论文摘要
极端微生物在极端环境长期适应过程中形成了独特的性质。对它们的研究不仅对了解生命的极限、进化与分类等具有重大理论价值,而且对环境污染、生态、微生物新功能等具有重要的实际意义。近年来南极微生物的低温催化活性和环境适应性受到人们的极大关注。超氧化物歧化酶是生物体防御氧化损伤的一种十分重要的生物酶,是抗氧化酶系统中最重要的组成酶。它是唯一以超氧阴离子自由基为底物的酶,可以催化超氧阴离子的歧化反应产生分子氧和过氧化氢,在南极细菌对恶劣环境的适应中具有重要作用。目前对南极低温酶的研究日益增多,但对南极微生物低温超氧化物歧化酶的研究还尚未见报道。本研究从南极细菌中筛选产低温超氧化物歧化酶的菌株Marinomonas sp. NJ522,并研究影响超氧化物歧化酶产量的因素、进一步优化产酶条件,对南极细菌Marinomonas sp. NJ522超氧化物歧化酶进行分离纯化,得到均一产品,详细阐明该酶的性质。并以Marinomonas sp. NJ522为材料从生化组成(脂肪酸和蛋白质)及抗氧化酶的角度,进一步阐明南极细菌的环境适应机制(包括低温、高盐和重金属),以期为获得超氧化物歧化酶的新来源,并且进一步探明南极细菌对胁迫的适应机制提供科学依据。(1)参照超氧化物歧化酶活力和生物量两个指标,从421株南极细菌中筛选出高产超氧化物歧化酶南极细菌NJ62、NJ379、NJ522和NJ548。它们的最适生长温度在10~15℃之间,在0℃均能生长,都属于嗜冷菌。它们所产的超氧化物歧化酶均属于低温酶。4株南极嗜冷菌均含有一种类型的SOD同工酶。NJ62的超氧化物歧化酶为Mn-SOD;而NJ379,NJ522和NJ548的超氧化物歧化酶均为Fe-SOD。(2)通过形态学观察和16S rDNA序列对4株产低温超氧化物歧化酶的南极
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摘要Abstract1 前言1.1 南极微生物的研究现状1.2 低温酶的研究进展1.2.1 酶对低温的适应1.2.2 低温酶的催化特征1.2.3 低温酶的分子特征1.2.4 低温酶的适冷机制1.2.5 低温酶的柔性、稳定性和活性1.2.6 南极微生物低温酶的新进展1.2.7 低温酶的应用前景1.3 超氧化物歧化酶的研究进展1.3.1 超氧化物歧化酶的种类与分布1.3.2 SOD 的分子结构1.3.3 SOD 的理化性质1.3.4 SOD 的分子生物学1.3.5 超氧化物歧化酶的应用1.4 南极细菌超氧化物歧化酶的研究意义2 产低温超氧化物歧化酶南极菌株的筛选及其酶学性2.1 材料与方法2.1.1 材料2.1.2 培养基2.1.3 培养条件2.1.4 产超氧化物歧化酶南极细菌的筛选2.1.5 4 株南极嗜冷菌超氧化物歧化酶的性质2.1.6 聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE)2.1.7 原位活性染色2.1.8 蛋白质的测定2.2 结果2.2.1 高产超氧化物歧化酶南极菌株的筛选结果2.2.2 4 株南极细菌超氧化物歧化酶的性质2.3 讨论2.3.1 微生物产超氧化物歧化酶的筛选结果2.3.2 南极嗜冷菌超氧化物歧化酶的性质2.4 结语3 南极细菌产低温超氧化物歧化酶菌株的鉴定3.1 材料与方法3.1.1 材料3.1.2 细胞形态的扫描电镜观察3.1.3 165 rDNA 的 PCR 扩增及其克隆文库的构建3.1.4 165 rDNA 序列测定与系统进化关系的分析3.2 结果3.2.1 4 株嗜冷菌的培养特征和细胞形态3.2.2 单菌落直接 PCR 扩增法3.2.3 4 株嗜冷菌的165 rDNA 的克隆与序列分析3.2.4 4 株嗜冷菌的系统发育分析3.3 讨论3.4 结语4 南极嗜冷菌 Marinomonas sp. NJ522 产超氧化物歧化酶的优化培养4.1 材料与方法4.1.1 材料4.1.2 方法4.2 结果4.2.1 接种量对嗜冷菌 NJ522 生长和产酶影响的结果4.2.2 通气量对嗜冷菌 NJ522 生长和产酶影响的结果4.2.3 温度对嗜冷菌 NJ522 生长和产酶影响的结果4.2.4 初始pH 值对嗜冷菌 NJ522 生长和产酶影响的结果4.2.5 碳源和氮源对嗜冷菌 NJ522 的生长和产酶影响的结果4.2.6 金属离子对嗜冷菌 NJ522 产酶影响的结果4.2.7 嗜冷菌 NJ522 产超氧化物歧化酶条件优化的结果4.2.8 嗜冷菌 NJ522 生长和产超氧化物歧化酶曲线4.2.9 嗜冷菌 NJ522 产蛋白酶稳定性4.3 讨论4.3.1 接种量对嗜冷菌 NJ522 生长和产酶的影响4.3.2 通气量对嗜冷菌 NJ522 生长和产超氧化物歧化酶的影响4.3.3 嗜冷菌 NJ522 生长和产超氧化物歧化酶条件的优化4.4 结语5 南极嗜冷菌Marinomonas sp. NJ522 超氧化物歧化酶的分离纯化5.1 材料与方法5.1.1 材料5.1.2 方法5.2 结果5.2.1 超氧化物歧化酶的纯化结果5.2.2 超氧化物歧化酶电泳鉴定结果5.2.3 超氧化物歧化酶的分子量5.2.4 超氧化物歧化酶的质谱分析5.3 讨论5.3.1 