本文主要研究内容
作者余宗兰,贺利业,孙宏伟,李平,郑爱萍（2019）在《苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry1D新基因的克隆与特性》一文中研究指出：为扩充鳞翅目害虫杀虫基因资源,本研究从苏云金芽胞杆菌BN23-5中克隆得到一个新的cry基因,并对其进行鉴定和分析。该基因为一个完整的cry1D基因,全长3501 bp,编码1166个氨基酸残基。该氨基酸序列是一个新的Cry氨基酸序列,与Cry1Db1的同源性最高,为86%,命名为Cry1Dd1（登录号为KJ728844）。将该基因插入穿梭表达载体pSTK中,转入BT无晶体突变株-HD73中进行表达。结果表明,cry1Dd1基因能在BT无晶体突变株中表达,并形成菱形伴孢晶体。SDS-PAGE验证其分子量为132.2 kD,与预测的大小相符。生物活性测定表明,Cry1Dd1晶体蛋白对小菜蛾的幼虫具有杀虫活性,LC50为13.1μg/mL;能明显抑制甜菜夜蛾幼虫的生长;但对棉铃虫幼虫没有杀虫活性。对cry1Dd1基因序列进行分析,cry1Dd1包含8个block保守区域,这和目前其他的cry基因相似;Cry1Dd1蛋白的活性区域为N端的37～593位氨基酸残基。
Abstract
wei kuo chong lin chi mu hai chong sha chong ji yin zi yuan ,ben yan jiu cong su yun jin ya bao gan jun BN23-5zhong ke long de dao yi ge xin de cryji yin ,bing dui ji jin hang jian ding he fen xi 。gai ji yin wei yi ge wan zheng de cry1Dji yin ,quan chang 3501 bp,bian ma 1166ge an ji suan can ji 。gai an ji suan xu lie shi yi ge xin de Cryan ji suan xu lie ,yu Cry1Db1de tong yuan xing zui gao ,wei 86%,ming ming wei Cry1Dd1（deng lu hao wei KJ728844）。jiang gai ji yin cha ru chuan suo biao da zai ti pSTKzhong ,zhuai ru BTmo jing ti tu bian zhu -HD73zhong jin hang biao da 。jie guo biao ming ,cry1Dd1ji yin neng zai BTmo jing ti tu bian zhu zhong biao da ,bing xing cheng ling xing ban bao jing ti 。SDS-PAGEyan zheng ji fen zi liang wei 132.2 kD,yu yu ce de da xiao xiang fu 。sheng wu huo xing ce ding biao ming ,Cry1Dd1jing ti dan bai dui xiao cai e de you chong ju you sha chong huo xing ,LC50wei 13.1μg/mL;neng ming xian yi zhi tian cai ye e you chong de sheng chang ;dan dui mian ling chong you chong mei you sha chong huo xing 。dui cry1Dd1ji yin xu lie jin hang fen xi ,cry1Dd1bao han 8ge blockbao shou ou yu ,zhe he mu qian ji ta de cryji yin xiang shi ;Cry1Dd1dan bai de huo xing ou yu wei Nduan de 37～593wei an ji suan can ji 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国生物防治学报的余宗兰,贺利业,孙宏伟,李平,郑爱萍，发表于刊物中国生物防治学报2019年02期论文，是一篇关于苏云金芽胞杆菌论文,基因论文,小菜蛾论文,新基因论文,伴孢晶体论文,中国生物防治学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国生物防治学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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