导读:本文包含了烯丙基异丁基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,绿色溶剂,合成,表征
烯丙基异丁基论文文献综述
张玲玲,马瑞,刘雁红[1]（2018）在《1-烯丙基-3-丁基咪唑氯离子液体的合成研究》一文中研究指出对1-烯丙基-3-丁基咪唑氯离子液体的合成进行了研究,考察1-烯丙基-3-丁基咪唑氯的反应条件对产品收率的影响,并通过红外光谱和核磁共振光谱进行了表征。实验结果表明:在n(烯丙基氯)∶n(N-丁基咪唑)=1.3∶1,反应时间为3 h,反应温度为50℃的条件下离子液体收率最高,可达到93.64%。(本文来源于《山东化工》期刊2018年14期）
刘学勇,韩跃新[2]（2018）在《捕收剂烯丙基异丁基硫氨酯在硫化铜矿表面的吸附机理》一文中研究指出烯丙基异丁基硫氨酯(ATC)是新一代酯类选矿药剂,它对黄铜矿捕收力强,黄铁矿捕收力弱,是铜硫分离的优良捕收剂。为了考察ATC对黄铜矿和黄铁矿分离的影响及吸附机理,在纯矿物浮选试验的基础上,进行了动电位、吸附量测量试验和红外光谱分析。结果表明,ATC在试验pH范围内对黄铜矿的捕收能力强于对黄铁矿的捕收能力;ATC的捕收力及选择性均强于传统捕收剂Z-200;在pH=9.0、ATC用量为11.8 mg/L时,黄铜矿与黄铁矿回收率相差55个百分点;矿浆pH对黄铜矿可浮性影响较小,对黄铁矿可浮性影响大;ATC用量对黄铜矿电位影响大,对黄铁矿电位影响小;红外光谱分析表明ATC在黄铜矿表面是化学吸附,在黄铁矿表面是物理吸附。(本文来源于《金属矿山》期刊2018年01期）
闭丽萍,洪将剑,李世宁,贾光耀,朱正芳[3]（2017）在《含烯丙基的新型全氟环丁基芳基醚聚合物的合成》一文中研究指出全氟环丁基芳基醚聚合物因其良好的热和化学稳定性、优异的加工性能而受到关注。然而,商业化酚类化合物种类有限,且部分功能性基团在叁氟乙烯基芳基醚的制备和热环化聚合条件下不能够稳定存在,使全氟环丁基芳基醚聚合物的发展受到了阻碍。本文以课题组所开发的PFCB-OH-xx为初始聚合物,通过简单的亲核取代反应,成功合成了含烯丙基的新型全氟环丁基芳基醚聚合物(PFCB-O-Pbe-xx)。该类聚合物可作为全氟环丁基芳基醚聚合物后功能化的前体。利用1H NMR、19F NMR和FT-IR证实了聚合物的结构。DSC和TGA测试表明:所得聚合物具有良好的热性能。此外,利用DSC研究了PFCB-O-Pbe-xx的热交联过程。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
王咏梅,牟松[4]（2017）在《气相色谱法测定N-烯丙基-O-异丁基硫代氨基甲酸酯含量的精密度试验分析》一文中研究指出通过气相色谱分析,从实验原理及仪器设备的选定、色谱条件的选择、重复性实验、中间精密度试验及重现性实验等五个方面进行了测定N-烯丙基-O-异丁基硫代氨基甲酸酯成分的精密度探讨,得出了N-烯丙基-O-异丁基硫代氨基甲酸酯的气相色谱法分析最佳条件。用面积归一法对各杂质及产品主含量进行了精密度分析实验,其精密度符合有关标准规定的要求。从而确定了测定N-烯丙基-O-异丁基硫代氨基甲酸酯含量的方法。(本文来源于《有色矿冶》期刊2017年05期）
王鑫,杨劲松[5]（2017）在《8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成》一文中研究指出目的研究8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成。方法以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为原料,通过cornforth反应、乙酰化、甲酯化、烯醇化、脱乙酰基、硅基化、碳酸酯化等7步反应制备目标化合物。结果与结论与文献谱图进行对照,确证目标化合物的结构,7步反应的总收率为22%,化合物的立体选择性较高,方法操作简单、易于实施,为含(2→7)苷键结构的Kdo寡糖制备奠定了基础。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2017年05期）
