导读:本文包含了流动注射在线预富集论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流动注射—离子色谱法,在线预富集,碘离子,硫氰根离子
流动注射在线预富集论文文献综述
韩晓[1]（2018）在《流动注射在线预富集——离子色谱法同时测定饮用水中痕量I~-、SCN~-、ClO_4~-及草甘膦》一文中研究指出目的建立了一种以活性碳纤维为吸附剂,采用流动注射在线预富集—离子色谱法测定饮用水中I~-、SCN~-、Cl O_4~-及草甘膦含量的方法。方法采用圆柱型吸附柱现场采样分析技术实现了连续现场富集水样中痕量的I~-、SCN~-、Cl O_4~-和草甘膦,并采用流动注射—离子色谱(FIA-IC)联用技术对吸附柱中富集的I~-、SCN~-、ClO_4~-和草甘膦的含量进行测定。采用Ion Pac AS19(250 mm×4 mm)色谱柱分离,KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,抑制电导检测,外标法定量。结果 I~-、SCN~-、Cl O_4~-和草甘膦的线性范围为2.0~100.0μg/L,相关系数分别为0.9997、0.9998、0.9998和0.9999;以信噪比S/N=3计算检出限,I~-、SCN~-、Cl O_4~-和草甘膦的检出限为0.21~0.42μg/L;样品加标回收率为94.9%~99.6%。结论该方法用于饮用水的分析,灵敏度较常规离子色谱提高了40倍,适用于饮用水中痕量I~-、SCN~-、Cl O_4~-和草甘膦的测定,结果准确、可靠。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2018年01期）
刘贵花,韩德满,梁华定,唐守万,潘富友[2]（2012）在《流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水产品中4种磺胺类药物》一文中研究指出建立了以活性碳纤维作吸附剂,流动注射在线预富集与高效液相色谱联用法测定水产品中4种磺胺类药物(磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉)残留含量的方法。样品经磷酸盐缓冲溶液提取后,采用活性碳纤维作吸附剂流动注射在线预富集,在pH 3.0的甲酸溶液-甲酸甲醇溶液(60∶40,V/V)的流动相体系中,用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 mL/min;检测波长270nm。结果表明,4种磺胺类药物在0.001～0.064 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9997～0.9999;检出限为0.48～1.15μg/L(S/N=3);富集倍数在137～406之间;加标回收率为93.5%～104.0%。本方法操作简便、结果准确、灵敏度高。(本文来源于《分析化学》期刊2012年03期）
李静,叶巧云[3]（2010）在《流动注射在线预富集测定环境样品中痕量铅》一文中研究指出流动注射在线无过滤沉淀-溶解系统被应用于火焰原子吸收测定环境水样中痕量铅。通过样品溶液和氨溶液的混合已经可以达到痕量铅的在线析出。结果沉淀物无需过滤就被收集在编结反应器的内壁上。引入1mol/L的HNO3溶液来溶解沉淀物并将分析物输送至火焰原子吸收光谱仪(FAAS)进行在线分析。样品载入流速为3.5mol?L-1/m in,富集时间40 s,增强因子37,检测频率60/h。检测限(3σ)为7.5μg/L。50μg/L水平时,精密度(RSD,n=11)为2.9%。采用该方法测定用简单水溶液标准校准后的国家标准材料(GBW 08607,河道水),所得铅浓度0.96±0.04g/g。结果与标准值(1.00±0.02g/g)非常接近。该方法也可以成功应用于多种水样中痕量铅的测定。(本文来源于《宁波工程学院学报》期刊2010年04期）
童颖,印春生,刘志高,徐芳[4]（2010）在《螯合树脂预富集流动注射在线测定海水中铜》一文中研究指出采用D412螯合树脂填充微柱预富集和顺序流动注射火焰原子光谱仪联用,测定海水样品中Cu2+,优化了实验工作各项条件,并进行干扰实验。实验结果表明:在最佳实验条件下,进样体积5mL时,Cu2+的富集倍数为10倍,Cu2+含量40μg/L的标样连续测定11次的相对标准偏差为3.87%,以空白溶液11次测定的标准偏差的3倍求得检出限为0.91μg/L。将该方法用于实际海水样品中Cu2+的测定,加标回收率为96%。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2010年S2期）
