论文摘要
目的:本实验通过生化检测的研究方法,观察海鞘对实验性糖尿病大鼠体内氧自由基代谢的影响,为其临床应用提供科学理论依据。方法:选用Wistar大白鼠40只,雌雄各半,随机分为4组:空白对照组、模型对照组、海鞘组、优降糖组,除空白对照组外其它三组均用链脲佐菌素（STZ）造模,造模方法为:一次性腹腔注射STZ55mg/kg体重,FBG>11.1mol/L为糖尿病模型。海鞘组每天灌胃给予海鞘（剂量:20g/kg/d）,优降糖组每天灌胃给予优降糖（剂量:0.45mg/kg/d）,空白对照组和模型对照组每天灌胃给予生理盐水（剂量:20ml/kg/d）,实验周期为4周。4周后,测定空腹血糖、葡萄糖耐量,利用生化检测方法测定血中一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、糖化血清蛋白（GSP）的含量和一氧化氮合酶（NOS）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）及超氧化物歧化酶（SOD）的活性;检测肝脏、肾脏、胰腺组织中糖化血清蛋白（GSP）的含量。结果:海鞘组大鼠实验后空腹血糖值明显低于实验前（P<0.01）;SOD活性明显增强（P<0.01）;GSH-PX活性降低,与模型对照组相比P<0.05,与空白对照组比较P>0.05;NOS活性降低（P<0.01）;MDA含量减少（P<0.05）;NO含量减少（P<0.01）;GSP含量减少（P<0.01）;肝脏、肾脏、胰腺组织中的GSP含量减少（P<0.01）。结论:1.海鞘使链脲佐菌素性糖尿病大鼠的空腹血糖明显降低。2.海鞘使链脲佐菌素性糖尿病大鼠的耐糖功能明显增强。3.海鞘使链脲佐菌素性糖尿病大鼠血中MDA、NO、GSP含量及肝、肾、胰腺组织中GSP的含量明显减少。4.海鞘使链脲佐菌素性糖尿病大鼠血中NOS、GSH-PX活性明显降低,SOD活性明显增强。