导读:本文包含了过敏性紫瘢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过敏性紫癜,25-羟维生素D_3,儿童
过敏性紫瘢论文文献综述
叶伟平[1]（2019）在《儿童过敏性紫瘢与血清25-羟维生素D_3水平的相关性研究》一文中研究指出目的探究过敏性紫癜(HSP)患儿血清25-羟维生素D_3水平的变化及其意义。方法收集宁波市妇女儿童医院2017.2.1-2018.1.31风湿免疫科住院的263例首次发病的HSP患儿作为病例组,选择同期我院小儿普外科住院的76例腹股沟斜疝患儿作为对照组,入院当天采集儿童血清,采用化学发光法检测血清25-羟维生素D_3水平。收集患儿临床资料(包括:性别、年龄、发病季节、住院天数、临床表现、激素使用情况、相关实验室检查结果,并对病例组进行为期6个月随访),进行比较分析。结果1、HSP组患儿血清25-羟维生素D_3水平低于对照组(P<0.01)。2、HSP患儿的血清25-羟维生素D_3水平受年龄的影响,各年龄段平均血清25-羟维生素D_3水平差异有统计学差异(P<0.01),二者存在负相关性,即年龄越大,血清25-羟维生素D_3水平越低。3、不同季发病的HSP患儿的血清25-羟维生素D_3水平存在差异,秋季最高,春季最低。4、NHSPN组的血清25-羟维生素D_3水平高于HSPN组(P<0.01);合并消化道症状组的HSP患儿血清25-羟维生素D_3水平低于未合并消化道症状组(P<0.01)。5、HSP患儿血清25-羟维生素D_3水平越低,住院时间越长。6、使用激素组血清25-羟维生素D_3水平低于未使用激素组(P<0.01)。7、IgA水平与血清25-羟维生素D_3水平存在负相关性(pearson相关系数=-0.137,P=0.028),其余指标比如WBC、PLT、CRP、血沉、D-二聚体,纤维蛋白原、IgG等与血清25-羟维生素D_3水平无相关性。结论HSP、HSPN的发病率与血清25-羟维生素D_3水平有相关性;HSP患儿的发病年龄与血清25-羟维生素D_3水平存在负相关性,发病年龄越大,血清25-羟维生素D_3水平越低;不同季节发病的HSP患儿血清25-羟维生素D_3水平不同,秋季最高,春季最低;HSP患儿血清25-羟维生素D_3水平与IgA水平存在负相关性。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2019-06-01）
付朝波[2]（2017）在《248例住院过敏性紫瘢患儿血液中EB病毒载量的检测和分析》一文中研究指出[目的]分析过敏性紫癜与EB病毒感染的关系,为以后临床诊断及治疗提供依据。[方法]用回顾性调查的方法,收集2014年2月至2016年1月住院诊断为HSP患儿的临床资料和EB病毒载量测定的结果,根据临床特点把患儿分为单纯型、腹型、肾型、关节型、混合型,对发病年龄及性别、住院天数、发病季节、EB病毒载量及EB病毒阳性比进行统计分析,所有数据经统计学方法处理。[结果]在248例HSP患儿中,男性147例(59. 3%),女性101例(40. 7%)。年龄为2~16岁,平均年龄8. 89±2.89岁,1岁到3岁4例,3岁到6岁58例,7岁至10岁107例,≥11岁79例。发病季节,春季(2-4 月)76 例(30.6%),夏季(5-7 月)36 例(14.5%),秋季(8-10 月)56 例(22.6%),冬季(11 月-1 月)79 例(32. 3%),不同季节EBV阳性检出率差异有统计学意义,春冬季明显高于秋季。其中单纯型35例(14. 1%),腹型37例(14. 9%),肾型74例(29. 8%),关节型36例(14.5%),混合型66例(26.7%)。EB病毒阳性共105例,阳性率42%。病毒载量范围为4. 08×102-8.6×105拷贝/ml,其中4. 0X 102-4. 0X 103的有 51 人(48.6%),4.0X 103-4. 0X 104拷贝/ml的有 45 人(42. 9%),4. 0× 104-4. 0× 105拷贝/ml 的有 8 人(7. 6%),4. 0× 105-4. 0× 106拷贝/ml的有1人(0.9%),病毒载量介于4. 0X 102-4. 0×103拷贝/ml所占比例最大。相对应地,EB病毒感染单纯型14例(13.3%),腹型16例(15.2%),肾型28例(26.6%),关节型17例(16. 2%),混合型30例(28. 7%),各类型间EB病毒感染阳性比无显着差异。HSP住院天数3~43天,平均住院天数10.91±6.64天。EB病毒阳性患儿的住院天数(17.12天)明显高于阴性患儿(12.96天)。[结论]1、HSP发病男童高于女童,以学龄儿童多见,以春冬季为主。2、HSP患儿EB病毒阳性检出率高,EB病毒阳性可致患儿住院时间延长。3、不同季节HSP患儿EB阳性检出率不同,春冬季明显高于秋季,应加强个人卫生以预防EB病毒感染。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2017-05-01）
