论文摘要
本文对不结球白菜芜菁花叶病毒的抗性鉴定、电镜诊断、抗性的生理生化机制及其遗传模型进行了相关研究,主要内容如下:1.采用大田病圃人工诱发鉴定和温室人工苗期诱发鉴定的方法,对8份不结球白菜品种进行了TuMV病害的抗病性鉴定,结果表明:可以用温室人工苗期诱发鉴定结果代替大田病圃人工诱发鉴定结果,接种的最佳时期为三叶一心期,接种的最佳浓度为150μg/mL。2.研究了具有不同抗性的不结球白菜品种在接种芜菁花叶病毒前后,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶的活性变化趋势,并结合病情指数作了简单线性回归分析。结果表明:抗病品种健康植株的超氧化物歧化酶活性低于感病品种,过氧化氢酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶活性则高于感病品种。接种后4种防御酶活性明显升高,抗病品种对病毒表现出较高的敏感性,各种酶活性明显地高于感病品种。相关性分析表明,抗病性与接种后酶活性变化幅度关系密切,4种酶活性变化均与抗病性呈正相关,其相关系数分别为0.776、0.9591’、0.9774’、0.9991’’,其中多酚氧化酶活性与抗病性达到极显著水平,接种后第8天苯丙氨酸解氨酶活性与抗病性呈显著正相关(r=0.9575*)。3.选用对芜菁花叶病毒抗性差异明显的两组合亲本材料003-R-5×003-S-4、014-R-4×109-S-8配制P1,P2,F1,BC1,BC2和F2世代组合,对试验结果进行正态检验和遗传模型分析,并通过最小AIC值法,选出最适遗传模型,同时进行了遗传参数的估算。结果表明,抗性遗传符合一对加性-显性主基因+加性-显性多基因模型(D-1),抗性的显性效应不明显,呈负向部分显性,且显性效应是由主基因控制的。对不结球白菜抗性性状的改良要以主基因为主,同时注意显性基因负向效应的影响。多基因遗传率大于主基因遗传率,环境方差占表型方差比例较大,容易受到外界环境影响。
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中文摘要英文摘要第一部分 文献综述1 植物抗病性研究进展1.1 植物抗病性的类型1.1.1 植物对病原物的反应类型1.1.2 抗病性反应的类型1.2 植物抗病性的鉴定1.2.1 直接鉴定1.2.1.1 田间鉴定1.2.1.2 普遍率、严重度和病情指数等鉴定结果的调查与统计1.2.2 间接鉴定1.3 植物的抗病机制1.3.1 结构抗性1.3.1.1 固有的结构抗性1.3.1.2 诱导的结构抗性1.3.2 生理生化抗性1.3.2.1 固有的生化抗性1.3.2.2 诱导的生化抗性2 芸薹属植物芜菁花叶病毒病的特性2.1 症状2.2 病原2.3 发病条件3 芸薹属植物芜菁花叶病毒病的研究进展3.1 抗病育种3.2 芸薹属作物TuMV株系分化3.3 芜菁花叶病毒鉴定和检测技术3.4 芸薹属植物芜菁花叶病毒病抗病性与防御酶活性的关系3.4.1 超氧化物歧化酶(SOD)3.4.2 过氧化氢酶(CAT)3.4.3 苯丙氨酸解氨酶(PAL)3.4.4 多酚氧化酶(PPO)3.5 抗性遗传规律3.5.1 芸薹属植物芜菁花叶病毒抗性遗传规律3.5.2 主基因+多基因的六世代联合分析第二部分 研究报告第一章 不结球白菜TuMV苗期抗病性鉴定研究1 材料和方法1.1 试验材料1.2 接种源的准备1.2.1 接种源的采集1.2.2 接种源的提纯1.2.3 接种源电镜诊断1.3 试验方法1.3.1 接种方法1.3.1.1 接种液配置1.3.1.2 田间和温室接种1.3.2 田间鉴定1.3.3 苗期鉴定1.3.4 调查方法1.3.4.1 TuMV单株病情分级标准1.3.4.2 抗病性评价标准1.3.4.3 TuMV群体病情分级标准2 结果与分析2.1 病毒提纯及其电镜诊断2.2 抗性鉴定结果2.3 苗期与成株期抗性的相关性分析3 讨论第二章 不结球白菜感染芜菁花叶病毒后重要防御酶活性的变化1. 材料与方法1.1 试验材料1.2 接种方法1.3 抗病性鉴定1.4 酶活性测定1.5 抗病相关性分析2. 结果与分析2.1 不结球白菜感染芜菁花叶病毒后SOD活性变化2.2 不结球白菜感染芜菁花叶病毒后CAT活性变化2.3 不结球白菜感染芜菁花叶病毒后PAL活性变化动态2.4 不结球白菜感染芜菁花叶病毒后PPO活性变化动态3. 讨论第三章 不结球白菜芜菁花叶病毒抗性遗传规律分析1 材料与方法1.1 试验材料1.2 试验方法1.2.1 材料准备1.2.2 接种源准备及接种方法1.2.3 病情调查1.2.4 抗性遗传分析方法2. 结果与分析2.1 两组合六世代不结球白菜芜菁花叶病毒病病情指数分布特征2.2 不结球白菜芜菁花叶病毒抗性基因对数及效应分析2.2.1 遗传模型2.2.2 遗传参数的估计3. 讨论全文结论参考文献硕士期间发表文章情况致谢
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