崔艳霞,樊彩梅[5]（2010）在《流动注射在线吸附预富集-火焰原子吸收光谱法测定鸵鸟肉中的微量硒》一文中研究指出以香烟过滤嘴为微柱吸附材料,建立了流动注射(FI)在线预富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用技术测定鸵鸟肉中微量硒。在最佳的仪器工作条件下,硒的增敏因子为4.7,检出限为0.0017μg/mL,相关系数r为0.9987。方法用于鸵鸟肉中微量硒的测定,RSD=2.47%,加标平均回收率99%—101%。(本文来源于《光谱实验室》期刊2010年02期）
訾洪静,淦五二,韩素平,姜宪娟,完玲中[6]（2009）在《流动注射在线吸附预富集-冷蒸气原子荧光法测定矿泉水中的痕量无机汞》一文中研究指出研究了聚四氟乙烯管编结反应器(KR)在线吸附预富集技术与冷蒸气原子荧光联用测定矿泉水中痕量无机汞的方法。Hg2+与DDTC在线形成Hg2+-DDTC络合物并吸附在KR内壁上,采用电磁感应加热技术,用20%(V/V)HNO3在线加热洗脱并氧化预富集于KR内壁上的Hg2+-DDTC。洗脱液与KBH4溶液反应生成蒸气态汞,直接用冷蒸气原子荧光联用技术检测。20%(V/V)HNO3作为洗脱液的同时也为氢化发生提供了酸性介质。本方法未使用常用的有机洗脱液,具有操作简单和环保等优点。每小时可分析30个样品,最大吸附倍数为35倍,样品分析精密度RSD为2.2%(n=11),检出限(3σ)为2.0ng/L。(本文来源于《分析化学》期刊2009年07期）
梁华定,徐明星,张雄,刘超[7]（2009）在《流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定四种硝基类化合物》一文中研究指出建立了以香烟过滤嘴纤维作吸附剂,在线固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定水中邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯四种硝基类化合物的方法。邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯分别在0.006~4.80、0.003~2.40、0.002~1.600、.002~1.60 mg/L范围内峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9994、0.9996、0.9997和0.9996;检出限(S/N=3)分别为1.0、0.8、0.6,0.6μg/L;富集倍数分别为28.2、176.6、172.1、153.3。该法用于河水中四种硝基类化合物的测定,回收率为85.41%~116.44%,相对标准偏差在1.1%~5.4%范围内。(本文来源于《分析科学学报》期刊2009年03期）
陈中兰,翟通德[8]（2009）在《在线微柱预富集流动注射火焰原子吸收测定水体中的Cu~(2+)》一文中研究指出将微型进样器进样头改制成微锥型柱,并填充自制1,3丙-二胺螯合棉纤维作为吸附材料,将微锥型吸附柱并入流动注射与火焰原子吸收分光光度法联用系统中,实现了环境水样中痕量Cu2+在线微柱预富集和流动注射与火焰原子吸收(FIFAAS)系统的联机测定,该方法用于嘉陵江水体中Cu2+的测定,结果满意。加标回收实验表明,Cu2+的回收率为99%～107.5%,方法检出限为3.5μg/L,RSD为0.79%。(本文来源于《应用化学》期刊2009年02期）
苏耀东,王中瑗,李卓,王敏,甘礼华[9]（2008）在《火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量镉——用流动注射-编结反应器对痕量镉作在线预富集》一文中研究指出在火焰原子吸收光谱测定水样中痕量镉的方法中,提出了在流动注射-编结反应器对痕量镉离子作在线预富集中用两次引入作为镉离子的配位体的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液的模式。在此模式中,预先将APDC溶液涂覆在编结反应器的内壁上(这就是第一次引入APDC溶液);第二次引入是将APDC溶液与试样溶液同时注入并在编结反应器中汇合。富集时样品溶液的流速为6.0mL·min~(-1),富集时间为60s。按此方法操作镉的富集系数达到21,此值均高于单独用APDC溶液预涂覆编结反应器模式的富集系数(9)或单独用APDC溶液与试样溶液同时注入并汇合模式的富集系数(16)。方法的检出限(S/N=3)为0.32μg·L~(-1),方法的进样频率为每小时36个样品,对20μg·L~(-1)镉标准溶液测定11次,测得方法的相对标准偏差为2.7%。应用此方法测定了几个水样中镉含量,并作回收试验,所得回收率在92.0%～99.0%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2008年09期）
