pHGF对脑缺血再灌注大鼠bcl-2、p53表达的影响

论文摘要

目的:研究促肝细胞生长因子（pHGF）对脑缺血再灌注损伤神经元凋亡及bcl-2、p53蛋白表达的影响,探讨pHGF对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制,为临床应用pHGF治疗缺血性脑血管病提供实验理论依据。方法:将健康雄性Wistar大鼠36只随机分为缺血对照组和pHGF治疗组,再根据观察时间点不同随机分为缺血2h再灌注6h、12h、24h三个亚组。采用改良线栓法建立大鼠MCAO缺血再灌注模型,再灌注开始时pHGF治疗组各组大鼠腹腔注射pHGF（50mg/kg, 1ml）,缺血对照组各组大鼠腹腔注射1ml生理盐水。于各观察时间点处死大鼠取脑组织制切片,应用免疫组化法和TUNEL染色法分别进行bcl-2、p53蛋白及凋亡细胞检测。结果: 1.TUNEL染色结果光镜下观察到TUNEL染色凋亡阳性细胞染色为褐色圆形或椭圆形实心小体。实验各组均有阳性细胞表达,各时间点,pHGF治疗组凋亡细胞数与缺血对照组比较显著减少,差异具有显著性（P<0.01） 2.免疫组化检测结果①bcl-2蛋白检测结果:光镜下观察到缺血皮层bcl-2阳性细胞呈棕黄色,染色主要位于胞膜,也有部分胞浆着色;而且bcl-2阳性细胞结构清晰,形态基本正常。实验各组均有阳性细胞表达,各观察时间点,pHGF治疗组bcl-2阳性细胞数均明显多于缺血对照组,且差异具有显著性（P<0.01）。②p53蛋白检测结果:光镜下观察到缺血皮层p53阳性细胞染成棕黄色,而且p53阳性细胞明显肿胀,形态不规则,受损较重;各组均有阳性细胞表达,各观察时间点,pHGF治疗组阳性细胞数均明显少于缺血对照组,且差异具有显著性（P<0.05）。结论:1.pHGF能抑制脑缺血再灌注损伤神经元凋亡。2.其抗凋亡机制可能与上调bcl-2蛋白及下调p53蛋白表达有关。

论文目录

• 一 中文摘要
• 二 英文摘要
• 三 前言
• 四 综述
• 五 材料与方法
• 六 结果
• 七 讨论
• 八 结论
• 九 参考文献
• 十 致谢
• 十一 英文缩写
• 十二 附图