导读:本文包含了补肾胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:五子补肾胶囊,HPLC,梯度洗脱,指纹图谱
补肾胶囊论文文献综述
潘文桉,甄汉深,丘琴,黄晓玉,范秀春[1]（2019）在《五子补肾胶囊指纹图谱HPLC条件研究》一文中研究指出目的通过对HPLC条件研究,以建立五子补肾胶囊HPLC指纹图谱研究。方法采用高效液相色谱法,考察并优化流动相组成、柱温及洗脱方法等,确定最终的色谱条件。结果采用Dimonsil C_(18)(2)(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长210nm,柱温35℃,进样量10μL,流速:1.0mL·min~(-1)。结论该方法科学可靠,可用于五子补肾胶囊特征指纹图谱的研究。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年10期）
梁学政,唐勇琛,甄汉深,丘琴,黄晓玉[2]（2019）在《五子补肾胶囊HPLC特征指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立五子补肾胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量的研究提供依据。方法:采用Dimonsil C_(18)(2)(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:210 nm,柱温:35℃,进样量:10μl。通过相似度评价对10批次的五子补肾胶囊指纹图谱进行质量评价。结果:10批五子补肾胶囊指纹图谱有20个共有峰,通过与对照品比较确认其为淫羊藿苷(14号峰),利用相似度软件对10批样品指纹图谱进行分析,各批次样品相似度均在0.96以上。结论:所建立的五子补肾胶囊指纹图谱方法灵敏度高、专属性强,可为五子补肾胶囊的质量标准的制定提供科学依据。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）
张岩岩,周永妍,王文鹏,李龙龙,孙胜斌[3]（2019）在《丹绿补肾胶囊质量控制方法研究》一文中研究指出目的:建立丹绿补肾胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对丹绿补肾胶囊中白花丹、绿包藤、射干及胡椒药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以次野鸢尾黄素作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱法能清晰地鉴别丹绿补肾胶囊中的白花丹、绿包藤、射干及胡椒,阴性无干扰,专属性强;次野鸢尾黄素在1. 097～32. 91μg/m L (r2=0. 9999)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率(n=9)为100. 6%,RSD为1. 28%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年02期）
王文鹏,周永妍,郝鹏彬,张岩岩,刘建伟[4]（2018）在《丹绿补肾胶囊HPLC特征图谱》一文中研究指出为了提高丹绿补肾胶囊的质量控制标准,采用高效液相色谱法,对其特征图谱进行了方法学考察。选用phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为220nm,建立了丹绿补肾胶囊特征图谱。结果表明:在优化的色谱条件下,丹绿补肾胶囊中的各成分得到了较好分离,以胡椒碱为参照峰,确定了7个共有峰,计算得出了各特征峰与S峰的相对保留时间。10批共有峰相对保留时间的RSD值均小于1.0%,相对峰面积的RSD值均小于2.0%。所建立的特征图谱能较好地评价丹绿补肾胶囊的产品质量,为提高该制剂的质量标准提供了数据基础。(本文来源于《河北工业科技》期刊2018年06期）
李淑菊,詹晓丹,田锋,班瑾政[5]（2018）在《参地补肾胶囊含药血清对高糖诱导转分化HK-2细胞ZO-1、α-SMA表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察参地补肾胶囊含药血清对高糖诱导转分化的人肾小管上皮(HK-2)细胞ZO-1(紧密连接蛋白)、α-SMA(α平滑肌肌动蛋白)表达的影响,从分子生物学水平探讨参地补肾胶囊干预肾小管上皮细胞转分化的机制。方法:制备空白及参地补肾胶囊、贝那普利含药血清,以高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)作为观察对象,实验分为正常对照组、高糖模型组、参地补肾胶囊组和贝那普利组,各组HK-2细胞培养48 h,采用Western Blot方法检测ZO-1、α-SMA蛋白的表达情况,Real-time PCR技术检测ZO-1mRNA的表达情况。结果:与高糖模型组比较,贝那普利组、参地补肾胶囊组HK-2细胞ZO-1表达量增加(P <0. 05),参地补肾胶囊组ZO-1表达较贝那普利组增强(P <0. 05);贝那普利组及参地补肾胶囊组HK-2细胞a-SMA表达均低于高糖模型组(P <0. 05),参地补肾胶囊组aSMA表达低于贝那普利组(P <0. 05);参地补肾胶囊组ZO-1mRNA表达增加(P <0. 05),高于贝那普利组(P <0. 05)。结论:参地补肾胶囊可能是通过调节细胞ZO-1、α-SMA的表达抑制肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞的转分化。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2018年06期）
