论文摘要
目的:构建胃癌组织微阵列（tissue microarray,TMA）,研究错配修复基因（mismatch repair gene）hMSH2和抑癌基因（tumor suppressor gene）p16INK4a在胃癌组织中表达的相关性以及与淋巴结转移及生存时间的关系,寻找具有推测胃癌预后价值的分子标志物。 方法:收集120例胃癌病变标本,制作胃癌病变组织微阵列蜡块,用免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）法检测hMSH2和p16INK4a在胃癌组织中的表达。数据经SPSS12.0统计学软件进行分析处理,使用χ2检验,Fisher精确概率法及Spearman等级相关分析进行hMSH2与p16INK4a相关性的分析,使用Kaplan-Meyer法Log-rank检验及Cox模型回归分析进行hMSH2和p16INK4a与胃癌生存时间关系的分析,以P值<0.05为差异有统计学意义。 结果: 1、120例胃癌组织芯片中hMSH2的可利用芯片例数为114例,可利用率95%;P16INK4a的可利用芯片例数为116例,可利用率96.7%。120例胃癌组织芯片可利用率均在95%以上。 2、120例胃癌全组资料中,hMSH2的过表达率为56.1%（64/114）,p16INK4a的过表达率为71.6%（83/116）。hMSH2和p16INK4a的过表达成正相关（r=0.23507,P=0.0134）。 3、120例胃癌全组资料中,hMSH2的表达与性别,年龄,肿块大小,组织学分型,浸润深度无关;p16INK4a的表达与性别,年龄,肿块大小,组织学分型无关,与浸润深度有关（P<0.01）。 4、在114例hMSH2胃癌资料和116例p16INK4a胃癌资料中,hMSH2和p16INK4a的表达均与胃癌有无淋巴结转移以及淋巴结转移程度无关。 5、120例胃癌中,hMSH2和p16INK4a过表达的平均生存时间均为27个月。hMSH2和p16INK4a的过表达与胃癌病人的生存时间均无相关性（P=0.0617,P=0.7349）。
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