论文摘要
脊髓背角浅层,不仅是接受无髓和薄髓初级传入纤维传递的外周伤害性信息的初级门户,也是来自中枢内源性镇痛系统投射纤维传递的痛抑制信息的主要终止部位。阿片类物质在脊髓背角浅层具有调控外周伤害性信息向中枢传递的重要作用。脊髓背角浅层内有密集的内吗啡肽（EMs）样阳性纤维和终末,EMs是μ阿片受体（MOR）的内源性高选择性配体。EMs样阳性结构在脊髓背角内的分布与MOR的分布互相匹配。EMs分为EM-1和EM-2。在啮齿动物中,EM-1主要存在于脊髓以上的脑结构,而EM-2主要分布于脊髓水平。脊髓背角浅层的EM-2样阳性结构主要来源于初级传入纤维和终末。鞘内注射EMs比将EMs注射到脑室系统内能发挥更强烈的镇痛作用。电生理研究的结果显示鞘内注射EM-2能选择性地抑制由刺激C纤维所引起的痛反应。脊髓背根神经节（DRG）内有EM-2样阳性神经元胞体。EM-2与P物质（SP）在大量DRG神经元内共存。以上结果提示EMs在伤害性信息的调控中可能发挥了重要作用。为了进一步阐明其镇痛机制,本研究采用行为药理学方法观察了EMs
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