绞股蓝悬浮细胞系的建立及超声辐照诱变效应研究

绞股蓝悬浮细胞系的建立及超声辐照诱变效应研究

论文摘要

绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino)为葫芦科Cucurbitaceae绞股蓝属Gynostemma多年生草质藤本植物,是一种著名的中药。它在我国分布广泛,野生资源丰富。我国各地如广东、福建、陕西、浙江、湖北、江西、安徽、四川、山东、河北等省已引种栽培成功。超声辐照属于物理诱变源,与其他诱变源相比,具有方便廉价,绿色安全等优点。它对植物的生长发育有重要的影响。超声辐照对染色体的致畸作用,可以被利用,来进行遗传、育种方面的研究。目前,对超声辐照诱变效应的研究比较多,但其系统性、综合性研究还不够深入。因而,超声辐照诱变与分子生物学技术、生物工程等其他育种途径相互结合,进一步加强机理和效应等方面的研究,提高诱变效率是非常必要的。本试验选取绞股蓝作为材料,进行了悬浮细胞培养研究。并应用悬浮细胞系作为诱变材料,引入了超声辐照对目标植物进行诱变处理,综合细胞工程与超声辐照诱变方便快捷等特点,研究不同时间的超声辐照对绞股蓝的影响,尝试从形态特征、细胞和分子水平上揭示超声辐照对绞股蓝种子及悬浮细胞系的损伤效应。主要的研究结果如下:1.绞股蓝种子萌发对温度的适宜性较强,从4℃到35℃均可以发芽,在60℃和80℃的高温处理中,有个别种子仍然能够保持生活力。对不同级别种子发芽率的试验说明,大田收获的绞股蓝种子饱满度不一,通过种子精选,可以增加种子萌发率,提高其使用价值。同时超声处理绞股蓝种子相对于6-BA、GA3和2,4-D等3种处理方法而言,可以有效提高发芽率,而且只有高剂量的超声处理才会对绞股蓝幼苗产生影响。处理后的植株没有发生形态学方面的变异,对各个时期的生长进程也未见明显变化。因此,可采用10min超声处理,作为大规模播种的前处理,应用于大田生产的前处理。2.筛选出了适宜进行悬浮培养,质地疏松且生长旺盛的淡黄色愈伤组织,确定最佳悬浮培养基配比为:MS+2.4-D1.0mg╱L+6-BA0.5mg/L。置于25℃散射光或黑暗条件,100—120r/min旋转式摇床上震荡培养,两周后,在无菌条件下先用80目筛网滤去较大颗粒,再用100目滤取较小细胞团。继代培养获得绞股蓝细胞悬浮液。3.使用不同的超声时间梯度处理绞股蓝根尖细胞,观察染色体的变化。发现超声辐照能够引起绞股蓝染色体畸变。产生的类型主要包括:微核、染色体断片、染色体桥、落后染色体等。这种影响随着超声时间的增加呈现上升的趋势,当超声时间超过30min,染色体畸变情况明显加剧,在一个细胞里可能出现多种畸变类型。4.使用不同的超声时间梯度处理绞股蓝悬浮细胞,悬浮细胞系生长进程变缓,需要经过一个相对较长的适应期之后才能进入到细胞的对数生长期。同时,细胞生长随着超声辐照时间的不同呈现规律性的变化,而长时间的超声辐照处理则会造成细胞膜受损破裂,胞内物质外溢,导致细胞死亡。5.经过超声辐照的愈伤组织都多少能够分化,说明绞股蓝对超声辐照是有一定程度的耐受性。而超声辐照后的愈伤组织分化率则受到了不同程度的影响,这种影响和超声辐照的时间呈正相关。短时间的超声辐照对愈伤组织的分化和再生植株的形态影响不大。而从8min超声辐照开始,再生率明显下降,部分愈伤组织出现褐化。同时使用超声辐照和细胞悬浮培养及组织培养的方式,可以切实产生畸变,经过超声辐照过后的再生植株产生了一系列的变化,表现为分枝增多、叶片畸形、叶片变小、节间变短等。6.我们利用RAPD(Random Amplified Polymorphic DNAs)方法,探讨了超声辐照对绞股蓝再生植株DNA多态性的影响,电泳的谱带光滑清晰,背景浅而且重复性比较好。在一定辐照时间范围内,谱带基本相似,超声辐照2min和对照基本保持一致,差异并不明显。而超声辐照时间超过10min,则表现出的遗传差异较大。不过,从总体上观察,经过超声辐照过后,再生植株所产生的差异,要小于系统进化的品种间差异。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 1 前言
