导读:本文包含了四乙酰基吡喃葡萄糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磺达肝癸钠,中间体,合成
四乙酰基吡喃葡萄糖论文文献综述
王位,范钰新,王建塔,汤磊[1]（2016）在《2-脱氧-1,6-二-O-乙酰基-3,4-二-O-苄基-2-迭氮基-α-D-吡喃葡萄糖的合成》一文中研究指出以N-乙酰氨基葡萄糖为起始原料,依次通过甲苷化、迭氮化、苄基保护和乙酰酯交换4步反应得到构型单一的磺达肝癸钠中间体,即标题化合物,总收率为46.2%。目标产物结构通过IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR鉴定,纯度通过HPLC分析。该合成方法具有路线简短、原料和试剂价廉易得、安全性高且化合物构型易控制等优点,可为投入工业化生产提供方法参考。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年11期）
叶辉,谷应丽[2]（2016）在《3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-迭氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成与表征》一文中研究指出以3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-迭氮基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖为原料,通过pummerer重排反应、氟化反应,得到目标化合物3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-迭氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖。采用核磁共振谱(1 H、13 C、DEPT135、19FNMR)对目标化合物进行了结构表征,确证了结构,为后续合成更复杂的糖类氟化物提供了基础。(本文来源于《黄冈师范学院学报》期刊2016年03期）
应礼彪,严晓阳,郑绍成[3]（2016）在《2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖研究概述》一文中研究指出2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖是一种廉价易得的药物中间体,常被用作合成糖类衍生物药物。本文分别介绍了2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖的合成方法、检测方法、理化性质和相关用途,重点介绍了合成方法和用途,指出目前合成工艺存在的主要问题及对环境友好性作简要分析。(本文来源于《浙江化工》期刊2016年05期）
张强,刘玮炜,霍云峰,方群,曹志凌[4]（2013）在《一锅法合成N-取代-N’-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲》一文中研究指出以1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2氨基-β-D-吡喃葡萄糖盐酸盐,叁光气,芳胺叁组分一锅法,合成了一系列N-取代-N'-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲类化合物,产物结构经IR,1 H NMR,HRMS(ESI)确认.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2013年04期）
郑赛晶,薄飞,方嵩,刘百战,李有桂[5]（2012）在《6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成及热裂解》一文中研究指出以α-D-甲基吡喃葡萄糖苷为原料,高产率、选择性地合成了6-O-叔丁基二苯基硅基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(2),再经异戊酰化、脱TBDPS保护基、6-位乙酰化及α-位甲氧基乙酰化,然后再用乙酸肼处理得到目标产物6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖(1)。用1H NMR和HRMS谱对糖酯1的结构进行了表征。结果表明:①合成产物(1)为目标产物糖酯;②燃吸过程中糖酯1热裂解可向烟气中释放38.7μg/mg的异戊酸。(本文来源于《烟草科技》期刊2012年11期）
于小凤,孙玉[6]（2010）在《2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖的合成工艺改进》一文中研究指出简单介绍了2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖的地位和重要性,分析并选择了其合成路线:以D-吡喃葡萄糖为起始原料,经乙酰化、溴化、水解叁步反应合成标题化合物。产品经1H-NMR分析确认为2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖。并对各步反应条件进优化,溴化收率高达87.3%,比文献报道提高了14.0%,其总收率达到50.6%,比文献提高了约6.0%。同时该工艺路线更安全、环保,操作更加方便。(本文来源于《化工进展》期刊2010年02期）
万福贤,李济琛,韦继超,魏方方,俞开潮[7]（2009）在《1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成研究》一文中研究指出报道了以葡萄糖和乙酸酐为原料,分子碘催化下,在温和的条件下(0～5℃)高产率(98%)的合成标题化合物的新方法。其结构经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析得到确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2009年05期）
