论文摘要
目的 观察兔增生性玻璃体视网膜病变(PVR)中IL-18在玻璃体及血清中的表达及其相关性。 方法 选择健康新西兰白兔36只,体重2~2.5kg,2月龄,雌雄不限,所有兔设右眼为实验组,左眼为对照组,随机分为6组,分别为1d、3d、5d、7d、14d和21d组。实验眼的玻璃体内注入富含血小板的血浆,对照眼的玻璃体内注入生理盐水。术后每天观察眼底,于不同时点行双眼闪光视网膜电图(F-ERG),眼部B超检查,并于1d、3d、5d、7d、14d和21d取双眼玻璃体、股静脉血进行IL-18的ELISA法检测,摘除眼球行病理检查,所得数据均采用SAS9.0软件系统分析处理。 结果 ①PVR模型建立前后血清中IL-18含量的变化,采用配对t检验,所得统计数据得出3d组和5d组PVR前后血清IL-18含量P<0.05,有统计学意义,可以认为模型建立后3d、5d血清中IL-18含量有变化。其余各组P>0.05,无统计学意义,不能认为模型建立后1d、7d、14d和21d血清中IL-18含量有变化。②实验眼在时间因素下的变化,使用SNK法得到t=4.21,p=0.0053,有统计学意义,进行组间比较得出,PVR模型建立后3d与5d组无显著差异,其余组间的IL-18含量均有显著性差异。即IL-18在玻璃体中含量在3d~5d时最高,此后呈下降趋势,③各组内对照眼和实验眼玻璃体中IL-18含量的比较采用配对t检验,所得统计数据得出6组实验眼和对照眼玻璃体中IL-18含量P<0.05,有统计学意义,可以认为模型建立后1d、3d、5d、7d、14d和21d双眼玻璃体内IL-18的含量有差异。④血清中IL-18含量的变化进行多因素试验的方差分析,结果显示PVR建立后1d、3d、5d、7d、14d和21d组血清中IL-18含量的变化有统计学意义(F=7.627,P<0.01),提示处理因素可引起血清IL-18含量的改变。 结论 PVR的发病机制中除了现已证明的细胞因子参与作用外,变
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