邓征威[6]（2017）在《伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶制备》一文中研究指出采用溶液法制备溴化丁基橡胶,探讨了溴化反应时间、中和条件等对溴化丁基橡胶产品微观结构的影响规律。试验结果表明:增加反应时间和降低中和后的pH值可以提高溴化丁基橡胶中伯位烯丙基溴结构的含量,同时也会降低橡胶的分子量和门尼黏度。试验验证了作者提出的在酸性条件下,仲位烯丙基溴结构向伯位烯丙基溴结构转化的假设,也得出了在常温下通过有效延长反应时间和控制中和反应后为酸性可制得伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶产品。(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2017年02期）
李世宁,闭丽萍,贾光耀,朱正芳,朱园勤[7]（2016）在《含烯丙基的全氟环丁基芳基醚聚合物的合成》一文中研究指出全氟环丁基芳基醚(PFCB)聚合物综合了聚芳醚的工程热塑性和氟碳部分的稳定性,具有高的热和热氧化稳定性、良好的光学性能等优异性能~([1])。为丰富PFCB聚合物的结构,拓展PFCB聚合物的潜在应用,本文对利用后功能化方法合成新型PFCB聚合物进行了研究。(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
明慧星[8]（2016）在《钯催化邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基烯丙基锡偶合反应机理研究》一文中研究指出2-萘酚在最近几年内的有机合成中发挥了重要的作用,这是由于其在合成应用方面的重要性。2-萘酚可以作为制备几种杀菌剂、天然产物、染料中间体以及生物活性物质中普遍且关键的有机合成原料。在过去的几十年内主要是通过分子内环化反应来制备单取代和多取代的2-萘酚衍生物,例如亲电环合、氧化环合、分子内醇醛缩合以及Dieckmann缩合等等。但是他们的应用在有机合成中受到了一些限制,比如这些方法通常包括苛刻的反应条件、昂贵的反应底物、低产率以及需要多步合成反应。本文在实验条件下采用密度泛函理论对邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基锡丙基锡合成2-萘酚的钯催化偶合反应详细的机理进行了研究,主要内容如下所述:第一部分简述了钯催化Stille交叉偶联反应、Heck交叉偶联反应和羰基化反应的发展及其应用。此外,我们也介绍了合成2-萘酚的研究背景和意义。第二部分简单概括了文中所涉及到的理论基础内容,比如密度泛函理论、溶剂化效应和过渡态理论。第叁部分我们对合成2-萘酚的反应机理通过对一系列的反应中间体和过渡态其合理结构的计算进行了详细的研究,计算结果表明在整个催化循环过程中,单膦路径均比双膦路径更有利于反应的进行。在整个反应中,我们提出并讨论了两条可能的机理。通过对机理一与机理二能量的比较,发现机理一更有益于产物2-萘酚的生成。更优的机理是由羰基Stille偶合反应(氧化加成、金属转化、羰基加成、羰基插入和还原消除)和分子内Heck反应(氧化加成、迁移插入、β-H迁移和还原消除)这两部分组成的。在羰基Stille偶合反应中,由于羰基加成与插入步和金属转化步的顺序不同而产生了两条路径(路径1与路径2)。由于路径1与路径2的能量很接近(气相对应的能量是33.7kcal/mol和28.8 kcal/mol,液相中对应的能量是29.8 kcal/mol与29.9 kcal/mol),所以两条路径皆可以在乙腈作为溶剂的条件下进行。羰基Stille偶合反应中的金属转化步是整个催化循环反应的决速步。分子内Heck反应对于羰基Stille偶合反应来说是比较容易发生的部分,它的主要步骤是A14的氧化加成以及BrPd(PH3)的迁移步。最后,通过闭环得到产物2-萘酚。此外,我们采用了自洽场极化连续模型(SMD)对气相中优化的结构进行了溶剂化效应的计算。发现溶剂并没有改变整个反应的自由能的基本趋势。本工作的研究结果为我们提供了反应机理以及有助于我们进一步研究其他过渡金属催化碳碳偶合反应。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