于卓,张佩青[6]（2018）在《参地补肾胶囊对肾间质纤维化大鼠可溶性CD146的影响及转录组学的研究》一文中研究指出目的:通过实验研究观察参地补肾胶囊对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠可溶性CD146表达的影响,探讨参地补肾胶囊抗肾间质纤维化作用机理。采用转录组分析的方法,对参地补肾胶囊作用机体不同时期的转录水平进行比较分析。方法:采用大鼠单侧输尿管梗阻法复制肾间质纤维化模型。将健康雄性wistar大鼠70只随机等分为空白组、假手术组、模型组、参地补肾组及尿毒清组。造模后按照大鼠体重空白(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬[7]（2018）在《HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量》一文中研究指出目的建立同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素、胡椒碱含量的HPLC方法。方法选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相(41∶59),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长为266 nm。结果次野鸢尾黄素和胡椒碱分别在0.010 30~0.309 0μg,0.081 73~2.451 9μg内呈良好的线性关系,相关系数≥0.999 8;加样回收率(n=9)分别为99.7%,100.6%;RSD分别为1.2%,0.9%;样品在24 h内稳定,次野鸢尾黄素和胡椒碱RSD分别为1.6%,0.6%;在测定样品中,次野鸢尾黄素和胡椒碱最低含量分别为每粒0.35,6.4 mg。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年07期）
张艺伟[8]（2018）在《参地补肾胶囊对肾间质纤维化大鼠PI3K/AKT通路表达的影响》一文中研究指出目的:通过动物实验研究观察参地补肾胶囊对UUO模型大鼠肾间质纤维化指标及PI3K/AKT信号传导通路表达的影响,从而探讨参地补肾胶囊抗肾间质纤维化的作用机理,为中药复方治疗肾间质纤维化提供理论依据。方法:随机选用清洁级雄性wistar大鼠70只(体重180-220g),将大鼠随机等分为空白组、假手术组、UUO模型组、参地补肾组及尿毒清组。通过单侧输尿管结扎制作肾间质纤维化模型,制备模型成功后按照大鼠体重以每日1ml/100mg分别给予空白组、假手术组、模型组蒸馏水灌胃;参地补肾组大鼠按0.324g/kg/d的比例制备的混悬液灌胃;尿毒清组大鼠按1.81g/kg/d比例制备的混悬液灌胃,共给药灌胃28日。观察各组大鼠的一般状态,于给药第14d、28d检测大鼠血肌酐、尿素氮及尿微量白蛋白的变化,用HE染色法观察肾脏间质纤维化程度,并取用免疫组化法检测肾脏PI3K/AKT通路表达变化。结果:参地补肾组病理学改变在各时间点均轻于尿毒清组、模型组;造模第14d及第28d,参地补肾组的血肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白均减低明显,与模型组比较(P<0.05),有统计学意义,且治疗效果优于尿毒清组;造模第14d及第28d,参地补肾组肾脏组织内PI3K、AKT的表达显着升高,与模型组比较(P<0.05),有统计学意义。结论:参地补肾胶囊可明显降低UUO大鼠血肌酐、血尿素氮值,保护残存肾功能;参地补肾胶囊能减少UUO大鼠尿微量白蛋白的排泄;参地补肾胶囊可能通过降低UUO大鼠PI3K/AKT信号通路的表达,从而延缓肾间质纤维化进程。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2018-05-01）
