论文摘要
本论文以不同寄主来源的灰葡萄孢为供试菌株,测定了不同寄主来源的灰葡萄孢对不同寄主上的致病性及纤维素酶和果胶酶的活性,并对灰葡萄孢的致病性与纤维素酶和果胶酶的活性进行了相关分析。结果表明安徽不同地区不同寄主来源的灰葡萄孢菌株存在明显的致病力分化现象,并且细胞壁降解酶与不同寄主来源的灰葡萄孢的致病力具有一定的相关性。主要结果如下:1不同寄主来源的灰葡萄孢的致病力分化研究1.1不同寄主来源的灰葡萄孢对番茄的致病力分化从合肥、蚌埠、长丰、和县等市、县的番茄、辣椒、草莓、葡萄等发病寄主上分离鉴定获得18个灰葡萄孢菌株,采用菌丝块创伤接种法,分别测定了上述不同寄主来源的灰葡萄孢对番茄果实和叶片的致病力。结果表明,所有供试菌株接种番茄果实后均引起发病,但不同菌株所致病斑的平均直径有显著差异,显示灰葡萄孢菌株间对番茄果实的致病力存在明显分化。按照在番茄果实上所致病斑的平均直径大小可将供试菌株致病力划分为较强、中等和较弱3种类型。总体来说,来自番茄的菌株对番茄果实的致病力较强,来自草莓、葡萄和辣椒的菌株对番茄果实的致病力较弱,但来自相同寄主的菌株间致病力也存在差异,菌株致病力差异与菌株地域来源无明显相关。供试灰葡萄孢菌株接种番茄叶片后,除CF1外,均可引起番茄叶片发病,但不同菌株所致番茄叶片病斑的平均直径也有显著差异;供试菌株对番茄叶片的致病力差异与菌株的地域或来源无显著相关。1.2不同寄主来源的灰葡萄孢对辣椒、草莓和葡萄的致病力分化采用菌丝块创伤接种法,分别测定了上述不同寄主来源的灰葡萄孢对辣椒、草莓和葡萄果实和叶片的致病力。结果表明,不同来源的灰葡萄孢菌株接种辣椒、草莓和葡萄的果实和叶片后所致病斑直径均有极显著差异,表明不同来源的灰葡萄孢菌株对辣椒、草莓和葡萄的果实和叶片的致病力均有极显著差异,不同来源的灰葡萄孢菌株对辣椒、草莓和葡萄的果实和叶片的致病力有明显分化。来自相同寄主的不同菌株在相同寄主植物的果实和叶片上的表现存在较大差异。与对番茄的致病力相似,不同来源的灰葡萄孢菌株对果实的致病力强弱与其对叶片的致病力之间没有明显相关性。但总的来说,灰葡萄孢菌株对其原寄主植物的致病力较强。菌株致病力差异与菌株地域来源也无显著相关。不同寄主来源的灰葡萄孢菌株均可引起番茄、辣椒、草莓和葡萄等4种寄主植物的果实和叶片发病,说明不同寄主来源的灰葡萄孢菌株可在不同寄主植物间引致交互侵染,显示灰葡萄孢菌株之间没有明显的寄主专化性。2灰葡萄孢的胞壁降解酶活性及其与致病力的关系2.1灰葡萄孢纤维素酶活性与致病力的关系不同灰葡萄孢菌株的纤维素酶活性有高低,酶活性在0.96U~33.55U之间,菌株纤维素酶活性存在较大差异,对供试不同寄主植物均表现较强致病力的菌株BB3纤维素酶活性最高达33.55U,均表现较弱致病力的菌株FD2纤维素酶活性最低,为0.96U,致病力最强菌株纤维素酶活性为致病力较弱菌株纤维素酶活性的34.95倍。对不同灰葡萄孢菌株纤维素酶活性与不同菌株在寄主上所致病斑扩展速率进行相关性分析,结果表明,供试菌株纤维素酶活性与病斑扩展速率之间的相关性较好,为线性递增的方程,从整个趋势上可以看出菌株的纤维素酶活性越高,其致病力也越强(r=0.7605)。结果表明,纤维素酶是灰葡萄孢与致病力相关的一种细胞壁降解酶。2.2灰葡萄孢果胶酶活性及其与致病力的关系不同灰葡萄孢菌株果胶酶活性存在差异,酶活性在1.12IU~52.4IU之间,在不同供试寄主植物上均表现较强致病力的菌株BB3、HF22果胶酶酶活性较高;均表现较弱致病力的菌株LJ、CF3、FD2、CF1果胶酶活性较低;PT、BB5在葡萄上均表现较强致病力,果胶酶活性与其它致病力较弱的菌株相比,菌株PT、BB5果胶酶活性相对较高。不同致病力灰葡萄孢菌株,果胶酶活性存在差异。对不同灰葡萄孢菌株果胶酶活性与不同菌株在寄主上所致病斑平均扩展速率进行相关性分析,结果表明,两者之间也具有一定的相关性,也呈线性递增的关系。本试验的结果表明,灰葡萄孢菌株的致病力与纤维素酶活性呈正相关;灰霉菌果胶酶活性高低与致病力强弱有存在正相关的关系,证明了纤维素酶和果胶酶是灰葡萄孢的两种起致病作用的细胞壁降解酶。
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- [10].串珠镰孢对棉苗致病力分化及其在单分生孢子后代的遗传[J]. 热带作物学报 2011(08)
- [11].山西棉田黄萎病菌致病力差异研究[J]. 山西农业科学 2013(02)
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- [17].3种测定香蕉枯萎病病菌致病力方法的比较[J]. 中国植保导刊 2015(06)
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- [29].黑龙江省稻瘟病菌对主栽水稻品种的致病力分析[J]. 黑龙江八一农垦大学学报 2015(02)
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