导读:本文包含了盐附子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药物分析,盐附子,胆巴,微波消解
盐附子论文文献综述
刘红梅,王江瑞,方成鑫,谢龙,门宇凤[1]（2016）在《盐附子漂洗过程中钙离子含量的测定方法》一文中研究指出对钙离子含量测定的方法进行优化,建立有效的测定盐附子漂洗液胆巴含量(以钙离子计)的方法。比较高温炽灼和微波消解2种样品前处理方法的差异,并对EDTA—滴定法进行改进,采用离子色谱法和EDTA—滴定法同时测定盐附子漂洗液中钙离子质量浓度。微波消解法在样品前处理上不仅安全而且高效、快速,能替代高温炽灼法作为滴定法样品处理的新方法;加入酒石酸作为掩蔽剂的滴定法比其他2种方法在测定钙离子质量浓度时更加精确,其测定结果为2.17~3.32g/L,离子色谱法测定结果为1.90~3.27g/L,2种方法没有明显差异,均为有效的测定方法。优化建立的方法高效、快速、准确可靠,可作为盐附子漂洗液中胆巴含量的测定方法,并建立了离子色谱法与微波消解-EDTA滴定联合测定钙离子质量浓度的方法 。(本文来源于《中国科技论文》期刊2016年06期）
国伟,谭鹏,吴月娇,秦语欣,赵玲玲[2]（2015）在《双辅料炮制对盐附子传统性状和酯型生物碱的影响》一文中研究指出目的研究甘草、黑豆炮制对盐附子外观性状和化学成分的影响。方法按《中国药典》中方法制备淡附片、甘草制及黑豆制对照饮片,采用HPLC法测定3种双酯型生物碱总量和3种单酯型生物碱总量,采用HPLC-MS分析成分组成。结果与盐附子比较,淡附片、甘草和黑豆制两种对照饮片中所含3种双酯型生物碱总量均降低97%以上,淡附片中3种单酯型生物碱总量增加1.26倍,两种对照饮片均增加60%左右。由于加入辅料炮制,淡附片中带入了甘草成分甘草苷和芒柄花苷。结论甘草和黑豆共制淡附片中的有效成分单酯型生物碱量明显高于甘草及黑豆分制的对照饮片。(本文来源于《中成药》期刊2015年06期）
苗艳萍,李超英,许衬心,李擘[3]（2011）在《盐附子去盐方法及其工艺研究》一文中研究指出目的:研究盐附子去盐方法和工艺。方法:以附子总生物碱、多糖及析盐量为指标,并与原去盐工艺相比较,优化盐附子去盐工艺。结果:新方法去盐后附片总生物碱、多糖的含量与原工艺无明显差异,且去盐时间由原来的7天(168 h)缩短至1.5 h。结论:新的去盐方法显着缩短去盐时间,节省用水量,并保证去盐产品的质量;本实验研究对盐附子去盐方法及其工艺进行了填补,另外,本实验采用总生物碱含量、多糖含量及析盐量多指标优选附子去盐方法,为附子其他炮制研究提供思路和方法,为附子炮制品质量评价提供依据。(本文来源于《中药材》期刊2011年11期）
陈红钰,王亚其,潘黎,卢豪,严光焰[4]（2009）在《盐附子遗传毒性研究》一文中研究指出[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究盐附子的遗传毒性。[方法]小鼠骨髓微核试验设3个盐附子给药剂量组(15.45、7.73、3.86g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40mg/kg)。Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法。试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,盐附子在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、1.250、0.625、0.313、0.156mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组。体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法。盐附子不加S9时处理终浓度为5、2.5、1.25、0.625、0.313mg生药/ml,加S9时处理终浓度为2.5、1.25、0.625、0.313、0.156mg生药/ml。[结果]小鼠骨髓微核试验盐附子各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P﹥0.05)。Ames试验盐附子在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同。体外CHL细胞染色体畸变试验盐附子在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复一次,所得结果相同。[结论]在实验室条件下,盐附子在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为盐附子无遗传毒性。(本文来源于《现代预防医学》期刊2009年05期）