  • 1.1 诱变育种研究进展
  • 1.1.1 诱变育种概念及研究历史
  • 1.1.2 诱变育种的方法
  • 1.1.3 诱变育种的特点及发展前景
  • 1.1.4 植物细胞工程应用于诱变育种的优势
  • 1.2 超声技术及其生物学效应研究进展
  • 1.2.1 超声波基本原理及基本设备
  • 1.2.2 超声波生物学效应研究进展
  • 1.3 绞股蓝生物学特性
  • 1.4 绞股蓝的研究现状
  • 1.4.1 绞股蓝化学成分研究进展
  • 1.4.2 绞股蓝皂苷提取工艺研究现状
  • 1.4.3 绞股蓝总皂苷测定方法
  • 1.4.4 绞股蓝组织培养现状
  • 1.5 本论文研究的内容、目的及意义
  • 2 种子发芽特性研究
  • 2.1 材料与方法
  • 2.1.1 试验材料
  • 2.1.2 种子分级方法
  • 2.1.3 种子处理方法
  • 2.1.4 发芽势、发芽率的计算
  • 2.1.5 幼苗早期生长情况测定
  • 2.2 结果与分析
  • 2.2.1 绞股蓝种子性状
  • 2.2.2 不同浸种处理
  • 2.2.3 机械处理
  • 2.2.4 三种植物生长物质处理
  • 2.2.5 不同级别种子萌发实验
  • 2.2.6 不同处理对幼苗早期生长的影响
  • 2.3 讨论
  • 3 绞股蓝愈伤组织的获取及细胞悬浮培养体系的建立
  • 3.1 实验材料
  • 3.1.1 植物材料
  • 3.1.2 培养基
  • 3.2 实验方法
  • 3.2.1 绞股蓝外植体灭菌消毒
  • 3.2.2 不同外植体的愈伤组织分化情况研究
  • 3.2.3 不同浓度植物生长调节剂对愈伤组织增殖的影响
  • 3.2.4 绞股蓝细胞的悬浮培养
  • 3.3 结果与分析
  • 3.3.1 不同外植体的愈伤生长情况
  • 3.3.2 不同浓度植物生长调节剂对绞股蓝愈伤生长情况的影响
  • 3.3.3 悬浮细胞系的建立
  • 3.3.4 不同接种量对愈伤生长的影响
  • 3.4 讨论
  • 4 超声辐照对绞股蓝种子及悬浮细胞系的影响
  • 4.1 实验材料
  • 4.1.1 绞股蓝种子
  • 4.1.2 悬浮细胞系及培养条件
  • 4.2 实验方法
  • 4.2.1 辐射剂量的筛选
  • 4.2.2 超声辐照处理后材料生长情况
  • 4.2.3 根尖细胞细胞学观察
  • 4.3 实验结果与分析
  • 4.3.1 不同剂量超声辐照对绞股蓝种子的影响
  • 4.3.2 不同剂量超声辐照对绞股蓝悬浮细胞系的影响
  • 4.4 讨论
  • 5 绞股蓝再生植株的性状差异及其 RAPD研究
  • 5.1 实验材料及方法
  • 5.1.1 愈伤组织分化情况
  • 5.1.2 再生植株形态学观察
  • 5.1.3 再生植株 RAPD研究
  • 5.2 试验结果
  • 5.2.1 愈伤组织分化情况分析
  • 5.2.2 超声辐照对绞股蓝再生植株主要数量性状的影响
  • 5.2.3 不同再生植株间 RAPD分析
  • 5.3 讨论
  • 总结
  • 参考文献
  • 图版及图版说明
  • 附录
  • 致谢
  • 攻读学位期间的研究成果
  • 相关论文文献

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