王咏梅[9]（2015）在《烯丙基异丁基硫氨酯合成初探》一文中研究指出随着国内国际对环保的重视程度不断提高,环保高效型产品成为化工生产的热门课题。N-烯丙基-O-异丁基硫氨酯是一种环保新型酯类选矿捕收剂,它具有用量少、捕收力强、选择性好等优点,可提高铜精矿品位及铜、金的回收率,是铜锌等金属硫化矿分离的优良捕收促进剂。本文详细介绍了N-烯丙基-O-异丁基硫氨酯的工业合成工艺,其中重点介绍了第二步反应的各合成要素,分别从配料比,反应温度,催化剂,反应时间等几个方面入手,做了深入细致的研究工作,讨论了该反应诸要素的选择与制定,选择了最优的生产条件,产品品位最高可达到90%,达到国内先进水平。形成了一定的经济效益。经部分客户试用,反映良好,客户有进一步合作的意向。(本文来源于《有色矿冶》期刊2015年04期）
牟松,张海龙,胡正吉,王咏梅[10]（2014）在《气相色谱法测定烯丙基异丁基硫代氨基甲酸酯选矿活性物质含量》一文中研究指出本文介绍了烯丙基异丁基硫代氨基甲酸酯选矿活性物质含量的气相色谱测定方法。选用毛细管柱(SE-30,30m×0.32mm×0.50μL),柱箱温度为160℃,检测器温度为220℃,汽化室温度为190℃,进样量为0.1μL,此方法操作简便,应用范围广。(本文来源于《有色矿冶》期刊2014年05期）
烯丙基异丁基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烯丙基异丁基硫氨酯(ATC)是新一代酯类选矿药剂,它对黄铜矿捕收力强,黄铁矿捕收力弱,是铜硫分离的优良捕收剂。为了考察ATC对黄铜矿和黄铁矿分离的影响及吸附机理,在纯矿物浮选试验的基础上,进行了动电位、吸附量测量试验和红外光谱分析。结果表明,ATC在试验pH范围内对黄铜矿的捕收能力强于对黄铁矿的捕收能力;ATC的捕收力及选择性均强于传统捕收剂Z-200;在pH=9.0、ATC用量为11.8 mg/L时,黄铜矿与黄铁矿回收率相差55个百分点;矿浆pH对黄铜矿可浮性影响较小,对黄铁矿可浮性影响大;ATC用量对黄铜矿电位影响大,对黄铁矿电位影响小;红外光谱分析表明ATC在黄铜矿表面是化学吸附,在黄铁矿表面是物理吸附。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯丙基异丁基论文参考文献
[1].张玲玲,马瑞,刘雁红.1-烯丙基-3-丁基咪唑氯离子液体的合成研究[J].山东化工.2018
[2].刘学勇,韩跃新.捕收剂烯丙基异丁基硫氨酯在硫化铜矿表面的吸附机理[J].金属矿山.2018
[3].闭丽萍,洪将剑,李世宁,贾光耀,朱正芳.含烯丙基的新型全氟环丁基芳基醚聚合物的合成[J].广西大学学报(自然科学版).2017
[4].王咏梅,牟松.气相色谱法测定N-烯丙基-O-异丁基硫代氨基甲酸酯含量的精密度试验分析[J].有色矿冶.2017
[5].王鑫,杨劲松.8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成[J].华西药学杂志.2017
[6].邓征威.伯位烯丙基溴含量高的溴化丁基橡胶制备[J].齐鲁石油化工.2017
[7].李世宁,闭丽萍,贾光耀,朱正芳,朱园勤.含烯丙基的全氟环丁基芳基醚聚合物的合成[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[8].明慧星.钯催化邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基烯丙基锡偶合反应机理研究[D].山西师范大学.2016
[9].王咏梅.烯丙基异丁基硫氨酯合成初探[J].有色矿冶.2015
[10].牟松,张海龙,胡正吉,王咏梅.气相色谱法测定烯丙基异丁基硫代氨基甲酸酯选矿活性物质含量[J].有色矿冶.2014