韩晴[9]（2018）在《从Wnt/β-catenin信号通路探讨参地补肾胶囊干预肾小管上皮细胞转分化的机制》一文中研究指出目的:观察参地补肾胶囊在UUO大鼠肾小管上皮细胞转分化过程中Wnt/β-catenin信号通路表达的变化,探讨其保护肾功能及抗肾间质纤维化的作用机制。方法:将60只健康雄性SPF级SD大鼠随机分为5组,每组12只。分别为空白组、假手术组、模型组、贝那普利组、参地补肾组。采用单侧结扎输尿管致大鼠肾间质纤维化模型(UUO模型)。空白组、假手术组、模型组分别予2ml/d的蒸馏水灌胃,贝那普利组按10mg/kg/d配制混悬液灌胃,参地补肾组按0.324g/kg/d配制混悬液灌胃,连续灌胃4周。于模型制备第2、4周时间点采集尿液标本,于模型制备第4周麻醉大鼠取血清及肾组织标本。观察大鼠一般状态;用酶法检测血清肌酐、尿素氮水平;用散射比浊法观察尿微量白蛋白改变;用HE染色观察肾脏组织形态学变化;用免疫组化方法检测肾组织Wnt1、β-catenin、p-GSK-3β的表达。结果:参地补肾组大鼠一般状态好于模型组;参地补肾组和贝那普利组肾间质纤维化减轻;参地补肾组、贝那普利组大鼠血清肌酐、尿素氮降低,与模型组比较有统计学意义(P<0.05),参地补肾组、贝那普利组血清肌酐、尿素氮比较无统计学意义(P>0.05);参地补肾组、贝那普利大鼠血尿微量白蛋白降低,与同期模型组比较有统计学意义(P<0.05),参地补肾组较贝那普利组尿微量白蛋白降低,有统计学意义(P<0.05);参地补肾组、贝那普利大鼠Wnt1、β-catenin、p-GSK-3β表达下降,与模型组比较有统计学意义(P<0.05),参地补肾组较贝那普利组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.参地补肾胶囊可以改善肾间质纤维化大鼠一般状态。2.参地补肾胶囊可以降低肾间质纤维化大鼠血肌酐、尿素氮水平,减少蛋白尿排泄,延缓肾衰竭进展。3.参地补肾胶囊可能通过下调Wnt1、p-GSK-3β、β-catenin的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路活化,延缓肾间质纤维化进展。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2018-05-01）
张进珍,宋跃飞[10]（2018）在《二参益气补肾胶囊联合肾康栓治疗慢性肾脏病临床观察》一文中研究指出慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是指肾脏损害或肾小球滤过率(eGFR)持续低于60mL/(min·1.73m~2)至少3个月。CKD 3～4期患者eGFR为15～59 mL/(min·1.73m~2),若不及时进行治疗干预,会迅速发展为终末期肾衰。目前,治疗CKD的方法包括口服药物~([1])、针剂注射~([2])、穴位贴敷~([3])、中医灌肠~([4])等,但都存(本文来源于《中国民间疗法》期刊2018年04期）
补肾胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立五子补肾胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量的研究提供依据。方法:采用Dimonsil C_(18)(2)(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:210 nm,柱温:35℃,进样量:10μl。通过相似度评价对10批次的五子补肾胶囊指纹图谱进行质量评价。结果:10批五子补肾胶囊指纹图谱有20个共有峰,通过与对照品比较确认其为淫羊藿苷(14号峰),利用相似度软件对10批样品指纹图谱进行分析,各批次样品相似度均在0.96以上。结论:所建立的五子补肾胶囊指纹图谱方法灵敏度高、专属性强,可为五子补肾胶囊的质量标准的制定提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补肾胶囊论文参考文献
[1].潘文桉,甄汉深,丘琴,黄晓玉,范秀春.五子补肾胶囊指纹图谱HPLC条件研究[J].海峡药学.2019
[2].梁学政,唐勇琛,甄汉深,丘琴,黄晓玉.五子补肾胶囊HPLC特征指纹图谱研究[J].中国药师.2019
[3].张岩岩,周永妍,王文鹏,李龙龙,孙胜斌.丹绿补肾胶囊质量控制方法研究[J].中国民族民间医药.2019
[4].王文鹏,周永妍,郝鹏彬,张岩岩,刘建伟.丹绿补肾胶囊HPLC特征图谱[J].河北工业科技.2018
[5].李淑菊,詹晓丹,田锋,班瑾政.参地补肾胶囊含药血清对高糖诱导转分化HK-2细胞ZO-1、α-SMA表达的影响[J].中国中医药科技.2018
[6].于卓,张佩青.参地补肾胶囊对肾间质纤维化大鼠可溶性CD146的影响及转录组学的研究[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[7].王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬.HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量[J].中国现代应用药学.2018
[8].张艺伟.参地补肾胶囊对肾间质纤维化大鼠PI3K/AKT通路表达的影响[D].黑龙江省中医药科学院.2018
[9].韩晴.从Wnt/β-catenin信号通路探讨参地补肾胶囊干预肾小管上皮细胞转分化的机制[D].黑龙江省中医药科学院.2018
[10].张进珍,宋跃飞.二参益气补肾胶囊联合肾康栓治疗慢性肾脏病临床观察[J].中国民间疗法.2018