马宇平,毛多斌,陈芝飞[8]（2008）在《6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖的合成及应用》一文中研究指出以β-D-甲基吡喃葡萄糖苷为起始原料,选择性地合成6-O-叁苯甲基-β-D-甲基吡喃葡萄糖苷,再经异丁酰化和去叁苯甲基保护基反应得到2,3,4-叁-O-异丁酸-β-D-甲基吡喃葡萄糖苷酯,然后乙酯化生成6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异丁酰基-β-D-甲基吡喃葡萄糖苷,最后经无水HBr乙酸溶液处理后水解得到目标产物6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)。利用IR和1H NMR对每一步合成的产物结构进行了表征,并对添加和未添加Ⅴ的卷烟进行了主流烟气中异丁酸含量的GC/MS分析和评吸。结果表明:①Ⅴ为目标产物;②燃吸过程中Ⅴ裂解向烟气中释放26.10μg/mg异丁酸;③Ⅴ具有使卷烟烟气柔和,减少刺激性、杂气,改善余味,增强协调性的作用。(本文来源于《烟草科技》期刊2008年11期）
贾永林,李斌,邴柏春[9]（2007）在《2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖的合成》一文中研究指出以无水α-D-葡萄糖为原料通过四步反应完成2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖的合成。首先用α-D-葡萄糖和乙酸酐合成1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ),再由(Ⅰ)和溴素、冰醋酸制得2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-溴代吡喃葡萄糖(Ⅱ),然后用(Ⅱ)和硫脲制得2-S-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-异硫脲氢溴酸盐(Ⅲ),最后加入氯仿和偏重亚硫酸钠制得最终产物2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖(Ⅳ)。通过FTIR、元素分析、1HNMR、13C-NMR等手段对产物结构进行了表征。(本文来源于《化学与粘合》期刊2007年03期）
林丽,史济斌,陈国荣,周剑侠,陈孔常[10]（2005）在《1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖的声化学反应动力学》一文中研究指出在(85±1)°C的恒温水浴中,以声源频率为80kHz,功率为80W的超声波辐照,合成了1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖,研究发现在反应时间不超过90min时其声化学转化率(以反应液中糖的浓度表征)随超声辐照时间的增加而提高,分别运用一次法和初速度法建立了该反应的声化学反应动力学方程,确认这一反应对糖为一级反应,并由反应速率系数推断产物及副产物对反应有阻滞作用。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2005年01期）
四乙酰基吡喃葡萄糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-迭氮基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖为原料,通过pummerer重排反应、氟化反应,得到目标化合物3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-迭氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖。采用核磁共振谱(1 H、13 C、DEPT135、19FNMR)对目标化合物进行了结构表征,确证了结构,为后续合成更复杂的糖类氟化物提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四乙酰基吡喃葡萄糖论文参考文献
[1].王位,范钰新,王建塔,汤磊.2-脱氧-1,6-二-O-乙酰基-3,4-二-O-苄基-2-迭氮基-α-D-吡喃葡萄糖的合成[J].化学试剂.2016
[2].叶辉,谷应丽.3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-迭氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成与表征[J].黄冈师范学院学报.2016
[3].应礼彪,严晓阳,郑绍成.2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖研究概述[J].浙江化工.2016
[4].张强,刘玮炜,霍云峰,方群,曹志凌.一锅法合成N-取代-N’-(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2-基)脲[J].湘潭大学自然科学学报.2013
[5].郑赛晶,薄飞,方嵩,刘百战,李有桂.6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成及热裂解[J].烟草科技.2012
[6].于小凤,孙玉.2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖的合成工艺改进[J].化工进展.2010
[7].万福贤,李济琛,韦继超,魏方方,俞开潮.1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成研究[J].化学试剂.2009
[8].马宇平,毛多斌,陈芝飞.6-O-乙酰基-2,3,4-叁-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖的合成及应用[J].烟草科技.2008
[9].贾永林,李斌,邴柏春.2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖的合成[J].化学与粘合.2007
[10].林丽,史济斌,陈国荣,周剑侠,陈孔常.1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖的声化学反应动力学[J].华东理工大学学报(自然科学版).2005