许经纶,曹毅,罗宏宾[3]（2014）在《四逆汤合桂枝汤加减治疗过敏性紫瘢体会》一文中研究指出过敏性紫癜相当于"葡萄疫"、"血风疮"范畴,临床上多从血热、脾虚论治,笔者从阳虚论治,取四逆汤合桂枝汤加减治疗1月,取得较好疗效。(本文来源于《中华中医药学会皮肤科分会第十一次学术年会论文集》期刊2014-09-11）
张俊杰[4]（2013）在《马晓燕教授以肾虚毒蕴论治过敏性紫瘢性肾炎经验总结》一文中研究指出过敏性紫癜性肾炎（Henoch-Schonlein purprua nephritis HSPN），指由致敏因素引起过敏性紫癜所导致的肾脏损害。过敏性紫癜主要以坏死性小血管炎为病理表现，而紫癜后多伴肾脏损伤，可见肾小球系膜增生性病变，同时伴有多种免疫复合物的沉积。HSPN常见致病诱因包括：各种感染、药物、虫类咬伤、食物过敏等因素，主要的临床表现为：皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、便血、蛋白尿、血尿等，在中医学中属于“血证”、“肌衄”、“溲血”等疾病范畴。马师根据多年临床经验认为HSPN的发病与人的先天体质因素有关，先天禀赋不足，肾脏亏虚是本病的发病基础；后天邪气侵袭，饮食失调，劳倦久病等因素是其发病诱因。本病的基本病机为肾虚毒蕴，病位在肾，涉及肺、脾、肝等脏腑，属本虚标实之证，以肾络亏虚为本，标实为热毒、瘀毒、湿毒，并且诸毒邪相互影响，常相兼并见。临床治疗，马老师根据本病的进程分为：急性期、平稳期、迁延期，各期根据邪实主次不同，强调辨证治疗，采取清热解毒，活血化瘀，健脾化湿，补肾温阳，滋阴益气等疗法，以虚实同治，标本兼顾。另外HSPN病情严重者应用激素或细胞毒药物时，马师在治疗中辅以中药，中西医结合，以缩短疗程，弥补西药之不足，取长补短，疗效显着，故将马师治疗HSPN的经验作以总结分析。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2013-04-01）
帅可鑫[5]（2011）在《白细胞介素17表达水平与儿童过敏性紫瘢复发的关系》一文中研究指出目的：研究白介素17(IL-17)、T淋巴细胞亚群变化和过敏性紫癜(HSP)复发的关系。探讨引起HSP复发的可能因素,指导临床治疗。方法：选择62例初发HSP患儿,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、流式细胞术(FCM)、散射比浊法检测急性期和缓解期血清IL-17水平,CD4+、CD8+,血清IgA、IgG、IgM、IgE、CRP、ASO;随访6个月,根据有无复发分为复发组和非复发组,分析两组患儿各项检测指标的差异,对照组15例为本院门诊体检健康儿童。结果：(1)急性期,血清IL-17水平(pg/ml)复发组(125.47±24.81)和非复发组(127.29±19.54)比较差异无统计学意义(P>0.05),但两者均高于健康对照组(99.41±8.91),差异有统计学意义(P<0.05);复发组和非复发组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM、IgE、CRP、ASO比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)缓解期,血清IL-17水平(pg/m1)复发组(114.35±7.93)明显高于非复发组(98.26±10.48)和健康对照组(99.41±8.91),差异均有统计学意义(P<0.01),但非复发组和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);CD4+(%)、CD4+/CD8+复发组(53.03±12.52、1.16±0.42)低于非复发组(58.19±9.49、1.48±0.48),IgE(IU/ml)复发组(138.59±125.34)高于非复发组(64.37±41.89),差异均有统计学意义(P<0.05),CD8+、IgA、IgG、IgM、CRP、ASO水平复发组与非复发组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：(1)HSP患儿急性期,复发组和非复发组IL-17水平均高于健康对照组,且CD4+、CD4+/CD8+水平均低于正常值,提示HSP急性期存在免疫失衡；(2)HSP患儿缓解期,IL-17水平复发组明显高于非复发组,CD4+、CD4+/CD8+水平复发组低于非复发组,表明缓解期两组患儿免疫状态不同,复发组免疫失衡持续存在；(3)缓解期,血清IgE水平复发组高于非复发组,血清CRP、ASO水平复发组与非复发组比较无统计学意义,提示HSP的复发诱因可能主要是接触过敏原。