董宁霞,王晶,龚千锋[5]（2008）在《正交试验法优选盐附子浸漂工艺》一文中研究指出附子为毛莨科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.的子根的加工品,根据加工方法不同而分成盐附子、黑顺片、白附片等。黑顺片、白附片可直接入药,盐附子则需进一步加工成淡附片、煨附片等其它品种后,方可应用于临床。以盐附子为原料生产其它炮制品种之前,均需先用清水漂尽(本文来源于《中华中医药学会中药炮制分会2008年学术研讨会论文集》期刊2008-10-01）
陈红钰,王亚其,潘黎,卢豪,李宏霞[6]（2007）在《盐附子的遗传毒性研究》一文中研究指出乌头类中药在中医治疗中已被广泛使用,具有强心、升压、镇痛和抗炎等多种药理作用,该类药物毒性很大,广泛报道的主要有心脏毒性和中枢神经毒性,而有关遗传毒性的报道尚未查见。本课题选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复(本文来源于《毒理学杂志》期刊2007年04期）
陈红钰,王亚其,潘黎,卢豪,李宏霞[7]（2007）在《盐附子的遗传毒性研究》一文中研究指出乌头类中药在中医治疗中已被广泛使用,具有强心、升压、镇痛和抗炎等多种药理作用,该类药物毒性很大,广泛报道的主要有心脏毒性和中枢神经毒性,而有关遗传毒性的报道尚未查见。(本文来源于《2007年全国药物毒理学会议论文集》期刊2007-08-01）
王冲,严光焰,何晓娟,王莉,李宏霞[8]（2007）在《盐附子对小鼠的急性神经毒性作用》一文中研究指出目的研究盐附子(SAC)对小鼠神经系统的急性毒性作用。方法采用小鼠自发活动、爬杆、Morris水迷宫试验,分别设SAC生药7.68、3.84、1.92 g.kg-1剂量组,ig给药,同时设阴性对照和阳性对照组。单次给药后15、60 min用自发活动仪测定小鼠在10 min内自发活动的次数;单次给药30 min后将小鼠放在爬杆架的玻璃棒上,记录小鼠爬杆时间;连续给药4 d,末次给药后30 min进行水迷宫试验,以小鼠找到隐藏平台的时间为逃避潜伏期。结果SAC高、中、低剂量组的小鼠自发活动次数、爬杆时间、逃避潜伏期与对照组相应指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论SAC浓度为7.68、3.84、1.92 g.kg-1时,未观察到其对小鼠神经系统的急性毒性作用。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2007年03期）
盐附子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究甘草、黑豆炮制对盐附子外观性状和化学成分的影响。方法按《中国药典》中方法制备淡附片、甘草制及黑豆制对照饮片,采用HPLC法测定3种双酯型生物碱总量和3种单酯型生物碱总量,采用HPLC-MS分析成分组成。结果与盐附子比较,淡附片、甘草和黑豆制两种对照饮片中所含3种双酯型生物碱总量均降低97%以上,淡附片中3种单酯型生物碱总量增加1.26倍,两种对照饮片均增加60%左右。由于加入辅料炮制,淡附片中带入了甘草成分甘草苷和芒柄花苷。结论甘草和黑豆共制淡附片中的有效成分单酯型生物碱量明显高于甘草及黑豆分制的对照饮片。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐附子论文参考文献
[1].刘红梅,王江瑞,方成鑫,谢龙,门宇凤.盐附子漂洗过程中钙离子含量的测定方法[J].中国科技论文.2016
[2].国伟,谭鹏,吴月娇,秦语欣,赵玲玲.双辅料炮制对盐附子传统性状和酯型生物碱的影响[J].中成药.2015
[3].苗艳萍,李超英,许衬心,李擘.盐附子去盐方法及其工艺研究[J].中药材.2011
[4].陈红钰,王亚其,潘黎,卢豪,严光焰.盐附子遗传毒性研究[J].现代预防医学.2009
[5].董宁霞,王晶,龚千锋.正交试验法优选盐附子浸漂工艺[C].中华中医药学会中药炮制分会2008年学术研讨会论文集.2008
[6].陈红钰,王亚其,潘黎,卢豪,李宏霞.盐附子的遗传毒性研究[J].毒理学杂志.2007
[7].陈红钰,王亚其,潘黎,卢豪,李宏霞.盐附子的遗传毒性研究[C].2007年全国药物毒理学会议论文集.2007
[8].王冲,严光焰,何晓娟,王莉,李宏霞.盐附子对小鼠的急性神经毒性作用[J].华西药学杂志.2007