陈素清,梁华定,黄微雅,韩德满,王习梅[10]（2008）在《流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水中的4-壬基酚和双酚A》一文中研究指出建立了以香烟过滤嘴作吸附剂,在线固相萃取(SPE)与高效液相色谱(HPLC)联用测定水中双酚A(bisphenol A,BPA)和4-壬基酚(4-nonylphenol,4-NP)的方法。对于高效液相(HPLC)在线固相萃取而言,采用内置香烟过滤嘴的预富集圆形柱来代替传统的高效液相仪中的注射管进样环用于在线固相萃取。通过流动注射仪将样品分析物负载加入到预富集柱中,随后采用V(甲醇):V(H2O)=93:7混合液为洗脱剂对富集的样品分析物进行洗脱。采用Eclipse XDB-C18色谱柱,V(甲醇):V(H2O)=93:7混合液为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为227nm,保留时间定性,外标法定量。双酚A在0.005～0.8mg/L、4-壬基酚在0.04～8.0mg/L范围内,两者峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9985和0.9983,检出限(S/N=3)分别为2.1和10.0μg/L,富集倍数分别为816和346倍。对标准混合物(BPA:0.2mg/L;4-NP:2.0mg/L)重复测量11次的相对标准偏差为2.3%和1.5%。本方法用于当地河流水样中BPA和4-NP的测定,回收率为93.2%～105.4%。(本文来源于《分析化学》期刊2008年07期）
流动注射在线预富集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了以活性碳纤维作吸附剂,流动注射在线预富集与高效液相色谱联用法测定水产品中4种磺胺类药物(磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉)残留含量的方法。样品经磷酸盐缓冲溶液提取后,采用活性碳纤维作吸附剂流动注射在线预富集,在pH 3.0的甲酸溶液-甲酸甲醇溶液(60∶40,V/V)的流动相体系中,用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 mL/min;检测波长270nm。结果表明,4种磺胺类药物在0.001～0.064 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9997～0.9999;检出限为0.48～1.15μg/L(S/N=3);富集倍数在137～406之间;加标回收率为93.5%～104.0%。本方法操作简便、结果准确、灵敏度高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流动注射在线预富集论文参考文献
[1].韩晓.流动注射在线预富集——离子色谱法同时测定饮用水中痕量I~-、SCN~-、ClO_4~-及草甘膦[J].临床医学研究与实践.2018
[2].刘贵花,韩德满,梁华定,唐守万,潘富友.流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水产品中4种磺胺类药物[J].分析化学.2012
[3].李静,叶巧云.流动注射在线预富集测定环境样品中痕量铅[J].宁波工程学院学报.2010
[4].童颖,印春生,刘志高,徐芳.螯合树脂预富集流动注射在线测定海水中铜[J].环境科学与技术.2010
[5].崔艳霞,樊彩梅.流动注射在线吸附预富集-火焰原子吸收光谱法测定鸵鸟肉中的微量硒[J].光谱实验室.2010
[6].訾洪静,淦五二,韩素平,姜宪娟,完玲中.流动注射在线吸附预富集-冷蒸气原子荧光法测定矿泉水中的痕量无机汞[J].分析化学.2009
[7].梁华定,徐明星,张雄,刘超.流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定四种硝基类化合物[J].分析科学学报.2009
[8].陈中兰,翟通德.在线微柱预富集流动注射火焰原子吸收测定水体中的Cu~(2+)[J].应用化学.2009
[9].苏耀东,王中瑗,李卓,王敏,甘礼华.火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量镉——用流动注射-编结反应器对痕量镉作在线预富集[J].理化检验(化学分册).2008
[10].陈素清,梁华定,黄微雅,韩德满,王习梅.流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水中的4-壬基酚和双酚A[J].分析化学.2008
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