(本文来源于《南昌大学》期刊2011-06-01）
楚天舒,朱清,程银桢[6]（2011）在《来氟米特治疗过敏性紫瘢性肾炎肾病综合征表现患者36例临床报告》一文中研究指出目的观察新型免疫抑制来氟米特(商品名:爱若华)治疗表现为肾病综合征的过敏性紫瘢性肾炎的疗效和安全性。方法经肾活检证实的过敏性紫瘢性肾炎,以肾病综合征为表现的住院患者36例,同期按1∶1随机分为来氟米特组和常规治疗对照组,总疗程6个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量,尿红细胞计数等指标变化,按照疗效评定标准对比分析来氟米特组与常规治疗对照组的疗效和安全性。结果用药后3个月和6个月两组24h尿蛋白定量较治疗前均显着下降,血浆白蛋白水平显着升高,尿沉渣红细胞计数减少(P<0.05)。3个月后,来氟米特治疗组较环磷酰胺对照疗效差异无统计学意义(P>0.05),但6个月后疗效治疗组较对照组有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特是治疗表现为肾病综合征的紫瘢性肾炎的一种安全、有效的药物,优于环磷酰胺组。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2011年10期）
吴英,李红玲[7]（2009）在《腹型过敏性紫瘢14例分析》一文中研究指出目的探讨腹型过敏性紫癜的临床表现、诊断及治疗措施。方法对14例腹型过敏性紫癜患者临床表现进行回顾性分析。结果本组病例均以腹痛为首发症状,用激素后腹痛很快缓解。结论腹型过敏性紫癜患者临床表现无特异性,在排除其他疾病后尽早使用激素。(本文来源于《临床医学》期刊2009年02期）
杨光路,任少敏,寿琼华,苏秀兰,傅亮[8]（2008）在《人类白细胞抗原-Ⅰ类基因的多态性与儿童过敏性紫瘢器官损害的关系》一文中研究指出目的:研究人类白细胞抗原-A、B等位基因的多态性与儿童过敏性紫瘢(AP)器官损害的关系,可望对相关基因有所发现,揭示其可能的部分发病机理。方法:应用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,分析了儿童AP病例组肾脏损害19例、便血11例、关节损害27例和多器官损害17例,以及96名对照组的HLA-A、B等位基因的多态性。基因频率比较,在单因素方差分析的基础上,又做以多因素Logistic回归。结果:病例组肾脏损害的HLA-A※26、HLA-B※15、HLA-B*35和HLA-B*52基因频率,便血的HLA-B*35基因频率,关节损害的HLA-B*52基因频率,多器官损害的HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*44基因频率,分别均明显高于相应对照组,(均P<0.05,均OR>1,其95%可信区间内均不包含1,均EF>0);而病例组关节损害的HLA-A*24基因频率明显低于对照组(P<0.05,OR<1,其95%可信区间内不包含1,PF>0)。结论:内蒙地区汉族儿童AP肾损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*52等位基因;便血的易感基因是HLA-B*35等位基因;关节损害的易感基因是HLA-B*52等位基因,而HLA-A*24为其保护基因;多器官损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-*44等位基因。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2008年11期）
张巍[9]（2007）在《过敏性紫瘢患儿舒适度的护理》一文中研究指出资料与方法一般资料:选取2005年1～12月在我科住院的42例过敏性紫瘢患儿,男22例,女20例;年龄10个月～13岁,平均5.8岁。方法:通过询问患儿及家长,观察患儿的表情和行为,评价患儿是否舒适,并找出引起不舒适的原因,给予针对性的护理。结果患儿舒适(本文来源于《中国社区医师(综合版)》期刊2007年18期）
