功能 |
| 1.2.3 胰岛素样生长因子1受体与机体生长发育相关性研究 |
| 1.2.4 胰岛素样生长因子1受体在肿瘤方面的研究进展 |
| 1.3 SNP概述及在动物遗传育种上的应用 |
| 1.3.1 动物遗传图谱的构建 |
| 1.3.2 SNP在动物基因组研究与基因定位上的应用 |
| 1.3.3 SNP在动物繁殖中的应用 |
| 1.4 真核表达系统 |
| 1.4.1 毕赤酵母表达体系 |
| 1.4.2 杆状病毒表达系统 |
| 1.4.3 慢病毒表达系统 |
| 1.4.4 哺乳动物细胞表达系统 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 第二章 水貂IGF-1R基因真核表达及鉴定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 水貂肝脏RNA的提取 |
| 2.2.2 RT-PCR反应 |
| 2.2.3 重组克隆载体的构建 |
| 2.2.4 重组表达载体的构建 |
| 2.2.5 重组载体细胞内表达产物鉴定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 水貂肝脏总RNA提取 |
| 2.3.2 RT-PCR扩增结果 |
| 2.3.3 重组克隆载体菌落PCR鉴定 |
| 2.3.4 重组克隆载体PCR扩增得到目的片段 |
| 2.3.5 重组表达载体的菌落PCR鉴定 |
| 2.3.6 重组质粒细胞内表达 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 水貂IGF-1R基因SNPS筛查及其与生长性状的关联分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 样品的采集及水貂基因组的提取 |
| 3.2.2 水貂基因组DNA的检测 |
| 3.2.3 水貂IGF-1R基因的引物设计、合成及PCR扩增 |
| 3.2.4 PCR产物胶回收及测序 |
| 3.2.5 SNPs筛查及基因型的判定 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 IGF-1R基因扩增结果 |
| 3.3.2 SNPs位点筛查 |
| A和c.1782G>A位点SNPs基因型判定'>3.3.3 c.207G>A和c.1782G>A位点SNPs基因型判定 |
| A和c.1782G>A位点的群体遗传结构分析'>3.3.4 c.207G>A和c.1782G>A位点的群体遗传结构分析 |
| A和c.1782G>A位点在银蓝水貂和美国短毛黑水貂两群体中的单基因效应分析'>3.3.5 c.207G>A和c.1782G>A位点在银蓝水貂和美国短毛黑水貂两群体中的单基因效应分析 |
| A和c.1782G>A位点在银蓝水貂和美国短毛黑水貂两群体中的多基因聚合效应分析'>3.3.6 c.207G>A和c.1782G>A位点在银蓝水貂和美国短毛黑水貂两群体中的多基因聚合效应分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 IGF-1R基因在群体遗传特性分析 |
| 3.4.2 IGF-1R基因的生物信息学分析 |
| 3.4.3 IGF-1R基因多态性与水貂生长性状的关联分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 一、水貂IGF-1R基因CDS序列 |
| 二、载体图谱 |
| 1、pEASY-Blunt Zero克隆载体结构图 |
| 2、pEASY-Blunt M3表达载体结构图 |
| 三、溶液配制 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、美国进口短毛黑水貂（论文参考文献）
- [1]mtDNA和TYR基因在区分貂、狐和貉组织中的应用[D]. 潘耀. 山东农业大学, 2020(09)
- [2]饲粮维生素B2水平对水貂生产性能影响研究[D]. 穆琳琳. 中国农业科学院, 2019(08)
- [3]皮草貂与宠物貂[J]. 牛书玉,惠庆亮,曹志红,牟旭升,万丽娜. 特种经济动植物, 2017(08)
- [4]明华黑色水貂培育研究报告[J]. 张志明,涂剑锋,胡大伟,王淑明,邢秀梅. 经济动物学报, 2017(03)
- [5]主要毛皮动物毛皮/肉/脂肪组织特性及褪黑激素对兔的发育调节[D]. 王康. 山东农业大学, 2017(01)
- [6]短毛黑水貂肌肉脂肪中组成成分和风味性物质的检测与分析[J]. 王康,马文杰,邱建华,王春阳,唐德宏,石有斐,郭慧君,李宏梅. 经济动物学报, 2017(02)
- [7]水貂IGF-1R基因克隆、表达及多态性分析[D]. 宋姗姗. 中国农业科学院, 2016(02)
- [8]水貂良种——明华黑色水貂[J]. 张丽. 农村百事通, 2015(21)
- [9]养貂业目前的形势、存在的问题和我们的任务[A]. 马泽芳,杨康华,王书安,赵英. 中国毛皮动物科学研究进展——2014年全国毛皮动物专业学术研讨会论文集, 2014
- [10]毛皮产业 赚尽富人钱[J]. 本刊编辑部. 现代营销(经营版), 2011(02)