分离纯化方法在超氧化物歧化酶纯化上的应用5.3.2 超氧化物歧化酶分子量的比较5.4 结语6 南极嗜冷菌Marinomonas sp. NJ522 超氧化物歧化酶的性质6.1 材料与方法6.1.1 材料6.1.2 方法6.2 结果6.2.1 超氧化物歧化酶的纯度检验及其类型鉴定6.2.2 超氧化物歧化酶的光谱分析6.2.3 不同pH 下嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶的活力6.2.4 不同温度下嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶的活力6.2.5 化合物和金属离子作用下嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶的活力6.3 讨论6.3.1 嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶的鉴定6.3.2 pH 对嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶的影响6.3.3 温度对嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶的影响6.3.4 化合物和金属离子作用下嗜冷菌 NJ522 的超氧化物歧化酶6.4 结语7 南极嗜冷菌 Marinomonas sp. NJ522 的生化组成与环境的适应性关系7.1 材料与方法7.1.1 材料7.1.2 方法7.2 结果7.2.1 环境因子对嗜冷菌 NJ522 脂肪酸组成的影响7.2.2 环境因子对嗜冷菌 NJ522 蛋白质组成的影响7.3 讨论7.3.1 嗜冷菌 NJ522 脂肪酸对环境因子变化的适应7.3.2 嗜冷菌 NJ522 蛋白质对环境因子变化的响应7.4 结语8 南极嗜冷菌Marinomonas sp. NJ522 的抗氧化酶系统及其与生境的适应性8.1 材料与方法8.1.1 材料8.1.2 方法8.2 结果8.2.1 不同环境因子下嗜冷菌 NJ522 的活性氧自由基含量8.2.2 不同环境因子下嗜冷菌 NJ522 丙二醛的含量8.2.3 不同环境因子下嗜冷菌 NJ522 超氧化物歧化酶的活性8.2.4 不同环境因子下嗜冷菌 NJ522 过氧化物酶的活性8.2.5 不同环境因子下嗜冷菌 NJ522 过氧化物酶的活性8.3 讨论8.3.1 嗜冷菌 NJ522 中活性氧自由基含量同环境因子的关系8.3.2 环境因子变化对嗜冷菌 NJ522 中丙二醛含量的影响8.3.3 南极嗜冷菌 NJ522 中抗氧化酶类活性同其对环境适应性关系8.4 结语9 汞对南极嗜冷菌 Marinomonas sp. NJ522 抗氧化酶活性的影响9.1 材料与方法9.1.1 材料与培养基9.1.2 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 生长的测定9.1.3 嗜冷菌 NJ522 对汞离子吸收富集的测定9.1.4 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 的培养方案9.1.5 丙二醛含量的测定9.1.6 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 酶活力的测定9.2 结果9.2.1 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 的生长曲线9.2.2 嗜冷菌 NJ522 对汞离子的富集9.2.3 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 丙二醛的活性9.2.4 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 超氧化物歧化酶的活性9.2.5 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的活性9.2.6 不同汞浓度下嗜冷菌 NJ522 汞还原酶的活性9.3 讨论9.3.1 不同汞浓度对嗜冷菌 NJ522 生长的影响9.3.2 时间和不同浓度对嗜冷菌 NJ522 富集汞离子的影响9.3.3 不同汞浓度对嗜冷菌 NJ522 丙二醛含量的影响9.3.4 不同汞浓度对嗜冷菌 NJ522 超氧化物歧化酶的影响9.3.5 不同汞浓度对嗜冷菌 NJ522 谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的影响9.3.6 不同汞浓度对嗜冷菌 NJ522 汞还原酶的影响9.4 结语10 结论参考文献致谢博士学习期间论文撰写与发表情况
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南极嗜冷菌Marinomonas sp. NJ522的低温超氧化物歧化酶及其生境适应性研究
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