![杯[4]芳烃衍生物的合成及其包合性能研究](https://www.lw50.cn/thumb/95b6d2d7c629cb25e2cc3a19.webp)
论文摘要
近年来,一种新型的大环化合物—杯芳烃以其独特的结构和功能引起人们的极大关注,成为继冠醚和环糊精之后第三代超分子受体分子。比起冠醚和环糊精来说,杯芳烃更容易进行化学修饰,能衍生出成千上万功能各异的杯芳烃衍生物,引起了研究者的极大兴趣,然而具有液晶性能的杯芳烃研究还很少。随着液晶化学的迅速发展,研究制备具有液晶性能的杯芳烃功能材料,不仅可拓宽杯芳烃和液晶两个相对独立学科的研究领域,而且可为新材料的开发起到积极的推进作用。这是一个涉及液晶学、化学、物理学、电子学、高分子等多学科交叉的前沿课题,这将丰富液晶化学的内容,提升我国在液晶化学领域的国际地位,同时可利用杯芳烃液晶大分子所表现出的液晶光敏感性,杯芳烃的耐热、耐光、耐化学溶剂,及高分子材料的力学性能和加工性能,设计制备出具有特殊性能的液晶光功能材料。本文在查阅大量文献的基础上,合成了杯[4]芳烃及其衍生物,具体为含有液晶臂ω-[4-（对已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]戊酸（m1）；ω-[4-（对已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]壬酸（m2）；丁二酸胆甾醇单酸（m3）；己二酸胆甾醇单酸（m4）；癸二酸胆甾醇单酸（ms）的杯[4]芳烃衍生物四{ω-[4-（对已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]戊酸}对叔丁基杯[4]芳烃酯（M1）;四{ω-[4-（对已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]戊酸}去叔丁基杯[4]芳烃酯（M2）；四{ω-[4-（对已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]壬酸}对叔丁基杯[4]芳烃酯（M3）；四{ω-[4-（对已氧基苯甲酰氧基）苯氧甲酰基]壬酸}去叔丁基杯[4]芳烃酯（M4）,四（丁二酸胆甾醇单酸）对叔丁基杯[4]芳烃酯（M5）；四（丁二酸胆甾醇单酸）去叔丁基杯[4]芳烃酯（M6）；四（己二酸胆甾醇单酸）对叔丁基杯[4]芳烃酯（M7）；四（己二酸胆甾醇单酸）去叔丁基杯[4]芳烃酯（M8）,四（癸二酸胆甾醇单酸）对叔丁基杯[4]芳烃酯（M9）;四（癸二酸胆甾醇单酸）去叔丁基杯[4]芳烃酯（M10）；含有脂肪酸链（十二烷基酰氧基苯甲酸,十四烷基酰氧基苯甲酸,十六烷基酰氧基苯甲酸,十八烷基酰氧基苯甲酸）的杯[4]芳烃衍生物四（十二、十四、十六、十八酰氧基苯甲酸）对叔丁基杯[4]芳烃酯和四（十二、十四、十六、十八酰氧基苯甲酸）去叔丁基杯[4]芳烃酯。通过红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱对所合成产品进行了表征；液晶性能通过了偏光显微镜（POM）和差示扫描量热仪（DSC）的分析,讨论了相变类型及液晶织构。在查阅相关文献的基础上,利用超声波振荡法合成了杯[4]芳烃及其衍生物与三种芳香族化合物：苯酚、对甲苯胺和对硝基苯胺的包合物。运用紫外、红外等检测手段对杯[4]芳烃及其衍生物的包合物进行了表征。红外光谱研究表明：成功合成了九种杯[4]芳烃及其衍生物的固体包合物；紫外光谱研究表明：杯[4]芳烃及其衍生物使客体的共轭程度降低,透过率增大。