周率[10]（2007）在《不典型过敏性紫瘢误诊16例分析》一文中研究指出目的探讨不典型过敏紫癜的临床特点及临床误诊的原因。方法回顾16例不典型过敏性紫癜误诊主要病历。结果不典型过敏性紫癜表现复杂容易误诊。结论对不典型疾病因详细询问病史仔细诊断与鉴别诊断,提高临床医生对本病的认识,做到早期诊断早期治疗。(本文来源于《中华医学会第叁次全国儿科基层医师学术会议论文汇编》期刊2007-09-01）
过敏性紫瘢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]分析过敏性紫癜与EB病毒感染的关系,为以后临床诊断及治疗提供依据。[方法]用回顾性调查的方法,收集2014年2月至2016年1月住院诊断为HSP患儿的临床资料和EB病毒载量测定的结果,根据临床特点把患儿分为单纯型、腹型、肾型、关节型、混合型,对发病年龄及性别、住院天数、发病季节、EB病毒载量及EB病毒阳性比进行统计分析,所有数据经统计学方法处理。[结果]在248例HSP患儿中,男性147例(59. 3%),女性101例(40. 7%)。年龄为2~16岁,平均年龄8. 89±2.89岁,1岁到3岁4例,3岁到6岁58例,7岁至10岁107例,≥11岁79例。发病季节,春季(2-4 月)76 例(30.6%),夏季(5-7 月)36 例(14.5%),秋季(8-10 月)56 例(22.6%),冬季(11 月-1 月)79 例(32. 3%),不同季节EBV阳性检出率差异有统计学意义,春冬季明显高于秋季。其中单纯型35例(14. 1%),腹型37例(14. 9%),肾型74例(29. 8%),关节型36例(14.5%),混合型66例(26.7%)。EB病毒阳性共105例,阳性率42%。病毒载量范围为4. 08×102-8.6×105拷贝/ml,其中4. 0X 102-4. 0X 103的有 51 人(48.6%),4.0X 103-4. 0X 104拷贝/ml的有 45 人(42. 9%),4. 0× 104-4. 0× 105拷贝/ml 的有 8 人(7. 6%),4. 0× 105-4. 0× 106拷贝/ml的有1人(0.9%),病毒载量介于4. 0X 102-4. 0×103拷贝/ml所占比例最大。相对应地,EB病毒感染单纯型14例(13.3%),腹型16例(15.2%),肾型28例(26.6%),关节型17例(16. 2%),混合型30例(28. 7%),各类型间EB病毒感染阳性比无显着差异。HSP住院天数3~43天,平均住院天数10.91±6.64天。EB病毒阳性患儿的住院天数(17.12天)明显高于阴性患儿(12.96天)。[结论]1、HSP发病男童高于女童,以学龄儿童多见,以春冬季为主。2、HSP患儿EB病毒阳性检出率高,EB病毒阳性可致患儿住院时间延长。3、不同季节HSP患儿EB阳性检出率不同,春冬季明显高于秋季,应加强个人卫生以预防EB病毒感染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过敏性紫瘢论文参考文献
[1].叶伟平.儿童过敏性紫瘢与血清25-羟维生素D_3水平的相关性研究[D].浙江中医药大学.2019
[2].付朝波.248例住院过敏性紫瘢患儿血液中EB病毒载量的检测和分析[D].昆明医科大学.2017
[3].许经纶,曹毅,罗宏宾.四逆汤合桂枝汤加减治疗过敏性紫瘢体会[C].中华中医药学会皮肤科分会第十一次学术年会论文集.2014
[4].张俊杰.马晓燕教授以肾虚毒蕴论治过敏性紫瘢性肾炎经验总结[D].辽宁中医药大学.2013
[5].帅可鑫.白细胞介素17表达水平与儿童过敏性紫瘢复发的关系[D].南昌大学.2011
[6].楚天舒,朱清,程银桢.来氟米特治疗过敏性紫瘢性肾炎肾病综合征表现患者36例临床报告[J].医药论坛杂志.2011
[7].吴英,李红玲.腹型过敏性紫瘢14例分析[J].临床医学.2009
[8].杨光路,任少敏,寿琼华,苏秀兰,傅亮.人类白细胞抗原-Ⅰ类基因的多态性与儿童过敏性紫瘢器官损害的关系[J].内蒙古医学杂志.2008
[9].张巍.过敏性紫瘢患儿舒适度的护理[J].中国社区医师(综合版).2007
[10].周率.不典型过敏性紫瘢误诊16例分析[C].中华医学会第叁次全国儿科基层医师学术会议论文汇编.2007
标签：过敏性紫癜; 25-羟维生素D_3; 儿童;